Red de conocimientos sobre prescripción popular - Como perder peso - ¿Cuáles son las sanciones por no almacenar medicamentos de calidad inferior en el almacén? "El informe de inspección se entregó al Centro Central de Salud A dentro del plazo legal. El hospital no tuvo objeciones a los resultados de la inspección dentro del plazo legal, por lo que nuestra oficina abrió un caso para investigación. Después de la investigación, el Pastillas Sanqishang del Centro de Salud Central A Compradas a la empresa mayorista farmacéutica B, la cantidad es 300 frascos (tabletas enteras) y copias de la licencia comercial del proveedor, certificado de registro fiscal, licencia comercial farmacéutica, certificación GSP, poder de persona jurídica y otros certificados pertinentes proporcionados por el Centro de Salud Central A. El documento puede confirmar que las tabletas de Panax notoginseng provienen de una empresa farmacéutica legal. La lista de entrada y salida de medicamentos y los registros de aceptación del Hospital Central A confirmaron que las tabletas de Panax notoginseng se habían colocado en el almacén. Sin embargo, a excepción de 6 frascos de los 300 frascos de tabletas de Panax notoginseng, el resto fueron inspeccionados aleatoriamente 294 frascos, lo que concuerda con el inventario físico en el almacén, es decir, no ha sido enviado a la farmacia para su uso. [En desacuerdo] Los funcionarios encargados de hacer cumplir la ley tienen dos opiniones diferentes cuando se enfrentan al comportamiento ilegal del Hospital Central A. La primera es que la droga debe ser castigada de acuerdo con la ley. El informe de la prueba de drogas establece que "drogas cuyas propiedades no cumplen con las regulaciones". son medicamentos no calificados". Se puede saber que el comportamiento del Centro A violó el artículo 49, párrafo 3, punto (6) de la "Ley de Administración de Medicamentos". "Otros medicamentos que no cumplan con los estándares de medicamentos" serán tratados como medicamentos inferiores. Aunque las tabletas de Panax notoginseng no se han enviado a las farmacias para su uso, han sido inspeccionadas e incluidas en el almacén, y deben asumir la responsabilidad de los problemas de calidad del medicamento (porque si el departamento regulador de medicamentos no las descubre a tiempo, este lote de medicamentos no entrarán en uso clínico). Por lo tanto, la segunda opinión es que los medicamentos inferiores deben ser confiscados y no se debe imponer ninguna multa de conformidad con el artículo 75 de la Ley de Administración de Medicamentos y el artículo 68 del Reglamento de Implementación de la Ley. Ley de Administración de Medicamentos La calidad es mala y el comportamiento del Hospital Central A viola las disposiciones del artículo 49, párrafo 3, punto (6) de la Ley de Administración de Medicamentos. Este es un hecho indiscutible. no prueba que el Hospital Central A. A esté usando medicamentos inferiores, y si no se descubren a tiempo, inevitablemente entrarán en uso clínico. Este es solo el razonamiento y juicio de los funcionarios encargados de hacer cumplir la ley. Se sospecha que se utilizan medicamentos de calidad inferior. El artículo 26 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula: "Tratamiento médico. Cuando las instituciones compran medicamentos, deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras y verificar los certificados de calificación de medicamentos y otras identificaciones; si lo hacen. no cumplen con los requisitos prescritos, no se comprarán ni utilizarán. "En otras palabras, el contenido de la aceptación es que el certificado del medicamento y otras etiquetas cumplan con los requisitos, sin incluir la calidad del medicamento (que no está disponible en el centro de salud central). Al mismo tiempo, las tabletas de Panax notoginseng son todavía almacenados en el almacén de medicamentos y no han sido enviados a la farmacia. Se ha demostrado que el Centro Central de Salud A no sabía que las tabletas de Panax notoginseng eran medicamentos inferiores y no usó este lote de medicamentos inferiores. intención de utilizar medicamentos de calidad inferior, por lo tanto, según el artículo 27, párrafo 1 (4) de la Ley de Sanción Administrativa Xiang y el artículo 81 del "Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos" estipulan que "las empresas comerciales de medicamentos y las instituciones médicas". no han violado las disposiciones pertinentes de la "Ley de Administración de Medicamentos" y este reglamento, y existe evidencia suficiente para demostrar que no conocen los medicamentos que venden o usan. Si el medicamento es un medicamento falsificado o inferior, la falsificación o. Se confiscará una droga inferior vendida o utilizada y los ingresos ilegales, y se podrán renunciar a otras sanciones. "[Comentario] La "Ley de Administración de Medicamentos" y sus reglamentos de implementación tienen regulaciones detalladas sobre el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Cuando se trata del uso de medicamentos de calidad inferior, hay dos puntos principales relacionados: ¿Qué son los medicamentos de calidad inferior y qué son los medicamentos de calidad inferior? ¿Qué comportamiento constituye el uso de drogas inferiores? La conexión entre los dos puntos es si se usa a sabiendas o intencionalmente. Después de juzgar las cuestiones anteriores, podemos realizar un análisis legal adecuado del comportamiento de almacenar drogas inferiores sin usarlas. , según la 49ª Ley de Administración de Medicamentos, el párrafo 3 del artículo estipula que los medicamentos que se encuentran en cualquiera de las siguientes condiciones son medicamentos inferiores: “... (6) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. "En este caso, las tabletas de Panax notoginseng fueron inspeccionadas por la agencia municipal de inspección de medicamentos y la conclusión fue que 'las propiedades no cumplían con los requisitos (aparecieron manchas en la superficie de las tabletas) y era un medicamento no calificado'". Por lo tanto, desde el punto de vista cualitativo de los medicamentos en sí, este lote de medicamentos debe clasificarse como "otros medicamentos que no cumplen con los requisitos de las normas sobre medicamentos" y debe considerarse como "medicamentos inferiores". ¿Se presume que un hospital central es "uso de drogas"? A juzgar por el caso, el saldo contable de 300 frascos de tabletas de Panax notoginseng era de 294 frascos, lo que concordaba con el inventario físico en el almacén, excepto por 6 frascos muestreados al azar. Esta situación muestra que no existe un comportamiento de "uso" en este caso. Es exagerado caracterizar este comportamiento como el uso de drogas inferiores. Entonces, ¿puede este tipo de comportamiento de "almacenamiento" ampliarse e interpretarse como "uso"? Esto requiere analizar el estado y las responsabilidades de las instituciones médicas en la supervisión de medicamentos. Según el artículo 26 de la "Ley de Administración de Medicamentos": "Las instituciones médicas que compren medicamentos deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras, y verificar los certificados de medicamentos y otras identificaciones; aquellos que no cumplan con los requisitos prescritos no se comprarán ni utilizarán". "Según este artículo se estipula que el centro central de salud implementará los sistemas de inspección de compras pertinentes al momento de adquirir medicamentos.