¿Qué hacen exactamente el control de calidad y el control de calidad en la industria farmacéutica?
QA es la abreviatura del inglés Quality Assurance. Su significado original es aseguramiento de la calidad, que se define como "todas las actividades planificadas y sistemáticas implementadas en el sistema de gestión de la calidad y verificadas como necesarias para proporcionar la confianza suficiente para demostrar que la entidad puede cumplir con los requisitos de calidad". QC es la abreviatura del control de calidad en inglés. Su significado original es control de calidad, que se define como “el término general para las técnicas y actividades operativas utilizadas para cumplir con los requisitos de calidad, la inspección de calidad de los productos, el análisis y mejora después de que se descubren problemas de calidad, y el personal relacionado con el control. de productos no conformes.
Introducción
Desde una perspectiva de propósito, el control de calidad se centra en todo el trabajo necesario para garantizar la calidad, incluidos sistemas, gestión de documentos, formación, auditorías, etc. El control de calidad, por otro lado, se centra en el control de calidad en sí, mediante la inspección del producto, la eliminación de productos no calificados y la garantía de que los productos de exportación estén calificados.
A partir de la relación entre ellos, el control de calidad determina los proyectos, los estándares y la frecuencia del control de calidad, y el control de calidad retroalimenta al control de calidad para registros de inspección y seguimiento de problemas.