¿Puedo presentar una queja sobre medicamentos cuando acudo a la FDA? ¿Cuesta dinero probar un medicamento en cuestión?

Si sospecha que hay un problema con un medicamento desde la perspectiva del consumidor, puede presentar una queja o informar a la sucursal de inspección o al departamento de circulación de la Administración de Alimentos y Medicamentos local hoy; como ciudadano, su obligación de informar es proteger los derechos y; intereses de consumidores y pacientes. Si se acepta una queja, el departamento de administración tiene su propio conjunto de procedimientos de manejo formales y enviará inspectores al sitio para inspeccionar y tomar muestras. El departamento de inspección de drogas local (instituto de inspección de drogas) es responsable de la inspección y emite un informe de inspección. . Generalmente, simplemente quéjese y explique la situación. Si tiene que enviar muestras usted mismo, será problemático, porque es el procedimiento para que la unidad inspeccionada envíe muestras, y el informe de inspección emitido por la oficina de pruebas de drogas solo es responsable del envío de muestras. Si el personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos toma muestras, el informe de inspección emitido por el Instituto de Inspección de Medicamentos será responsable de todo el lote de medicamentos. Además, también se especifica la cantidad de muestra para inspección. Si cree que hay algún problema con el frasco de medicamento que compró, no basta con tomar una muestra. Existe una lista de tarifas específica para la inspección, que generalmente es para las empresas farmacéuticas. El monto de la tarifa depende de los elementos de inspección involucrados. Por ejemplo, una empresa farmacéutica importó un lote de inyecciones de aminoácidos. Cuando llegó la mercancía, pidió al instituto de pruebas de medicamentos que realizara inspecciones aleatorias antes de colocarlas en el almacén.

No es necesario si lo presentas personalmente para su inspección. La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles son los departamentos competentes específicos para todos los aspectos de la investigación, producción, circulación y venta de medicamentos.

Si después de presentar una reclamación, el departamento regulador de medicamentos comprueba que hay un problema con el medicamento, el consumidor puede devolverlo. Si se daña la salud personal, existen métodos de manejo de accidentes médicos, la Ley de Administración de Medicamentos y la Ley de Protección de los Derechos del Consumidor como referencia.