¿Puedo comer cúrcuma en polvo durante la quimioterapia?

La quimioterapia con fármacos antineoplásicos citotóxicos es un tratamiento eficaz en la mayoría de los entornos clínicos. La quimioterapia es tóxica no sólo para las células tumorales, sino también para las células normales, por lo que estos medicamentos pueden producir efectos secundarios graves y provocar resistencia a los medicamentos. La alta heterogeneidad molecular de las células tumorales conducirá aún más a una mayor resistencia a los medicamentos. La eficacia de los fármacos de quimioterapia contra el cáncer también es limitada debido a la resistencia a múltiples fármacos (MDR), que también puede aumentar el riesgo de diversas complicaciones derivadas de la recurrencia del tumor, lo que obstaculiza todo el potencial de los fármacos independientes.

Uno de los enfoques más desafiantes para el tratamiento del cáncer es superar la resistencia a múltiples fármacos (MDR). Los principales mecanismos de resistencia de las células cancerosas a los fármacos quimioterapéuticos incluyen cambios en las vías apoptóticas y la sobreexpresión de transportadores de múltiples fármacos. Una forma eficaz de destruir MDR y superar los efectos secundarios de los medicamentos contra el cáncer es aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a un solo medicamento mediante la aplicación combinada de dos o medicamentos auxiliares de quimioterapia.

La combinación de dos fármacos puede producir un efecto combinado menor, igual o mayor que el de los fármacos solos. Esta combinación puede ser sinérgica, antagónica o reforzante.

Sinergia

Cuando el efecto de una combinación de fármacos es mayor que el de un solo fármaco, los dos fármacos no producirán reactividad cruzada. Los dos fármacos actúan sobre las células cancerosas mediante. diferentes vías o diferentes objetivos.

Mejora

Cuando se usan dos o más medicamentos juntos, el efecto es mayor o igual que el de un solo medicamento. Los dos medicamentos pueden actuar sobre las células cancerosas a través de la misma vía. o el mismo objetivo. En la potenciación, podemos ver un cambio en la actividad/acción de otro fármaco.

Se pueden lograr diversos efectos beneficiosos mediante la combinación o el uso combinado de medicamentos, incluida la reducción de efectos secundarios innecesarios, la prevención de medicamentos, la reducción de la dosis de un solo medicamento y la mejora de la eficacia.

¡Medicación combinada! Rompiendo la resistencia a múltiples fármacos en el tratamiento del cáncer

El uso de sustancias químicas sintéticas o naturales con bajos efectos secundarios se ha convertido en un nuevo método potencial y un punto de investigación para la terapia molecular dirigida en el tratamiento de tumores y medicamentos combinados.

Los productos naturales son metabolitos secundarios conservados mediante selección natural durante los millones de años de evolución de los organismos naturales. Tienen diversidad química, diversidad biológica y propiedades similares a las de las drogas. Utilizando métodos experimentales de química medicinal natural, se pueden obtener una variedad de productos naturales con estructuras completamente nuevas, que tienen cierta actividad antitumoral, buena seguridad y baja toxicidad. Pueden usarse como fármacos auxiliares antitumorales clínicos o fármacos potenciales para. revertir la resistencia a los medicamentos. Los fitoquímicos naturales como la alicina en el ajo, el gingerol en el jengibre, los polifenoles en el té verde, el sulforafano en el brócoli, el licopeno en los tomates y la curcumina en la cúrcuma se utilizan en combinación con medicamentos de quimioterapia, con posibles efectos sinérgicos y de atenuación.

La curcumina es un antioxidante fenólico natural. En altas concentraciones, ha demostrado efectos farmacológicos contra enfermedades como la diabetes tipo II, la enfermedad de Alzheimer, la aterosclerosis y la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La actividad anticancerígena de la curcumina también se ha estudiado ampliamente y se ha observado que tiene un efecto de mejora significativo en los tumores gastrointestinales, el melanoma, los tumores del sistema genitourinario, el cáncer de mama y el cáncer de pulmón (como se muestra en la figura siguiente).

La curcumina tiene efectos pleiotrópicos y es más eficaz cuando actúa contra el cáncer de una sola forma. La curcumina se consideró un posible fármaco debido a su alta lipofilicidad y libertad a través de las membranas celulares. Sin embargo, la curcumina también tiene la desventaja de una baja solubilidad en agua y una fácil degradación en condiciones alcalinas. Esta es también la razón por la cual la curcumina tiene una baja biodisponibilidad y requiere más dosis para lograr la concentración óptima para la terapia sanguínea.

Se ha demostrado que la curcumina tiene éxito en varios tipos de líneas celulares cancerosas, principalmente debido a su amplio espectro de efectos contra diferentes tipos de cáncer. La curcumina, sola o en combinación, no es tóxica y se ha demostrado que mejora la eficacia terapéutica de los medicamentos de quimioterapia al inhibir los transportadores de eflujo ABC en las células. La curcumina puede inhibir el crecimiento de células tumorales a través de una variedad de vías (como detener el ciclo celular, inducir apoptosis, inhibir las vías de señalización de supervivencia de las células cancerosas y regular las células inmunitarias). Todas estas características hacen de la curcumina una terapia prometedora, única o combinada.

Aike (comprimidos de compuestos de curcumina), un producto que aplica la curcumina a la investigación de medicamentos para la quimioprevención del cáncer, está compuesto por una variedad de compuestos vegetales naturales y puede usarse en combinación con medicamentos de quimioterapia.