¿Qué debo comprobar cuando lleguen los medicamentos refrigerados?
El registro de aceptación de medicamentos refrigerados debe registrar el proveedor, la cantidad, la fecha de llegada, el nombre del producto, la forma farmacéutica, las especificaciones, el número de aprobación, el número de lote del producto, la fecha de producción, el período de validez, el estado de calidad, la conclusión de aceptación y la aceptación. personal, también se deberá incluir el número del registrador de temperatura del expedidor, la hora de recepción y la hora de almacenamiento. Si no se transporta conforme a la normativa será rechazado.
Verifique los datos de temperatura de los camiones refrigerados, contenedores refrigerados y cajas isotérmicas cuando llegan, exporte, guarde y verifique los registros de temperatura durante el transporte para confirmar si las condiciones de temperatura durante todo el proceso de transporte cumplen con los requisitos. .
Colocar los medicamentos en el área a probar que cumpla con los requisitos de temperatura según lo requerido; aquellos que no cumplan con los requisitos deben rechazarse y los medicamentos deben almacenarse de forma aislada en un ambiente que cumpla con los requisitos de temperatura; requisitos y reportados al departamento de gestión de calidad para su procesamiento.
Se deben realizar registros al recibir la mercancía, incluyendo: nombre del medicamento, cantidad, fabricante, unidad de envío, unidad de transporte, lugar de envío, hora de salida, medio de transporte, hora de llegada, temperatura de llegada, personal de recepción, etc.
Para medicamentos devueltos después de la venta, consulte los documentos de control de temperatura proporcionados por el devuelto y los datos relevantes sobre el control de temperatura durante el proceso de venta. Si no se pueden proporcionar los documentos y datos, o el control de temperatura no cumple con los requisitos, se debe rechazar, registrar y reportar al Departamento de Gestión de Calidad para su procesamiento.