Política de la industria farmacéutica

Análisis jurídico: Principales políticas para la reforma del sistema de producción y distribución farmacéutica: 1. Incrementar los esfuerzos para ajustar la estructura de producción farmacéutica, endurecer las condiciones de acceso para las empresas de fabricación de productos farmacéuticos, controlar la nueva capacidad de producción y procesamiento y detener la duplicación de bajo nivel en la construcción. En el futuro, los fabricantes farmacéuticos deberán alcanzar gradualmente las GMP. Se alienta a los fabricantes de medicamentos a aumentar la inversión en ciencia y tecnología y a desarrollar productos nuevos y especializados. 2. Acelerar la reforma del sistema de derechos de propiedad de las empresas de producción farmacéutica y permitir y alentar a todos los ámbitos de la vida y diversos sectores económicos a participar en las empresas de distribución farmacéutica mediante fusiones, reorganizaciones, empresas conjuntas y otros métodos. Cultivar y desarrollar activamente inversores diversificados, promover empresas de circulación farmacéutica para mejorar la competitividad del mercado y mejorar los beneficios económicos corporativos. De acuerdo con los principios de igualdad, beneficio mutuo y ventajas complementarias, con las empresas como organismo principal y el capital como vínculo, se formarán una serie de empresas de grupos operativos interregionales, intersectoriales, de propiedad cruzada y transnacionales. a través del mercado. 3. Promover la reforma del orden de circulación de medicamentos y abogar por que las empresas mayoristas de medicamentos implementen un sistema de distribución de agencias. Permitir y alentar a las empresas mayoristas calificadas a fusionarse entre regiones o unirse con empresas mayoristas a nivel de ciudad y condado para transformarse en centros regionales de distribución de base, implementar adquisiciones unificadas, estrategias de marketing unificadas, contabilidad unificada e integración mayorista y minorista para formar empresas ventajosas a gran escala. Operaciones y cambio La situación de las operaciones descentralizadas dentro de la empresa. Para reducir costos y mejorar la eficiencia, brindamos servicios rápidos, convenientes y de alta calidad. Promover la operación en cadena de empresas minoristas de productos farmacéuticos. Bajo el principio de "diseño racional y conveniencia para las masas", promoveremos el desarrollo de la cadena de empresas minoristas de productos farmacéuticos en las ciudades centrales, desarrollaremos activamente farmacias comunitarias y promoveremos la centralización de la venta minorista de productos farmacéuticos. Para mejorar la eficiencia, reducir costos y precios y beneficiar al país y a la gente, las empresas de las cadenas minoristas farmacéuticas implementan la unificación de adquisiciones, almacenamiento y transporte, precios, imagen corporativa, gestión interna y contabilidad económica. Los medicamentos de las instituciones médicas deben adquirirse mediante licitación. Con el fin de regular las actividades de compra y venta de medicamentos de las instituciones médicas, mejorar la transparencia de la adquisición de medicamentos, frenar las tendencias nocivas en el campo de la circulación de medicamentos, reducir la carga de los gastos médicos sociales y garantizar la implementación fluida del sistema de seguro médico básico. para los empleados urbanos, las instituciones médicas a nivel de condado o superior regulan los medicamentos básicos del seguro médico para los empleados urbanos y los medicamentos con un gran uso clínico están sujetos a licitaciones y adquisiciones centralizadas.

Base jurídica: “Ley de Medicina Tradicional China de la República Popular China”

Artículo 21 El estado formula especificaciones técnicas y normas para la plantación, mejoramiento, recolección, almacenamiento y procesamiento primario. de materiales medicinales tradicionales chinos Fortalecer la supervisión de calidad y la gestión de todo el proceso de producción y circulación de materiales medicinales chinos para garantizar la calidad y seguridad de los materiales medicinales chinos.

Artículo 22 El estado fomenta el desarrollo de plantaciones y mejoramiento estandarizados de materiales medicinales chinos, controla estrictamente el uso de pesticidas, fertilizantes y otros insumos agrícolas, prohíbe el uso de pesticidas altamente tóxicos y altamente tóxicos en el cultivo. de materiales medicinales chinos y apoya la obtención de variedades mejoradas de materiales medicinales chinos para mejorar la calidad de los materiales medicinales chinos.

Artículo 23 El estado establece un sistema de evaluación para materiales medicinales chinos auténticos, apoya el cultivo de materiales medicinales chinos auténticos, apoya la construcción de bases de producción de materiales medicinales chinos auténticos y fortalece la protección ecológica y ambiental de los materiales medicinales chinos auténticos. bases de producción de materiales medicinales y alienta la adopción de medidas como la protección de productos con indicaciones geográficas para proteger los materiales medicinales chinos auténticos. Las medicinas tradicionales chinas mencionadas en el párrafo anterior se refieren a medicinas tradicionales chinas que se seleccionan mediante la aplicación clínica a largo plazo de la medicina tradicional china y se producen en áreas específicas en comparación con el mismo tipo de medicinas chinas producidas en otras áreas, en comparación con el mismo tipo de medicinas chinas producidas en otras áreas. Son mejores, la calidad es estable y la reputación es mayor.

Artículo 24 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado organizará y fortalecerá el control de calidad de los materiales medicinales chinos y anunciará periódicamente los resultados del control al público. Los departamentos pertinentes del Consejo de Estado ayudarán en el control de la calidad de los materiales medicinales tradicionales chinos. La recolección, el almacenamiento y el procesamiento inicial de materiales medicinales chinos deben cumplir con las especificaciones técnicas, normas y reglamentos de gestión nacionales pertinentes. El Estado fomenta el desarrollo de un sistema de circulación moderno para materiales medicinales chinos, mejora el nivel técnico de embalaje y almacenamiento de materiales medicinales chinos y establece un sistema de trazabilidad para la circulación de materiales medicinales chinos. Los fabricantes farmacéuticos deberían establecer un sistema de inspección y registro de los materiales medicinales chinos adquiridos. Los operadores de materiales medicinales chinos deben establecer un sistema de inspección de compras y de registro de compras y ventas, e indicar el origen de los materiales medicinales chinos.

Artículo 25: El Estado protege los recursos de animales y plantas silvestres medicinales, lleva a cabo un seguimiento dinámico y estudios periódicos de los recursos de plantas y animales silvestres medicinales, establece un banco de genes para los recursos de plantas y animales silvestres medicinales y fomenta el desarrollo. de cría y reproducción artificial, y apoyar la protección, la cría y la investigación relacionada de animales y plantas silvestres medicinales preciosos y en peligro de extinción de conformidad con la ley.

Artículo 26 Los médicos de medicina tradicional china en instituciones médicas rurales y los médicos rurales con conocimiento y capacidad de identificación de materiales medicinales chinos, de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes, pueden plantar y recolectar materiales medicinales chinos locales y usarlos en sus actividades profesionales.