Diseño del laboratorio
1, Condiciones Experimentales
1 y 1 Medio Ambiente Circundante
El laboratorio está ubicado en un lugar con una gran área verde y un Ambiente superior. En el área de la planta procesadora de carne, no hay fuentes de contaminación como polvo, gases nocivos o sustancias radiactivas alrededor del laboratorio.
Los laboratorios 1 y 2 tienen una superficie de 216 metros cuadrados. Se construyen de acuerdo con los requisitos de producción, tienen estructuras de construcción completas y pueden cumplir con los requisitos de pruebas y experimentos de laboratorio.
La distribución de los laboratorios 1 y 3 es razonable, adecuada a la capacidad de producción, limpia e higiénica, limpiada y desinfectada periódicamente y cumple con los estándares higiénicos. El laboratorio de microbiología tiene 58 metros cuadrados, el laboratorio de física y química tiene 58 metros cuadrados, la sala de instrumentos tiene 28 metros cuadrados, la sala de autoclave tiene 28 metros cuadrados y la oficina tiene 32 metros cuadrados. Los medicamentos y reactivos químicos se almacenan en gabinetes para garantizar la seguridad de las pruebas y experimentos.
Las puertas y ventanas de los laboratorios 1 y 4 están fabricadas con materiales de aleación de aluminio atóxicos e inofensivos. Las salas están equipadas con aire acondicionado para control de temperatura, fluorescencia, microscopios electroópticos, Cai, lectores de microplacas. , ollas a presión portátiles, hornos y cajas eléctricas de cultivo a temperatura constante, balanzas fotoeléctricas, espectrofotómetros, gabinetes de instrumentos de vidrio y madera, archivadores de aluminio, refrigeradores y otros equipos de laboratorio avanzados. , cumpliendo con las normas y condiciones especificadas por el laboratorio.
2. Instalaciones experimentales.
Lista de equipos experimentales
Nombre, especificaciones y cantidad del equipo
Microscopio Chuai 1
1 Microscopio de fluorescencia
3 microscopios ópticos electrónicos
1 lector de microplacas
1 centrífuga con una velocidad de 4000 rpm.
2 batidoras de alta velocidad
1 horno de resistencia tipo caja
3 ollas a presión portátiles
5 hornos eléctricos 1000-2000.
2 cajas de secado
2 incubadoras eléctricas de temperatura constante.
3 balanzas fotoeléctricas 1/10000-1/10000.
4 balanzas de palet y palet
4 espectrofotómetros
2 estaciones de purificación de aire
4 armario de instrumentos de cristal de madera
6 juegos de archivadores de hierro
Mueble de aire acondicionado y 2 máquinas para colgar.
3 frigoríficos
3. Plano de distribución del laboratorio
Parte 3: Gestión y control del instrumental y medicamentos del laboratorio
1, Adquisición de instrumentos y medicamentos de laboratorio
1.1 El laboratorio desarrolla un plan de compra de instrumentos de prueba y medicamentos según las necesidades del trabajo, el cual es revisado por el director del departamento de laboratorio y aprobado por el director a cargo.
1,2 La adquisición de diversos reactivos químicos en el laboratorio debe ser aprobada por el departamento competente, y los medicamentos pueden almacenarse en el almacén sólo después de que se haya verificado que son seguros y eficaces.
1,3 Al comprar equipos de inspección y medicamentos, primero debe comprobar la apariencia. Si no hay ningún problema con la calidad, consulte y verifique en detalle el nombre del producto, las especificaciones, la cantidad, el número de lote, la fecha de vencimiento y el fabricante.
1.4 Una vez adquiridos los instrumentos de laboratorio y los medicamentos, los custodios de los instrumentos, equipos, medicamentos y el director del laboratorio * * * conjuntamente los inspeccionarán y aceptarán, y al mismo tiempo completarán el formulario de registro de almacenamiento. tiempo.
2. Gestión de medicamentos en el laboratorio
2.1 Una vez almacenados los medicamentos, deben clasificarse y almacenarse de acuerdo con las condiciones prescritas, marcarse claramente y no deben mezclarse.
2. Gestión del periodo de validez. Los medicamentos marcados con fechas de vencimiento deben marcarse en el formulario de administración de la fecha de vencimiento y almacenarse por separado de acuerdo con la fecha de vencimiento. En principio, los medicamentos que están cerca de su fecha de caducidad y tienen una vida útil corta deben ser los primeros en entrar, los primeros en salir.
2.3 El almacén farmacéutico debe mantenerse limpio, libre de escombros y contaminación, ventilado y a prueba de humedad, y se deben tomar medidas efectivas para prevenir infestaciones de insectos, daños por roedores y moho.
2.4 La solicitud de medicamento debe ser firmada por el director del laboratorio para completar los trámites y completar el formulario de solicitud de medicamento.
2.5. El almacén de medicamentos está gestionado por conserjes, y las puertas y ventanas deben cerrarse después de salir del trabajo. Está prohibido fumar y hacer llamas abiertas en el almacén, debiendo tomarse medidas de prevención de incendios y robos.
3. Manejo de reactivos químicos de laboratorio y mercancías peligrosas
3. Clasificar y almacenar los reactivos químicos según sus diferentes propiedades para evitar accidentes como combustión, explosión e intoxicación personal. y para prevenir el deterioro de las drogas.
3.2 Las soluciones de prueba de laboratorio, soluciones estándar, indicadores y medicamentos deben etiquetarse con la fecha de preparación, concentración y proporción de mezcla. Los medicamentos potentes deben tener características especiales y los medicamentos ineficaces están prohibidos.
3.3 El uso de medicamentos debe cumplir con las regulaciones pertinentes para evitar la contaminación de los medicamentos.
3.4 Los medicamentos altamente tóxicos deben cumplir con las regulaciones pertinentes, usarse y eliminarse con una licencia, el uso indebido está estrictamente prohibido y se deben mantener registros de uso y eliminación.
3.5 Los medicamentos volátiles, inflamables y explosivos deben almacenarse a baja temperatura, señalizarse claramente y gestionarse por separado.
3.6 Establecer un sistema de registro de medicamentos para facilitar la preparación racional de soluciones farmacéuticas.
4 Normas de gestión para el uso de instrumentos y equipos de laboratorio
4. Los instrumentos y equipos utilizados deben ser aceptados y depurados a tiempo para que los problemas puedan resolverse oportunamente. manera. Y guarde las instrucciones correctamente.
4.2.Establecer un registro de instrumentos y equipos para comprender el uso de los instrumentos y equipos y realizar un buen trabajo en el mantenimiento de los instrumentos.
4.3 Los instrumentos y equipos deben operarse estrictamente de acuerdo con los procedimientos operativos. Está estrictamente prohibido el funcionamiento a ciegas de instrumentos y equipos para evitar daños o accidentes. Las situaciones anormales deben informarse al líder de manera oportuna. resolución.
4.4 Cuando se utilizan instrumentos de precisión en el laboratorio, se deben completar registros de uso para referencia futura.
4.5 Los instrumentos y equipos deben colocarse razonablemente para garantizar que estén a prueba de golpes, humedad y polvo y evitar interferencias mutuas. Después de utilizar el instrumento, debe apagarlo y cortar el suministro eléctrico, y mantener siempre el instrumento intacto.
4.6 Garantizar la higienización oportuna de los instrumentos y equipos y mantenerlos limpios según normativa.
4.7 Llevar registros de registro del uso de instrumentos y equipos.
5 Gestión del material de vidrio
5.1 Después de adquirir el material de vidrio en el laboratorio, este debe almacenarse en categorías y mantenerse por personal dedicado.
5.2 Establecer un sistema de registro y recogida de cristalería.
5.3 La cristalería debe manipularse con cuidado para evitar daños por negligencia.
5.4 Siga estrictamente la normativa y almacene la cristalería usada después del autoclave y la limpieza.
Parte 4
Gestión de muestras de inspección
1 Prepare el equipo de muestreo de manera oportuna de acuerdo con las reglas de muestreo. El equipo y los contenedores de muestreo deben cumplir con las normas higiénicas prescritas. estándares.
2. El químico que toma o entrega muestras debe registrar, aceptar y procesar las muestras oportunamente sin retrasar el tiempo de prueba.
3. Al tomar muestras, el químico debe indicar la fecha de producción, el número de lote de producción, la cantidad de producción, el tiempo de muestreo, el muestreador, la muestra, el inspector y el revisor.
4. Si la inspección no pudiera realizarse por cualquier motivo, deberá comunicarse inmediatamente al departamento competente y las muestras deberán almacenarse adecuadamente.
5. Los químicos deben desinfectar los desechos y los artículos contaminados después de realizar las pruebas de manera oportuna.