¿Qué es el síndrome bucogenital?

La enfermedad de Behcet (EB) es una enfermedad sistémica, crónica y vasculinflamatoria. Clínicamente, las manifestaciones más destacadas son las úlceras orales, las úlceras genitales, la oftalmía y las lesiones cutáneas, y también se lo conoce como síndrome buco-oculogenital (síndrome de Behcet, síndrome de Behcet). La enfermedad a menudo afecta el sistema nervioso, el tracto digestivo, los pulmones, los riñones, el epidídimo y otros órganos, y la enfermedad muestra un proceso alterno de ataques repetidos y remisiones.

Nombre de la enfermedad: enfermedad de Behcet

Síndrome de Behcet

Nombre en inglés: síndrome de Behcet

Otros nombres: síndrome de Behcet enfermedad de Seh, oro- síndrome oculogenital, enfermedad de Behcet, enfermedad de Behcet, enfermedad de Behçet, úlcera-aftosa-uveítis genital.

Código de enfermedad: CIE-9:136.101 CIE-10:m 35.4438+0.

Ubicación: cuerpo, ojos, boca, piel, órganos reproductores,

Departamento: Reumatología e Inmunología, Medicina Tradicional China, Medicina Tradicional China.

Tratamiento farmacológico: colchicina; prednisona; hidrocortisona; ciclosporina a; glucósidos de ciclosirina A; Liu Kening; , y la tasa de incidencia en hombres es ligeramente mayor que en mujeres. En China, las mujeres constituyen una ligera mayoría, pero la uveítis y la afectación visceral son de 3 a 4 veces más comunes en pacientes masculinos que en mujeres.

La enfermedad fue descrita por primera vez por el dermatólogo turco Bechet y desde entonces se ha descubierto en todo el mundo. La incidencia de esta enfermedad en Japón, Corea del Sur, China, Medio y Cercano Oriente (Turquía, Irán) y el Mediterráneo oriental es mucho mayor que en los países de Europa occidental y América. Debido a su distribución en esta zona, algunos estudiosos llaman a este síndrome "enfermedad de la Ruta de la Seda".