Introducción a Erdostein

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones para la Erdosteine ​​3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias ​​de la Erdosteine ​​3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos de la Erdosteine ​​3.7 Farmacocinética de la Erdosteine ​​3.8 Indicaciones de Erdostein 3.9 Contraindicaciones de Erdostein 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de Erdostein 3.12 Uso y dosificación de Erdostein 3.13 Interacciones entre Erdostein y otros medicamentos 3.14 Comentarios de expertos 1 Pinyin

è duō sī tǎn 2 Referencia en inglés

Erdosteine ​​​​[Diccionario médico profesional de Xiangya] 3 Instrucciones de Erdosteine ​​3.1 Nombre del medicamento

Erdosteine ​​​​3.2 Nombre en inglés

Erdosteine ​​​​3.3 Alias ​​​​de Erdosteine

Erdosteína

3.4 Clasificación

Medicamentos para el sistema respiratorio gt; medicamentos expectorantes gt; medicamentos que favorecen la disolución del esputo 3,5 forma farmacéutica

300 mg. 3.6 Efectos farmacológicos de Erdostein

La estructura de Erdostein contiene dos grupos sulfhidrilo cerrados protegidos. Después del efecto de primer paso, la protección se elimina y es metabolizada por enzimas microsomales hepáticas en el cuerpo. metabolitos, que tienen la actividad de disolver la mucosidad y eliminar los radicales libres. La erdosteína aumenta la descarga de flema al regular la secreción y viscosidad del moco y aumentar el transporte mucociliar. Al mismo tiempo, puede inhibir la actividad de los radicales libres producidos por fumar. Cuando se modifica el equilibrio de α1 antitripsina/elastasa en el cuerpo (como fumar excesivamente), puede destruir la elastina en los pulmones y causar enfisema. Experimentos in vitro e in vivo en ratones han confirmado que la erdosteína puede proteger eficazmente la α1 antitripsina de la oxidación por radicales libres de los residuos de metionina causados ​​por los cigarrillos, previniendo así la aparición de enfisema. Los estudios clínicos en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica también han demostrado una buena eficacia y tolerabilidad de la erdosteína. 3.7 Farmacocinética de la erdosteína

Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza rápidamente en 3 metabolitos, incluidos los residuos de sulfhidrilo libres. Aproximadamente el 60% de los metabolitos se unen a las proteínas plasmáticas. Los metabolitos también se pueden observar en los broncoalvéolos. En el plasma están presentes cantidades pequeñas y transitorias del fármaco inalterado. Los estudios farmacocinéticos de dosis orales únicas o múltiples de erdosteína en voluntarios sanos mostraron que la molécula completa de erdosteína aparece en plasma en concentraciones bajas y durante un corto tiempo, y hay al menos tres metabolitos que contienen grupos sulfhidrilo libres en el plasma. , la tasa de unión a proteínas plasmáticas es 64,5 y se excreta principalmente en la orina a través de los riñones como sulfato inorgánico. Los alimentos tienen poco efecto sobre su absorción, metabolismo y excreción. No se observó acumulación en el cuerpo después del tratamiento con dosis altas. Después de múltiples administraciones orales de 0,9 g de erdosteína a pacientes con bronquitis obstructiva crónica hipersecretora, la concentración plasmática máxima del fármaco fue de 1,23 μg/ml (los metabolitos I, II y III fueron 3,23, 7,33 y 2,73 μg/ml, respectivamente). El tiempo de concentración plasmática máxima del fármaco es de 1,4 h (los metabolitos I, II y III son 1,6, 3,6 o 3,7 h respectivamente) y la vida media de eliminación plasmática es de 1,4 h (los metabolitos I y II son 1,5 h y 2,9 h respectivamente). . 3.8 Indicaciones de la Erdosteína

Se utiliza para síntomas como esputo espeso y dificultad para la expectoración provocados por bronquitis obstructiva aguda, bronquitis obstructiva crónica, asma bronquial y otras enfermedades. 3.9 Contraindicaciones de la Erdosteína

Está contraindicada en pacientes con úlceras del tracto péptico. 3.10 Precauciones

La erdosteína no tiene ningún efecto sobre la eficacia de los antibióticos aminoglucósidos, ampicilina, ceftazidima y otros fármacos.

3.11 Reacciones adversas de la erdosteína

No hay reacciones adversas evidentes a dosis normales y las reacciones gastrointestinales son leves después de la administración oral. Son comunes las náuseas, los vómitos, la pérdida del gusto y las hemorroides. 3.12 Uso y dosificación de Erdosteína

0,25 ~ 0,30 g cada vez, 2 veces al día. 3.13 Interacciones medicamentosas

(aún no está claro) 3.14 Comentarios de expertos