Procesos de adquisición que tratan con productos químicos tóxicos y peligrosos.
Base jurídica: el artículo 10 del "Reglamento de la República Popular China sobre la gestión de productos químicos precursores" (revisado en 2018) será revisado y aprobado por los departamentos de regulación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias. , regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central; la solicitud para operar medicamentos no tóxicos de Clase I. Los precursores químicos farmacéuticos deberán ser examinados y aprobados directamente por el departamento de administración y supervisión de seguridad laboral del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio. bajo el Gobierno Central.
El departamento administrativo especificado en el párrafo anterior revisará los materiales de solicitud presentados por el solicitante dentro de los 30 días siguientes a la fecha de recepción de la solicitud. Si se cumplen las condiciones, se emitirá una licencia comercial, o se indicará en la licencia comercial correspondiente que la empresa ha obtenido; si no se concede la licencia, se indicarán los motivos por escrito;
Al revisar los materiales de solicitud de licencia comercial de sustancias químicas precursoras de Categoría I, se puede realizar una verificación in situ si es necesario.