¿Qué significa la abreviatura de hibridación in situ?

Las señales de hibridación coloreadas se forman in situ en el ácido nucleico detectado mediante métodos de histoquímica o inmunohistoquímica, y la localización intracelular se realiza bajo un microscopio o un microscopio electrónico.

1. La tecnología de hibridación molecular de ácidos nucleicos in situ, denominada hibridación in situ, se basa en el principio de emparejamiento de bases y aplica sondas y marcadores de ácidos nucleicos con secuencias de bases conocidas a las moléculas de ácidos nucleicos que se van a formar. El ácido nucleico se detecta en tejidos y células y luego se aplica con un sistema de detección correspondiente al marcador para formar un híbrido.

2. Esta tecnología proporciona un medio para estudiar la localización del ADN que codifica varias proteínas y polipéptidos y el ARNm correspondiente en células individuales, y proporciona una forma de estudiar la expresión génica intracelular a nivel molecular. regulación genética relacionada.

3. Como avance revolucionario en histoquímica o inmunocitoquímica, la hibridación in situ se ha aplicado al mapeo del genoma, la detección de transgenes, la localización de la expresión génica, la disposición del ARNm y el transporte del ADN y ARN nuclear, y la replicación básica. investigaciones como la clasificación celular.

4. La investigación clínica se aplica a la citogenética, diagnóstico prenatal, diagnóstico de tumores y enfermedades infecciosas, diagnóstico etiológico, dosimetría biológica y virología.

5. Con la mejora continua de la preparación, los métodos de etiquetado y los métodos operativos básicos de las sondas de ácido nucleico, siguen surgiendo nuevas tecnologías. Se cree que en un futuro próximo, la tecnología de hibridación in situ se utilizará más ampliamente en diversas disciplinas y seguirá proporcionando nueva información para las ciencias biológicas.