Introducción a las píldoras Qianlieshu
2 Estándar de farmacopea de las píldoras Qianlieshu 2.1 Nombre de las píldoras Qianlieshu
Pastillas de Qianlieshu
2.2 Prescripción Rehmannia glutinosa, semilla de coix, semillas de melón de invierno, cornejo, ñame, corteza de peonía, atractylodes, semilla de melocotón, alisma, poria, ramita de casia, acónito, semilla de puerro, epimedium pachulí y regaliz.
2.3 Hacer las quince hierbas anteriores, triturarlas hasta obtener un polvo fino, tamizar y mezclar. Por cada 100 gramos de polvo, agregue de 35 a 45 gramos de miel refinada al agua y séquela para hacer diuréticos o agregue de 110 a 130 g de miel refinada para hacer pastillas de miel;
2.4 Características: Este producto son pastillas de miel de color marrón-negro o pastillas de miel grandes, ligeras, ácidas y dulces;
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los grumos ramificados irregulares son incoloros y solubles en la solución de prueba de hidrato de cloral, el micelio es incoloro o marrón claro, con un diámetro de 4 ~; 6 micras (Poria cocos). Los gránulos de almidón son triangulares, ovalados u oblongos, con un diámetro de 24 ~ 40 μm y forma de ombligo corto o de espina de pescado (ñame). El parénquima es de color marrón grisáceo a marrón oscuro y la mayoría de las células están encogidas y contienen núcleos marrones (rehmannia glutinosa). Los cristales en racimos de oxalato de calcio existen en células de parénquima incoloras, a veces varias dispuestas en filas (corteza de moutan).
(2) Tomar 10 g de este producto, cortarlo en rodajas, añadir 50 ml de éter, sonicar durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado y disolver el residuo con 1 ml de metanol para que sirva como solución de prueba. . Además, agregue metanol a la sustancia de referencia de ácido ursólico para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), pipetee respectivamente 10 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución de referencia en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use ciclohexano-cloroformo. -acetato de etilo (20: 5: 7) es el agente revelador, desplegar, sacar, secar y rociar 65438. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 20 gramos de este producto, picarlo en trozos, agregar 30 ml de éter, ultrasonido durante 65438±05 minutos, filtrar, evaporar el filtrado y disolver el residuo con 65438±0 ml. de acetato de etilo, como solución de muestra de prueba. Además, se tomaron 0,5 g de rizoma de Atractylodes como material medicinal de control y la solución de material medicinal de control se preparó utilizando el mismo método. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), se colocaron respectivamente 10 µl de la solución de prueba recién preparada y 5 µl de la solución de material medicinal de control en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G. y la solución se calentó con éter de petróleo (60 ~ 90°C), se desdobló, se sacó, se secó y se pulverizó en p-dimetilaminobenzaldehído 6544 al 5%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 20 gramos de este producto, picarlo en trozos, añadir 50 ml de éter, refluir durante 65.438±0 horas, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado y disolver el residuo con 65.438 ±0 ml de etanol, como solución de prueba. Agregue etanol a otra sustancia de referencia de cinamaldehído para preparar una solución que contenga 1 microlitro por 1 ml como solución de referencia. Pruebe según cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010). En la misma placa de capa fina de gel de sílice G, extraiga 10 µl de la solución de prueba y 1 µl de la solución de referencia, respectivamente. éter (60 ~ 90°C). -Acetato de etilo (17:3). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
2.6 Comprobar que el contenido de humedad indicado en 2.6.1 debe cumplir con la normativa (Apéndice ⅸ H Segundo Método de la Farmacopea edición 2010).
2.6.2 Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes bajo Píldoras (Farmacopea China Parte 1, Edición de 2010, Apéndice 1A).
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-agua (45:55) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 274 nanómetros. El número de platos teóricos calculado en base al pico de paeonol no debe ser inferior a 3500.
2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia paeonol, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 20 μg por 1 ml.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tome las pastillas de miel de este producto, tritúrelas en trozos finos, pese aproximadamente 2 g y péselas con precisión o tome las pastillas de miel grandes con diferentes pesos, córtelas; Cortarlos en rodajas, mezclarlos y pesarlos con precisión. Tomar 2 g, pesarlos con precisión, colocarlos en un matraz Erlenmeyer tapado, agregar con precisión 50 ml de metanol, taparlo herméticamente, pesarlo y tratarlo con ultrasonidos (potencia 300 W, frecuencia 40 kHz). ) durante 40 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente y compensar la pérdida con metanol, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado.
2.7.4 Método de determinación: Absorber con precisión 65, 438+00μl de la solución control y de la solución problema, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.
Este producto contiene paeonol (C8H10O3), Shuimi Pills contiene 0,35 mg de paeonol por 1 g y Damee Pills contiene 3,2 mg de paeonol por 1 g.
2.8 Funciones e indicaciones: fortalecimiento del organismo, nutrición de los riñones y diuresis. Se utiliza para el síndrome de estranguria causado por deficiencia renal, que se manifiesta como micción frecuente, micción urgente y micción completa. Los síndromes anteriores se observan en la prostatitis crónica y la hiperplasia prostática benigna.
2.9 Vía oral y posología. Tome de 6 a 12 g de pastillas de miel con agua una vez y de 1 a 2 pastillas de miel grandes una vez, tres veces al día;
2.10 Tenga en cuenta que este medicamento no es adecuado para pacientes con incontinencia urinaria.
2.11 Las pastillas de miel pesan 1,3g; cada una contiene 10 pastillas; cada pastilla de miel pesa 9 gramos.
2.12 Precinto de almacenamiento.
Versión 2.13 de la "Farmacopea China" edición 2010
3 Instrucciones para las píldoras Qianlieshu 3.1 Nombre del medicamento Qianlieshu Pills
3.2 Pinyin chino de la droga Qianlieshu Pills
3.2 Pinyin chino de la droga Qianlieshu Pills
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El peso de las pastillas de miel en forma farmacéutica 3,3 es de 1,3 g, cada una de las 10 pastillas pesa 9 gramos;
3.4 Propiedades Las pastillas Qianlieshu son pastillas de miel de color marrón oscuro o pastillas de miel grandes, ligeramente olorosas, agridulces.
3.5 Los ingredientes principales de las píldoras Qianlieshu son Rehmannia glutinosa, semillas de Coix, semillas de melón de invierno, cornejo, ñame, corteza de peonía, atractylodes, semilla de melocotón, Alisma, Poria, ramita de canela, acónito, semillas de puerro y epimedio. Pachulí y regaliz.
3.6 Los efectos farmacológicos de las píldoras Qianlieshu son principalmente antiinflamatorios, inmunidad mejorada, reducción del volumen de la próstata en ratas macho de edad avanzada y aumento del contenido de estradiol en plasma.
3.7 Las principales funciones de Qianlieshu Pills son fortalecer el organismo, fortalecer el organismo, nutrir los riñones y diuresis. Se utiliza para el síndrome de estranguria causado por deficiencia renal, que se manifiesta como micción frecuente, micción urgente y micción completa. Los síndromes anteriores se observan en la prostatitis crónica y la hiperplasia prostática benigna.
1. 480 casos fueron tratados con Qianlieshu Pills, incluidos 238 casos de prostatitis crónica. La tasa de curación y la tasa efectiva fueron del 58% y la tasa efectiva total fue del 86,2%. Los niveles séricos de estradiol fueron significativamente más altos que antes del tratamiento. Hubo 106 casos de hiperplasia prostática benigna, la tasa efectiva de recuperación fue del 53,8% y la tasa efectiva total fue del 84,9%. Cuatro semanas es un ciclo de tratamiento y se observan de 1 a 2 ciclos de tratamiento. Al tomar tabletas de Qianliekang como grupo de control, los resultados mostraron que las píldoras de Qianlieshu eran mejores que el grupo de control [Chinese Patent Medicine, 1993, 15(3):23].
2. Hiperplasia prostática benigna: 106 casos de hiperplasia prostática benigna típica fueron tratados con píldoras Qianlieshu (1 a 2 ciclos de tratamiento). La tasa de curación fue de 265438 ± 0,7 %, la eficiencia aparente fue de 32,65438 ± 0 %, la tasa efectiva fue de 365438 ± 0,65438 ± 0 % y la tasa efectiva total fue de 85 %.
3.8 El uso y la dosis de las píldoras Qianlieshu deben tomarse por vía oral. Tome de 6 a 12 g de pastillas de miel con agua una vez y de 1 a 2 pastillas de miel grandes una vez, tres veces al día;
3.9 Nota: Las píldoras Qianlieshu no deben usarse en pacientes con incontinencia urinaria.
3.10 Opinión de expertos