Pénfigo parneoplásico

¡Hola! El pénfigo paraneoplásico es un síndrome autoinmune relacionado con tumores que se observa comúnmente en el linfoma no Hodgkin, la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Castleman, el timoma, el carcinoma de células escamosas bronquiales y el linfoma de Hodgkin y el linfoma de células T. Su patogénesis puede estar relacionada con la respuesta inmune humoral y sus manifestaciones clínicas son multiorgánicas. Los síntomas comunes son estomatitis refractaria, erosión de la cavidad bucal y la mucosa bucal, úlceras y sangrado. Los pacientes pueden tener numerosas lesiones mucosas graves que pueden afectar membranas mucosas como los bronquios, el esófago, el intestino y la vulva. Otra presentación destacada es el dolor y la conjuntivitis erosiva. Las lesiones son extensas y polimórficas, generalmente eritema confluente con ampollas, erosiones, costras y lesiones diana de pápulas, escamas y eritema multiforme. Por lo tanto, se recomienda que los pacientes se sometan a tomografías computarizadas o resonancias magnéticas del tórax, abdomen y pelvis combinadas con exploraciones mejoradas para buscar posibles tumores. El tratamiento se centra principalmente en el tratamiento de tumores y el tratamiento de reacciones autoinmunes. Si se puede extirpar el tumor, las lesiones cutáneas pueden mejorar significativamente o eliminarse por completo.

(El Dr. Zou Xianbiao recuerda solemnemente: Dado que no podemos ver al paciente cara a cara, no podemos comprender completamente la afección. Las sugerencias anteriores son solo como referencia. Vaya al hospital para obtener un diagnóstico y tratamiento específicos. ¡bajo la guía de un médico!)

Zou Xianbiao, primer hospital afiliado del Hospital General del PLA/