¿Cómo sintetizan los fármacos los intermediarios farmacéuticos?

(8 puntos, 1 punto por cada espacio en blanco en 1 elemento, 2 puntos por otros espacios en blanco) (1) ch 3c ho 4? (2) adc (sin puntos por orden incorrecto)

(3) ( 4 )

Análisis de preguntas de prueba: (1) A reacciona con una solución de plata y amoníaco para formar un espejo de plata, que se oxida a CH 3 COOH, y A es CH 3 CHO. La molécula d contiene un grupo carboxilo y puede esterificarse con metanol para formar E. La fórmula estructural de E es. Según la fórmula estructural de G, la molécula contiene un anillo de benceno y un doble enlace carbono-carbono. El grupo éster no puede reaccionar con el hidrógeno, por lo que 1 mol de G puede reaccionar con hasta 4 moles de H2 bajo la acción de un. catalizador.

(2)El C contiene átomos de cloro, pero el C no es un electrolito y no puede ionizarse. Debe hidrolizarse en condiciones alcalinas para generar iones de cloruro y luego verificar el elemento cloro verificando los iones de cloruro. Debido a que la hidrólisis se completa en condiciones alcalinas y la detección de iones cloruro debe completarse en condiciones ácidas, los reactivos necesarios son una solución acuosa de hidróxido de sodio, nitrato de plata y ácido nítrico diluido.

(3)F contiene tres grupos hidroxilo fenólicos y un grupo hidroxilo fenólico se genera después de la hidrólisis, por lo que 1 mol de F requiere 3 moles de hidróxido de sodio, por lo que la ecuación química de la reacción es.

(4)H puede hacer que la solución de cloruro férrico se vuelva violeta, lo que indica que contiene grupos hidroxilo fenólicos. h también puede reaccionar con una solución de bicarbonato de sodio para liberar gas, lo que indica que contiene grupos carboxilo. Debido a que los dos sustituyentes están en posición para, la fórmula estructural de H es.