El contenido prohibido en la publicidad médica es el siguiente:
1. Licencia de práctica de institución médica o licencia comercial (requerida por instituciones médicas sociales y médicos individuales)
2. Contenido profesional y técnico de la publicidad médica; >3. Materiales de certificación de técnicos de salud relevantes;
4. Datos técnicos de los métodos de diagnóstico y tratamiento;
5. Datos técnicos y número de aprobación del equipo proporcionado que involucra dispositivos médicos;
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6. El nombre de la institución de diagnóstico y tratamiento debe completarse con la licencia de práctica y el número de aprobación de los sujetos de diagnóstico y tratamiento, y no debe nombrarse arbitrariamente con una región administrativa o desglosado en temas de diagnóstico y tratamiento;
7. El contenido del diagnóstico y tratamiento debe ser simple y claro, y no debe ser No se permiten modificaciones ni pegados. 2. El contenido de los anuncios médicos se limita a los siguientes elementos:
1. Institución médica número uno;
2. Dirección de la institución médica;
3. Forma de propiedad;
4. Tipo de institución médica;
5. Sujetos de diagnóstico y tratamiento
6.
7. Horario de consulta;
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8. Base jurídica: El artículo 16 de la Ley de Publicidad de la República Popular China no tendrá el siguiente contenido: El contenido de los anuncios de medicamentos no será incompatible con las instrucciones aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado e indicará las contraindicaciones y reacciones adversas. Los anuncios de medicamentos recetados deben indicar claramente "Este anuncio es sólo para profesionales médicos y farmacéuticos", y los anuncios de medicamentos sin receta deben indicar claramente "Siga las instrucciones del medicamento o cómprelo y úselo bajo la guía de un farmacéutico". Los anuncios de dispositivos médicos recomendados para uso personal deben indicar claramente: "Lea atentamente las instrucciones del producto o cómprelos y utilícelos bajo la supervisión de personal médico". Si existen contraindicaciones y precauciones en el certificado de registro del producto de dispositivo médico, el anuncio debe indicar claramente "Para obtener detalles sobre las contraindicaciones o precauciones, consulte las instrucciones".