¿Qué es la prueba de farmacología médica?
Explicación de términos
1 Farmacología: la ciencia que estudia las reglas y mecanismos de las interacciones entre medicamentos. y organismos.
Farmacodinamia: Estudio de los efectos de los fármacos en el organismo, incluyendo efectos de los fármacos, mecanismos de acción, aplicaciones clínicas y reacciones adversas.
Farmacocinética: Estudio de los efectos que el organismo produce sobre los fármacos, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo.
Vida media: se refiere al tiempo necesario para que la concentración del fármaco en sangre baje a la mitad.
Circulación enterohepática: se refiere al hecho de que ciertos fármacos son convertidos en metabolitos polares por el hígado y excretados de la bilis, y luego convertidos en fármacos prototipo por las correspondientes hidrolasas en el intestino delgado, y luego reabsorbidos en el intestino delgado. intestino delgado.proceso de circulación sistémica.
Biodisponibilidad: Porcentaje de un fármaco que llega a la circulación sanguínea sistémica después de que una determinada dosis del fármaco se administra por cualquier vía de administración.
Fenómeno de rebote: después del uso prolongado de bloqueadores de receptores, la interrupción repentina del fármaco provoca un empeoramiento o recurrencia de la afección, que puede deberse a una regulación positiva de los receptores.
8 Doble infección: la aplicación a largo plazo y en grandes dosis de antibióticos de amplio espectro para suprimir las bacterias sensibles destruye el equilibrio ecológico de la flora normal del cuerpo, permitiendo que algunas bacterias y hongos resistentes a los medicamentos tomen el control. oportunidad de multiplicarse, provocando reinfección, también conocida como alternancia de flora.
Reacciones adversas: se refiere a reacciones que no son adecuadas para el propósito de la medicación y causan malestar o dolor a los pacientes.
10 Resistencia a los medicamentos: Los patógenos y las células tumorales son menos sensibles a los fármacos de quimioterapia.
Tolerancia 11: Después de una medicación continua, la respuesta del organismo al fármaco disminuye, y la eficacia del fármaco no se puede reducir hasta que se aumenta la dosis.
12 Efectos residuales del fármaco: Efectos residuales del fármaco cuando la concentración del fármaco en sangre ha caído por debajo del umbral de concentración tras la retirada del fármaco.
13 Inductor de enzimas de fármacos hepáticos: puede inducir la actividad de las enzimas de fármacos hepáticos, acelerar el metabolismo propio o de otros fármacos y debilitar la eficacia del fármaco.
14 Inhibidores de enzimas farmacológicas hepáticas: pueden inhibir la actividad de las enzimas farmacológicas hepáticas, reducir el metabolismo de otros fármacos, potenciar el efecto de los fármacos e incluso provocar reacciones tóxicas.
15 Efectos de las drogas: Los resultados de los efectos de las drogas, la manifestación de la reacción del cuerpo, son selectivos para diferentes órganos.
16 Efecto de primer paso: se refiere al fenómeno de que después de la administración oral, algunos fármacos se inactivan metabólicamente en el tracto gastrointestinal, la mucosa intestinal y el hígado, reduciendo la cantidad de fármacos que ingresan a la circulación sistémica.
17 Adicción: Los pacientes se vuelven dependientes física y psicológicamente de los estupefacientes. Una vez que se suspende el medicamento, se producirán alteraciones fisiológicas graves, como síntomas de abstinencia graves después de suspender la morfina.
Agonista del receptor 18: tiene fuerte afinidad con receptores y fuertes sustancias activas endógenas.
Antagonista del receptor 19: fármaco que tiene fuerte afinidad por el receptor pero que no tiene actividad intrínseca.
Reversión del efecto presor de la epinefrina: un efecto presor significativo aparece rápidamente después de la administración, seguido de un efecto antihipertensivo débil. Si primero se administra un fármaco bloqueador de los receptores α (como clorpromazina) y luego epinefrina, debido a que los receptores β2 son dominantes en este momento, el aumento de la presión se convertirá en una disminución de la presión arterial.
21 Espectro antimicrobiano: se refiere a la gama de fármacos antimicrobianos que inhiben o matan los microorganismos patógenos.
Actividad antibacteriana: se refiere a la capacidad de un fármaco para inhibir o matar bacterias patógenas.
Quimioterapia: se refiere al uso de medicamentos químicos para inhibir o matar patógenos, microorganismos, parásitos y células tumorales malignas en el cuerpo.
Microorganismos antibacterianos: término general para una clase de medicamentos de quimioterapia que pueden inhibir o matar microorganismos patógenos y se utilizan para prevenir y tratar enfermedades infecciosas.
Medicamentos antibacterianos: se refiere a medicamentos que pueden inhibir o matar bacterias y se usan para prevenir y tratar infecciones bacterianas, incluidos los antibióticos naturales producidos por ciertos microorganismos (como bacterias, hongos, actinomicetos, etc.). ) y drogas sintéticas y semisintéticas.
Antibióticos: Metabolitos producidos por ciertos microorganismos que pueden inhibir y matar a otros microorganismos.
Fungicida: Medicamento que puede inhibir el crecimiento y reproducción de bacterias patógenas y matarlas.
Fármacos antibacterianos: fármacos que pueden inhibir el crecimiento y reproducción de bacterias patógenas.
29 Concentración inhibidora mínima: (MIC) La concentración más baja de fármacos antibacterianos que inhibe el crecimiento de las bacterias de prueba en experimentos antibacterianos in vitro.
30 Concentración bactericida mínima: (MBC) La concentración más baja de fármacos antibacterianos que pueden matar el crecimiento de bacterias de prueba en experimentos antibacterianos in vitro.
31 Efecto post-antibiótico: (PAE) se refiere al fenómeno de que después de un corto período de exposición, el crecimiento de bacterias aún se inhibe después de que se eliminan los medicamentos antibacterianos.
Índice de quimioterapia: parámetro de evaluación para medir la seguridad de los fármacos quimioterapéuticos, generalmente expresado por LD50/ED50 o LD5/ED95 de fármacos infecciosos.
Síndrome del bebé gris: debido a una función hepática subdesarrollada en recién nacidos y bebés prematuros, disminución del contenido y actividad de glucuronosiltransferasa, función de desintoxicación deficiente, función renal subdesarrollada y función de excreción baja, lo que lleva a una intoxicación acumulada por cloranfenicol.
34 Dosis terapéutica (dosis comúnmente utilizada): entre el umbral y la dosis máxima. El uso clínico es eficaz para la mayoría de los pacientes sin toxicidad.
Intensidad: también llamada intensidad de potencia, se refiere a la dosis o concentración necesaria para que un fármaco produzca un determinado efecto.
Efectos secundarios: se refiere a los efectos de un fármaco dentro de la dosis terapéutica que no tienen nada que ver con la finalidad terapéutica.
Reacción tóxica: se refiere a la reacción nociva del organismo provocada por una sobredosis o un tratamiento prolongado con medicamentos, que generalmente es más grave.
Afinidad: se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a su receptor.
Actividad intrínseca (eficacia farmacéutica): Es la capacidad inherente del propio fármaco que, tras unirse al receptor, puede provocar excitación en el receptor y producir efectos. Es la determinante del máximo efecto o de la naturaleza. de la acción del fármaco.
Preguntas de respuesta corta
1 Aplicación clínica y efectos farmacológicos del test antiatropina
Respuesta: (1) Aplicación clínica
1 . Alivio del cólico visceral2. Suprime la secreción glandular: 1) Tomar antes de la anestesia general 2) Salivación por sudores nocturnos intensos.
3. Oftalmología: 1) Iridociclitis 2) Examen de fondo de ojo dilatado 3) Optometría 4. Choque séptico: Choque causado por disentería bacteriana tóxica fulminante, neumonía tóxica, etc. 5. Bradiarritmia: bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular de segundo grado. 6. Intoxicación por pesticidas organofosforados de rescate.
Efectos farmacológicos
1. Alivia el espasmo del músculo liso: relaja varios músculos lisos y tiene un efecto significativo en la relajación de los músculos lisos espasmódicos. Comparación de fuerza, gastrointestinal > vejiga > conducto biliar, uréter, bronquios. 2. Inhibe la secreción de las glándulas: glándulas salivales, glándulas sudoríparas > glándulas respiratorias y glándulas lagrimales > 3. Los efectos de las glándulas gástricas en los ojos: 1) dilatan las pupilas 2) aumentan la presión intraocular 3) regulan la parálisis 4. Sistema cardiovascular: 1) Libera la inhibición del nervio vago en el corazón, acelera la frecuencia cardíaca y la conducción. 2) Expande los vasos sanguíneos y mejora la microcirculación. 5. Sistema nervioso central: Grandes dosis pueden excitar el sistema nervioso central.
Compara los efectos y usos de la pilocarpina y la atropina en los ojos.
a: Efectos de la atropina: 1) Midriasis: Bloquea los receptores M del esfínter del iris. 2) Aumento de la presión intraocular: La midriasis estrecha el ángulo de la cámara anterior y dificulta el reflujo del humor acuoso.
3) Ajustar la parálisis: hacer que los objetos cercanos sean borrosos y los distantes claros. Uso: iridociclitis; examen de midriasis del fondo de ojo; gafas de optometría.
Efectos de la pilocarpina: 1) Midriasis: Excita el receptor M del esfínter del iris. 2) Reducir la presión intraocular: favorecer el reflujo del humor acuoso.
3) Ajustar el espasmo: hacer que los objetos miopes sean claros y los objetos hipermétropes, borrosos. Usos: glaucoma, iritis.
3¿Cuáles son los tipos de fármacos colinérgicos y bloqueadores de los receptores colinérgicos? Indique un medicamento representativo de cada uno.
Respuesta: La clasificación de fármacos colinérgicos representa los fármacos 1)M? Agonista del receptor N Ach 2) Agonista del receptor M pilocarpina 3) Agonista del receptor N nicotina 4) Fármaco anticolinesterásico neostigmina
Fármaco bloqueante del receptor de colina
p>La clasificación representa un bloqueador del receptor M 1) Atropina, bloqueador del receptor M1, M2 2) Pirenzepina, bloqueador del receptor M1.
3) Bloqueador de los receptores M2, getazina.
Bloqueadores de los receptores N 1) Bloqueador de los receptores N1 mecamilamina 2) Bloqueador de los receptores N2 succinilcolina.
4 ¿Debería ser la epinefrina la primera opción en el shock anafiláctico?
Respuesta: Durante el shock anafiláctico, la permeabilidad de los vasos sanguíneos pequeños aumenta, lo que provoca una caída de la presión arterial, espasmos del músculo liso bronquial y dificultad para respirar. ¿Adrenalina vía alfa? Los receptores beta no sólo pueden contraer los vasos sanguíneos, excitar el corazón y aumentar la presión arterial, sino que también pueden relajar los músculos lisos bronquiales, reducir la liberación de mediadores alérgicos y eliminar el edema de la mucosa bronquial, aliviando así los síntomas del shock anafiláctico.