¿Qué debo hacer si los productos enviados a Amazon Logística de Amazon en Estados Unidos son retenidos?

La FDA de EE. UU. se refiere a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., y los productos dentro de su jurisdicción están sujetos a su supervisión si ingresan a los Estados Unidos. El envío que usted mencionó está regulado por la FDA de EE. UU., lo que puede significar que (1) los funcionarios portuarios detuvieron temporalmente el envío o (2) los productos de la compañía que ya estaban en los estantes de los Estados Unidos fueron retirados por la fuerza de los estantes.

1. ¿Cómo supervisa la FDA?

No importa cuál sea la situación, primero debe confirmar qué preguntas tiene la FDA sobre el producto o determinar si se trata de una inspección de rutina por parte de la FDA. Cuando todas las mercancías ingresan a los Estados Unidos, deben pasar por la Aduana de los EE. UU., donde serán inspeccionadas y luego entregadas a los departamentos correspondientes para su posterior gestión. Se puede entender como dos etapas diferentes. La Aduana es la primera etapa y el departamento correspondiente es la segunda etapa. La supervisión de la FDA de EE. UU. puede ocurrir en la segunda etapa.

La FDA de EE. UU. realiza una puntuación exhaustiva de cada producto a través de un sistema de evaluación de riesgos. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la probabilidad de que el producto sea inspeccionado por la FDA. (1) Si la FDA decide realizar inspecciones aleatorias de los productos de la empresa, la FDA los detendrá temporalmente. Este tipo de incautación solo necesita esperar a que la FDA tome más medidas de muestreo (2) si los productos entran en la segunda etapa; de la supervisión de la FDA Si la FDA determina que su información de registro no cumple, la FDA también detendrá los productos. En este momento, las empresas deben proporcionar información correcta lo antes posible de acuerdo con los requisitos de la FDA.

Nota: Para las empresas que han sido inspeccionadas aleatoriamente o que han violado las reglas de registro, la FDA tiene el derecho de solicitar inspecciones adicionales de desempaque, inspecciones de muestreo y la adición de alertas de importación a las autoridades superiores (lo que generalmente llamamos una lista negra).

2. ¿Qué deben hacer las empresas?

Las empresas a menudo no procesan las mercancías después de ser retenidas, o no logran que las mercancías cumplan los requisitos nuevamente antes de la fecha límite requerida por la FDA, de modo que la FDA no puede decidir liberar las mercancías nuevamente después de ser detenido. Registrar Corp ha mantenido el cumplimiento del registro de la FDA para más de 50.000 empresas en todo el mundo. Según nuestra evaluación, el costo promedio para las empresas de los envíos detenidos por la FDA es de $7,500 por boleto. Además, las inspecciones adicionales impredecibles causadas por violaciones del registro pueden traer más pérdidas económicas a la empresa. Las empresas registradas pueden acompañar mercancías para su exportación a los Estados Unidos.

Para obtener más información sobre las soluciones para incautaciones de la FDA, puede comunicarse con nuestra empresa #Registrar Corp#