¿Mieloma múltiple?

El mieloma múltiple es un tumor maligno hematológico caracterizado por la proliferación de células plasmáticas monoclonales en la médula ósea. Las células plasmáticas clonales se infiltran directamente en tejidos y órganos, secretan proteína M y provocan directamente diversos síntomas clínicos. Los síntomas comunes incluyen dolor óseo o destrucción osteolítica, anemia, hipercalcemia e insuficiencia renal, así como tendencias hemorrágicas, amiloidosis, infecciones y otros síntomas. Es más común en personas de mediana edad y de edad avanzada, siendo la edad promedio de aparición alrededor de los 65 años. El tratamiento es principalmente quimioterapia sistémica.

La tasa de respuesta general de la quimioterapia para el mieloma múltiple es aproximadamente del 50 %, pero la tasa de remisión completa es inferior al 10 % y el período medio de supervivencia es de aproximadamente 3 años. Aunque el alotrasplante de médula ósea puede curar la enfermedad, pocos pacientes pueden recibir un alotrasplante de médula ósea debido a su edad de inicio. McElwain et al. descubrieron en la década de 1980 que altas dosis de melfalán podían mejorar la eficacia del mieloma múltiple, pero debido al largo período de mielosupresión, la mortalidad relacionada con el tratamiento era alta.

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