Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Qué medicamento debo tomar para reducir el fuego?

¿Qué medicamento debo tomar para reducir el fuego?

En otoño e invierno, la gente suele enfadarse por el clima seco. Desde la perspectiva de la medicina tradicional china, los síntomas comunes del calor interno son "no puedo comer", "no puedo soportarlo" y "no puedo sacarlo", por lo que también conviene elegir medicamentos que reduzcan calor interno.

"No puedo comer" significa que hay fuego en el quemador superior (corazón y pulmones), que se manifiesta con boca y lengua secas, labio hendido, ojos rojos, tinnitus y tos leve. Los adultos pueden tomar pastillas (tabletas) de Niuhuang Qingxin y los niños pueden tomar polvo de Huangshu.

"No puedo soportarlo" significa que hay fuego en el quemador medio (bazo y estómago), que se manifiesta a veces por un fuego estomacal excesivo, una ingesta insuficiente de alimentos, a veces náuseas, hinchazón y menos comida. Es recomendable elegir las píldoras Gardenia Golden Flower, las píldoras Niuhuang Weiqing, las píldoras Weiqing Huanglian y el polvo Wei Qing. Los niños deben tomar Qizhendan.

"No puedo sacarlo" significa que hay fuego en los quemadores inferiores (hígado, riñón, vejiga, intestino grueso, etc.). ), que se manifiesta por heces secas, orina roja corta, orina de color rojo amarillento, olor turbio, picazón vaginal, aumento de la leucorrea en las mujeres e incluso orina amarilla. Las medicinas chinas de uso común incluyen las tabletas Sanhuang, las píldoras Danggui Longhui, las píldoras Gardenia Golden Flower y las cápsulas blandas Longdan Xiegan.

Además, existe deficiencia de fuego, es decir, deficiencia de yin de calor, que se manifiesta principalmente por pérdida de peso, dolor y debilidad en cintura y rodillas, sequedad de garganta, mareos, tinnitus, olvidos e insomnio, o tos seca y dificultad para respirar, o sangre en el esputo y boca seca, garganta seca, ronquera, sofocos e irritabilidad, lengua roja, poco líquido corporal y pulso rápido. En este momento, puede optar por tomar pastillas Bai Dihuang y otros medicamentos según sus síntomas.

上篇: ¿Qué tipo de profesión es un médico? 下篇: Farmacología y toxicología de BosqingEfectos farmacológicos El aripiprazol tiene alta afinidad por los receptores D2, D3, 5-HT1A y 5-HT2A, y tiene alta afinidad por D4, 5-HT2C, 5- Afinidad media para receptores HT7, α1, H1 y sitios de recaptación de 5-HT. El aripiprazol es un agonista parcial de los receptores D2 y 5-HT1A, y un antagonista de los receptores 5-HT2A. Al igual que otros fármacos contra la esquizofrenia, se desconoce el mecanismo de acción del aripiprazol. Sin embargo, actualmente se cree que está mediado por la excitación parcial de los receptores D2 y 5-HT1A y el antagonismo de los receptores 5-HT2A. Las interacciones con otros receptores pueden producir algunos de los otros efectos clínicos del aripiprazol, como el antagonismo de los receptores α1, lo que puede explicar su hipotensión ortostática. Estudios toxicológicos: estudio de toxicidad a largo plazo en ratas a dosis repetidas de 60 mg/kg durante 26 semanas y dosis de dos años de 40 mg/kg y 60 mg/kg [equivalente a 65,438 mg/m2 de la dosis máxima recomendada en humanos ( MRHD), respectivamente +03 veces y 65,438+09 veces, la exposición humana al AUC es equivalente a 7 ~ 65,438+04. No se encontró degeneración retiniana en evaluaciones de retinas de ratones y monos. Aún no se han realizado más estudios sobre su mecanismo de acción. La relevancia de este resultado para los riesgos humanos no está clara. Genotoxicidad Independientemente de la activación metabólica, el aripiprazol y su metabolito (2,3-DCPP) mostraron una genotoxicidad obvia en la prueba de aberración cromosómica in vitro de células CHL. El 3-DCPP aumenta el número de aberraciones sin activación metabólica. La prueba de micronúcleos en ratones fue positiva, pero se cree que este resultado se debe a mecanismos ajenos a los humanos. Los resultados de la prueba de mutación de recuperación bacteriana in vitro de aripiprazol, la prueba de reparación del ADN bacteriano, la prueba de mutación del gen directo de linfocitos de ratón y la prueba de síntesis de ADN no programada fueron todos negativos. Se administró aripiprazol a ratas hembras tóxicas para la reproducción a dosis de 2, 6 y 20 mg/kg/día (calculado como mg/m2, 0,6, 2 y 6 veces la MRHD humana, respectivamente) desde 2 semanas antes del apareamiento hasta 7 días de gestación. . Se observaron alteraciones del ciclo estral y aumento del cuerpo lúteo en todos los grupos de dosis, pero no se observó ningún deterioro de la fertilidad. 6. La pérdida previa a la implantación aumentó en el grupo de dosis de 20 mg/kg y el peso fetal disminuyó en el grupo de dosis de 20 mg/kg. Se administró aripiprazol a ratas macho a dosis de 20 mg/kg/día, 40 mg/kg y 60 mg/kg/día (equivalente a 6, 13 y 19 MRHD, respectivamente, en mg/m2) a partir de la novena semana. antes del apareamiento y durante todo el período de apareamiento). La espermatogénesis ocurrió en el grupo de 60 mg/kg. Se observó atrofia prostática con 40 y 60 mg/kg, pero no hubo ningún efecto sobre la fertilidad. En estudios con animales, aripiprazol demostró toxicidad en el desarrollo, incluidos efectos teratogénicos en ratas y conejos. Aripiprazol se administró por vía oral a ratas preñadas en dosis de 310 y 30 mg/kg/día [equivalente a 1, 3 y 10 veces la dosis máxima recomendada en humanos (MRHD) en mg/m2]. El tiempo de embarazo se prolongó ligeramente en el grupo de dosis de 30 mg/kg. El desarrollo fetal tiene un ligero retraso, que se manifiesta por disminución del peso fetal (30 mg/kg), insuficiencia testicular para descender (30 mg/kg) y retraso en la osificación ósea (10 y 30 mg/kg). No hay ningún efecto sobre la supervivencia embriofetal y de la descendencia. El peso de la descendencia disminuyó después del parto (10 y 30 mg/kg), y la incidencia de nódulos hepáticos diafragmáticos y hernia diafragmática aumentó en el grupo de dosis de 30 mg/kg (este fenómeno no se encontró en otros grupos de dosis). (La incidencia de hernia diafragmática fue baja en el grupo de dosis de 30 mg/kg). Después del nacimiento, la apertura vaginal se retrasó en los grupos de dosis de 10 y 30 mg/kg, y el rendimiento reproductivo se vio afectado en el grupo de dosis de 30 mg/kg (disminución de la tasa de fertilización, cuerpo lúteo, implantación y número de nacidos vivos, y aumento de pérdidas posteriores a la implantación, posiblemente debido a los efectos causados ​​en la descendencia femenina). Se observó toxicidad materna en el grupo de dosis de 30 mg/kg, pero no hubo evidencia de que estos efectos en el desarrollo fueran secundarios a la toxicidad materna. Durante el período sensible a teratogénicos, las conejas preñadas recibieron aripiprazol oral 10, 30 y 100 mg/kg/día (según el AUC, eran 2, 3 y 11 veces la MRHD humana respectivamente; en términos de mg/m2, eran equivalentes a 6, 19 y 65 veces).