Reglamento sobre almacenamiento y gestión de alcohol medicinal
Análisis legal: el encargado del almacén debe inspeccionar estrictamente los bienes comprados en el almacén de acuerdo con el contenido de la factura, verificar cuidadosamente la cantidad, especificaciones y modelos del alcohol medicinal que ingresa al almacén, verificar si la calidad está intacto y complételo en la factura después de que sea completamente consistente. El código de artículo correspondiente y la firma en la factura para mostrar la aprobación, y luego entregue la factura al operador de la computadora para que la ingrese. Después de ingresar a la cuenta, los artículos se almacenarán y colocarán en los estantes de manera oportuna. Si hay alguna discrepancia o daño, se notificará al proveedor de inmediato. Al recibir alcohol medicinal, el destinatario deberá redactar una solicitud de recogida y el decano responsable la firmará y aprobará. El responsable del almacén de medicamentos entregará el medicamento según la solicitud, y el usuario deberá acudir al almacén a recogerlo juntos. El uso de alcohol medicinal debe controlarse y supervisarse estrictamente. Los envases de alcohol medicinal vacíos, caducados y dañados deben desecharse adecuadamente y está estrictamente prohibido desecharlos a voluntad.
Base legal: "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos"
Artículo 35 Los registrantes, registradores y empresas de producción encomendadas de dispositivos médicos deberán establecer y establecer Mejorar el sistema de gestión de calidad que es adecuado para los dispositivos médicos producidos y garantiza su funcionamiento eficaz, organiza la producción en estricta conformidad con los requisitos técnicos del producto registrado o archivado, y garantiza que los dispositivos médicos enviados cumplen con las normas obligatorias y los requisitos técnicos del producto registrado o archivado;
Los registrantes, registradores y empresas de fabricación de dispositivos médicos deben realizar autoexámenes sobre el funcionamiento del sistema de gestión de calidad de forma regular y presentar informes de autoexamen de acuerdo con las disposiciones de la política de medicamentos del Consejo de Estado. departamento regulatorio.
Artículo 36 Si las condiciones de producción de los dispositivos médicos cambian y ya no cumplen con los requisitos del sistema de gestión de calidad de los dispositivos médicos, el solicitante de registro del dispositivo médico, la parte que presenta la solicitud y la empresa de producción encargada deberán tomar medidas de rectificación de inmediato; puede afectar Si un dispositivo médico es seguro y eficaz, las actividades de producción deben detenerse inmediatamente e informarse al departamento de licencias de producción o registro de producción originales.
Artículo 37 Los productos sanitarios deberán utilizar nombres comunes. El nombre común deberá cumplir con las reglas de denominación para dispositivos médicos formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
Artículo 38 El estado implementará un sistema de identificación único para dispositivos médicos paso a paso de acuerdo con las categorías de productos de dispositivos médicos para lograr la trazabilidad de los dispositivos médicos. El departamento de regulación de medicamentos del estado deberá formular medidas específicas. Consejo de Estado en colaboración con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado.