Introducción al manual de instrucciones del pamoato de pirantel
Versión: El primer lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2001
Descripción: Las instrucciones para el pamoato de pirantel fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. en 2001 El 31 de diciembre de 2001 se publicó el "Aviso sobre la emisión del primer lote de instrucciones sobre medicamentos químicos" No. 586 [2001] de la Administración Estatal de Medicamentos. El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar sugerencias de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros elementos; las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Pamoato de pirantel
Nombre comercial:
Pinyin chino: Shuangqiang Naisuan Saimiding Baotatang
Nombre en inglés: Pyrantel Pamoate Trochisci
Nombre químico: (E) 1 metil 2 [2 (2 tienil) vinilo] 1, 4, 5, 6 tetrahidrógeno Pirimidina, 4,4ˊmetilen bis(3hidroxi-2) -nanoato)sal
Fórmula estructural química:
Fórmula molecular: C11H14N2S·C23H16O6
Peso molecular: 594,68
Características
Este producto es una pastilla de azúcar en forma de torre con textura crepe.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un bloqueador neuromuscular despolarizante con evidente actividad similar al tabaco. También puede inhibir la colesterasa y provocar la acumulación de acetilcolina, provocando parálisis espástica del gusano. cuerpo y expulsarlo del cuerpo, además, puede despolarizar células individuales del cuerpo del gusano, aumentar la frecuencia de activación del potencial de pico y aumentar la tensión muscular, haciendo que el cuerpo del gusano pierda su actividad autónoma. A diferencia de la piperazina, actúa rápidamente, con una contracción importante primero y luego parálisis.
Farmacocinética
Muy poca absorción tras la administración oral. La concentración en sangre alcanza el valor máximo de 1 a 3 horas después de la administración oral. Cuando se toman 11 mg/kg por vía oral una vez, la concentración en sangre máxima es de 0,05 a 0,13 mg/L. Más del 50 al 75% del fármaco se excreta en las heces como fármaco inalterado y aproximadamente el 7% se excreta en el conducto biliar y la orina como fármaco inalterado.
Indicaciones
Se utiliza para tratar ascariasis, oxiuros, anquilostomas duodenales, etc.
Uso y dosificación
(1) Dosis común para adultos ① Para la ascariasis, tome 10 mg/kg (generalmente 500 mg) de peso corporal una vez al día, durante 1 a 2 días. ② Para la infección por anquilostomas, la dosis es la misma que la anterior, durante 3 días. ③ Para la infección por oxiuros, de 5 a 10 mg/kg de peso corporal por día, durante 7 días;
(2) Dosis comúnmente utilizada en niños ① Para la ascariasis, 10 mg/kg de peso corporal por día, tomados antes de acostarse durante 2 días ② Para la anquilostoma, la dosis es la misma que la anterior; , durante 3 días; ③ Oxiuros Para enfermedades parasitarias, tomar 10 mg/kg de peso corporal al día antes de acostarse durante una semana.
Reacciones adversas
La administración oral de este producto sólo muestra toxicidad a grandes dosis. A dosis terapéuticas, la toxicidad es muy baja, con una tasa de incidencia de alrededor del 17%. y puede producirse pérdida de apetito, dolor abdominal, diarrea y otros síntomas gastrointestinales. Algunos pacientes desarrollan dolor de cabeza, mareos, somnolencia, opresión en el pecho, sarpullido, etc. Estos generalmente son de corta duración, tolerables y no requieren tratamiento. En ocasiones, la aspartato aminotransferasa está elevada.
Contraindicaciones
Está contraindicado en mujeres embarazadas y niños menores de 1 año; este fármaco puede provocar un aumento transitorio de la aspartato aminotransferasa, y está contraindicado en pacientes con disfunción hepática.
Precauciones
① Los pacientes con enfermedad coronaria, úlcera grave y enfermedad renal deben usar con precaución ② Los pacientes con desnutrición y anemia deben recibir primero una terapia de apoyo y luego usarla; este producto; ③ Tomar este producto no requiere ayuno ni catarsis.
Utilizado por mujeres embarazadas y lactantes
Contraindicado en mujeres embarazadas.
Medicamento para niños
Está prohibido en niños menores de 1 año.
Interacciones medicamentosas
Este producto y las piperazinas son antagónicos entre sí y no pueden usarse juntos.
Especificaciones
0,2 g
Almacenamiento
Sombree y mantenga hermético.
Embalaje
Período de validez
Número de aprobación
Fabricante
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Números de teléfono y fax:
Sitio web: