Cinco pares de sustancias químicas altamente tóxicas. ¿Qué cinco pares?

Análisis jurídico: Sistema de gestión de cinco pares: una o dos personas envían y reciben. Cuando los medicamentos dramáticos comprados se almacenan, los custodios de tiempo completo deben ser responsables de la aceptación de los medicamentos dramáticos. En segundo lugar, la doble contabilidad. Cualquiera que vaya al almacén a recoger los productos farmacéuticos debe presentar un formulario de solicitud válido firmado por el gerente general y presentarlo al custodio (doble) para verificar el nombre del producto, las especificaciones y la cantidad. El custodio (doble) luego recogerá. los productos farmacéuticos y salir del almacén de acuerdo con la normativa. Los guardias de seguridad son los encargados de supervisar la entrega y la recepción. En tercer lugar, dos personas cierran doblemente. Las entradas y salidas de los almacenes dedicados al almacenamiento de drogas teatrales deben estar equipadas con dos cerraduras. Transporte de cuatro, dos personas. Los medicamentos dramáticos son entregados por el proveedor al departamento de recepción de la empresa, y el proveedor es responsable de enviar dos personas para escoltarlos. 5. Doble uso. Una vez preparados los productos químicos altamente tóxicos, se vierten en los tanques de medicamentos del equipo de producción bajo la supervisión de los operadores del laboratorio y los líderes del taller, y son monitoreados por el personal de seguridad en el sitio.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 32 Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos pueden producir ellos mismos los medicamentos o confiar la producción a los fabricantes de medicamentos. Si el titular de una autorización de comercialización de medicamentos produce medicamentos por sí mismo, deberá obtener una licencia de producción de medicamentos de conformidad con las disposiciones de esta Ley; si encomienda la producción, deberá confiar la producción del medicamento a una empresa fabricante de medicamentos calificada; El titular de la autorización de comercialización del medicamento y la empresa de producción encomendada firmarán un contrato de encomienda y un contrato de calidad, y cumplirán estrictamente las obligaciones estipuladas en el contrato. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado formulará directrices para los acuerdos de calidad de producción por contrato de medicamentos para guiar y supervisar a los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos y a las empresas de fabricación por contrato en el cumplimiento de sus obligaciones de garantía de calidad de los medicamentos. Sin embargo, no se encargará la producción de hemoderivados, estupefacientes, psicotrópicos, drogas tóxicas para uso médico y precursores farmacéuticos, a menos que el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado disponga lo contrario;