Introducción a las cápsulas de Beidougen

Contenido 1 Pinyin 2 Beidougen Capsule Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Características 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Compuestos biológicos totales 2.7.2 Pueraria lobata 2.7.2.1 Sistema y condiciones cromatográficas prueba de idoneidad 2.7.2.2 Preparación de la solución de referencia 2.7.2.3 Preparación de la solución de prueba 2.7.2.4 Método de determinación 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificación 2.11 Almacenamiento 2.12 Versión 3 Instrucciones de la cápsula Beidougen 3.1 Tipo de medicamento 3.2 Nombre del medicamento 3.3 Nombre común 3.4 Medicamento Pinyin chino 3.5 Nombre del medicamento en inglés 3.6 Ingredientes 3.7 Propiedades 3.8 Categoría de acción 3.9 Indicaciones/funciones e indicaciones 3.10 Especificaciones 3.11 Uso y dosificación de las cápsulas de Beidougen 3.12 Contraindicaciones 3.13 Reacciones adversas de las cápsulas de Beidougen 3.14 Precauciones 3.15 Interacciones entre las cápsulas de Beidougen y otros medicamentos 3.16 Efectos farmacológicos de Beidougen Capsules 3.17 Notas: * Otras versiones de las instrucciones del medicamento relacionadas con Beidougen Capsule 1 Pinyin

běi dòu gēn jiāo náng 2 Beidou Beidougen Jiaonang Pharmacopoeia Standard 2.1 Nombre del producto

Beidougen Capsules

Beidougen Jiaonang 2.2 Prescripción

Extracto de Beidougen Jiaonang 120 g (equivalente a 30 g de agentes biológicos totales) 2.3 Método de preparación

Prepare gránulos a partir de extracto de raíz de frijol del norte y una cantidad adecuada de almidón , secar a 60°C, añadir una cantidad adecuada de estearato de magnesio, mezclar bien, poner en cápsulas y preparar 1000 cápsulas.

2.4 Propiedades

Este producto es una cápsula dura, el contenido es gránulos de color marrón grisáceo a marrón negro y en polvo tiene un sabor amargo; 2.5 Identificación

Tomar una cantidad adecuada del contenido de este producto (aproximadamente equivalente a 30 mg de agentes biológicos totales), agregar 15 ml de acetato de etilo y 0,5 ml de solución de prueba concentrada de amoníaco, agitar y extraer para 10 minutos, filtrar y evaporar el filtrado hasta sequedad, añadir 1 ml de acetato de etilo al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Tome otros 0,5 g de material medicinal de referencia de raíz de frijol, agregue 15 ml de acetato de etilo y 0,5 ml de solución de prueba concentrada de amoníaco, caliente y refluya durante 30 minutos, filtre y comience "evaporando el filtrado hasta sequedad" para preparar un medicamento de referencia. solución material de la misma manera. Luego, tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de bat kudzu, agregue metanol para preparar una solución que contenga 8 mg por 1 ml y úsela como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las tres soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice una solución de prueba de amoníaco concentrada con cloroformo-metanol. (9: 1:0.05) es el agente revelador, desdoblar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control y la sustancia de referencia. 2.6 Inspección

Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de cápsulas (Apéndice I L de la edición 2010 de la Farmacopea). 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Biotina total

Tome el contenido de este producto bajo la diferencia en el volumen de carga, tritúrelo finamente, tome una cantidad adecuada (aproximadamente equivalente a 80 mg de biotina total), péselo con precisión , y tapar. En el matraz Erlenmeyer, agregar 25 ml de acetato de etilo, agitar durante 30 minutos, filtrar, lavar el recipiente y filtrar el residuo con 10 ml de acetato de etilo tres veces, combinar el líquido de lavado con el filtrado, evaporar. hasta sequedad en un baño de agua, y disolver el residuo con 10 ml de etanol absoluto, agregar exactamente 25 ml de valorante de ácido sulfúrico (0,01 mol/L) y 2 gotas de solución indicadora de rojo de metilo, y valorar con valorante de hidróxido de sodio (0,02 mol). /L) para conseguirlo.

Cada 1ml de valorante de ácido sulfúrico (0,01mol/L) equivale a 6,248mg de kudzu (C38H44N2O6).

Este producto contiene alcaloides biológicos totales, calculados como bat kudzu (C38H44N2O6), que debe ser del 90,0% al 110,0% de la cantidad etiquetada. 2.7.2 Pueraria batata

Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea edición 2010). 2.7.2.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; utilice una solución de acetonitrilo-0,05 % de trietilamina (45:55) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 284 nm. El número de tableros teóricos no debe ser inferior a 6.000 según el cálculo de bat Ge Kuofeng. 2.7.2.2 Preparación de la solución de referencia

Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de Pueraria lobata, pésela con precisión, colóquela en una botella medidora marrón, agregue metanol para preparar una solución que contenga 0,13 mg de Pueraria lobata por 1 ml, y obtienes (Preparar antes de usar y guardar en un lugar oscuro). 2.7.2.3 Preparación de la solución de prueba

Tome el contenido de este producto bajo la diferencia en el volumen de carga, tritúrelo finamente, tome aproximadamente 50 mg, péselo con precisión, colóquelo en un matraz Erlenmeyer con tapa y agregue metanol. con precisión 25 ml, tapado herméticamente, pesado, tratado con ultrasonidos (potencia 140 W, frecuencia 42 kHz) durante 30 minutos, sacado, dejado enfriar, pesado nuevamente, compensado el peso perdido con metanol, agitado, filtrado y filtrado continuo, es decir, tener a. 2.7.2.4 Método de determinación

Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.

Cada cápsula de este producto contiene nada menos que 12,0mg de kudzu (C38H44N2O6). 2.8 Funciones e Indicaciones

Alivia el calor y desintoxica, alivia la tos y elimina las flemas. Se utiliza para el dolor de garganta, la amigdalitis y la bronquitis crónica. 2.9 Uso y posología

Tomar por vía oral. Tomar 2 cápsulas a la vez, 3 veces al día. 2.10 Especificaciones

Cada cápsula contiene 30mg de agentes biológicos totales. 2.11 Almacenamiento

Sellado. Versión 2.12

"Farmacopea China" Edición 2010 3 Instrucciones de la cápsula Beidougen 3.1 Tipo de medicamento

Medicina tradicional china 3.2 Nombre del medicamento

Beidougen Gen Capsule 3.3 Nombre común

Beidougen Capsule 3.4 Medicamento Pinyin chino

beidougen jiaonang 3.5 Medicamento Nombre en inglés 3.6 Ingredientes 3.7 Propiedades 3.8 Categoría de acción 3.9 Indicaciones/Indicaciones de función

Elimina el calor y desintoxica, alivia toser y eliminar flemas. Se utiliza para el dolor de garganta, la amigdalitis y la bronquitis crónica. 3.10 Especificaciones

Cada cápsula contiene 30 mg de agentes biológicos totales 3.11 Uso y dosificación de las cápsulas de Beidougen

Tomar 2 cápsulas por vía oral, 3 veces al día. 3.12 Contraindicaciones 3.13 Reacciones adversas 3.14 Precauciones

1. Evite los alimentos picantes y a pescado.

2. No es aconsejable tomar medicinas chinas tibias y tónicas al mismo tiempo mientras se toma el medicamento.

3. No debe ser utilizado por personas que sufren de dolor de garganta por viento frío, aversión al frío y falta de sudoración, y debe ser utilizado con precaución por personas con deficiencia de bazo y estómago.

4. Si los síntomas de faringitis aguda no mejoran después de tomar el medicamento durante 3 días, o si los síntomas de faringitis crónica no mejoran después de tomar el medicamento durante 7 días, o aparecen otros síntomas, usted debe ir al hospital para recibir tratamiento.

5. Si los síntomas de la amigdalitis aguda no mejoran después de 3 días de medicación, o si se presentan otros síntomas como fiebre alta o periamigdalitis, se debe acudir al hospital para recibir tratamiento.

6. La amigdalitis aguda supurada debe acudir al hospital porque los síntomas son graves.

7. Tómelo según el uso y la dosis. Los niños deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

8. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.

9. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.

10. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

11. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

12. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto. 3.15 Interacciones medicamentosas

Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 3.16 Efectos farmacológicos de Beidougen Cápsulas 3.17 Comentarios