Introducción a las instrucciones de la película de carbidopa
Nota: Las instrucciones para las tabletas de carbidopa fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Película de carbidopa.
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Carbidopa tablets
Pinyin chino
El principal El ingrediente de este producto es carbidopa. Su nombre químico es: (s) metilhidrazina monohidrato del ácido 3,4-dihidroxifenilpropiónico.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C10H14N2O4 H2O.
Peso molecular: 244,25
Carácter; papel; letra
Este producto es un comprimido de color blanco.
Farmacología y Toxicología
La carbidopa es un inhibidor de la descarboxilasa periférica y no ingresa fácilmente al sistema nervioso central. Simplemente inhibe la conversión periférica de levodopa en dopamina, aumenta la cantidad de levodopa en la circulación y, por lo tanto, aumenta la cantidad de levodopa que ingresa al sistema nervioso central. La levodopa se convierte en dopamina mediante la dopamina descarboxilasa en el cerebro para ejercer efectos farmacológicos y mejorar los síntomas de la parálisis tremens.
Farmacocinética
La absorción oral es del 40% ~ 70%, la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 36%, se metaboliza en el hígado, aproximadamente el 50% ~ 60% está en forma original. forma o metabolito excretado en la orina.
Indicado
En combinación con levodopa para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y síndromes parkinsonianos.
Dosificación
Administración oral, 10 mg una vez, de 3 a 4 veces al día. La dosis diaria se aumenta gradualmente cada 1 o 2 días y la dosis máxima diaria puede alcanzar los 100 mg.
Efectos inversos
Los síntomas comunes incluyen náuseas, vómitos, hipotensión, movimientos voluntarios anormales de la cara, la lengua, las extremidades superiores y la parte superior del cuerpo, dificultad para orinar y depresión mental. Las reacciones adversas raras incluyen hipertensión y arritmias cardíacas.
Contraindicaciones
Enfermedad mental grave, arritmia grave, insuficiencia cardíaca, glaucoma, úlcera péptica, antecedentes de convulsiones.
Cosas a tener en cuenta
Los pacientes con presión arterial alta, arritmia y diabetes deben usarlo con precaución. Las personas con osteoporosis deben volver a sus actividades normales lentamente para reducir el riesgo de fracturas. Durante el período de medicación, se deben controlar los hábitos sanguíneos, la función hepática y renal y el electrocardiograma.
Está prohibido su uso en mujeres embarazadas y lactantes.
Está prohibido.
Medicamento para niños
Prohibido.
Dosis en pacientes de edad avanzada
Utilizar con precaución.
Interacciones medicamentosas
Aún no se conoce.
Sobredosis
Regulación
25 mg
Almacenamiento
Proteger, sellar y conservar.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: