¿Cuál es el mecanismo antibacteriano de la rifampicina?

El mecanismo antibacteriano de la rifampicina es:

El fármaco es eficaz contra Mycobacterium tuberculosis y algunas micobacterias no tuberculosas (incluidas Mycobacterium leprae, etc.) tanto dentro como fuera de las células huésped. Efecto bactericida evidente. La rifampicina tiene una buena actividad antibacteriana contra las bacterias aeróbicas Gram-positivas y también tiene una alta actividad antibacteriana contra las bacterias aeróbicas Gram-negativas como Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae y Neisseria gonorrhoeae.

La rifampicina también tiene un buen efecto sobre Legionella y tiene efectos inhibidores sobre patógenos como Chlamydia trachomatis, linfogranuloma venéreo y psitacosis. La rifampicina se une firmemente a la subunidad beta de la ARN polimerasa dependiente de ADN, inhibe la síntesis de ARN bacteriana, evita que la enzima se conecte al ADN, bloqueando así el proceso de transcripción del ARN y deteniendo la síntesis de ADN y proteínas.

Información ampliada:

Este producto puede ser rápidamente desacetilado por la acción de la oxidasa microsomal autoinducida en el hígado, convirtiéndose, tras su hidrólisis, en un metabolito con actividad antibacteriana, la desacetil rifampicina. forma metabolitos inactivos y se excreta en la orina. Este producto se excreta principalmente a través de la vesícula biliar y los intestinos y puede ingresar a la circulación enterohepática, pero su metabolito activo deacetilo no tiene circulación enterohepática.

No hay acumulación de este producto en pacientes con insuficiencia renal; debido a su propia inducción de la oxidasa microsomal hepática, su tasa de excreción aumenta después de 6 a 10 días de tomar rifampicina después de tomar dosis altas; conducto biliar Cuando la excreción alcanza la saturación, la excreción del producto puede retrasarse. La rifampicina no se elimina mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.

Enciclopedia Baidu-Rifampicina