¿Qué gestión de clasificación implementa el estado para los medicamentos?

Análisis legal: El estado implementa un sistema de gestión clasificada de drogas. De acuerdo con los requisitos para la gestión de clasificación de medicamentos según la Ley de Administración de Medicamentos, GMP y GSP, las principales disposiciones son: 1. Los medicamentos y los no medicamentos deben almacenarse por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado y las empresas minoristas deben establecer áreas para no medicamentos). 2. Los medicamentos recetados y los de venta libre deben almacenarse por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos por separado y las empresas minoristas deben almacenar los medicamentos recetados y de venta libre). 3. Los medicamentos internos y externos deben almacenarse por separado (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en almacenes o zonas separados, y las empresas minoristas pueden almacenarlos en armarios separados).

Base jurídica: Artículo 6 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”. El estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.