Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - ¿Cuál es el sexto piso del Departamento de Pacientes Ambulatorios de la Universidad Médica de Anhui en Changjiang Road, Hefei?
¿Cuál es el sexto piso del Departamento de Pacientes Ambulatorios de la Universidad Médica de Anhui en Changjiang Road, Hefei?
Primer piso: sala de servicios
Segundo piso: laboratorio, sala de extracción de sangre, sala de ultrasonido B, clínica de enfermedades difíciles, clínica de medicina tradicional china,
Tercer piso: farmacia y obstetricia y ginecología clínica.
Cuarto piso: Sala de gastroscopia, ECG y función cardíaca, gran consultorio de medicina interna, consultorio geriátrico,
Clínica de arritmias y consultorio de consulta de nutrición
Quinto piso: Dental centro de tratamiento, clínica de otorrinolaringología, sala de desensibilización.
Sexto piso: Clínica de Fisioterapia, Clínica de Quemados, Clínica de Neurología, Sala de EEG, Clínica de Urología, Clínica de Oncología, Clínica de Dolores de Cabeza y Mareos, Clínica del Dolor, Clínica de Cirugía General, Clínica de Neurocirugía, Clínica de Ortopedia.
Séptimo piso: Clínica de Oftalmología, Clínica de Pediatría, Clínica de Asesoramiento Psicológico, Departamento de Fisioterapia, Sala de Vacunación, Sala de Salud.
Octavo piso: clínica de cirugía plástica, congelación láser, clínica de dermatología, centro de belleza de la piel.
Noveno piso: Clínica del profesor conocido
Piso 10: Clínica del profesor conocido.
Piso 11: Clínica del Profesor Famoso.
上篇: 下篇: ¿Puede el médico ayudar a confirmar si se trata de un quiste renal o cáncer de riñón? La mayoría de los tumores renales son malignos y se debe sospechar que cualquier tumor renal es maligno antes del examen histológico. Los tumores renales clínicos comunes incluyen el carcinoma de células renales, el nefroblastoma y los tumores papilares caliciales y de pelvis renal. Los tumores de riñón representan sólo alrededor del 1% de los tumores malignos en adultos, pero el tumor de Wilms representa más del 20% de los tumores malignos en niños, lo que lo convierte en el tumor abdominal más común en niños. La mayoría de los tumores de riñón en adultos son carcinomas de células renales y el cáncer de pelvis renal es poco común. El cáncer de pelvis renal representa el 24% en mi país, cifra mucho más alta que las estadísticas extranjeras (dentro del 10%). 1. Manifestaciones clínicas del carcinoma de células renales El período de alta incidencia del carcinoma de células renales es entre los 50 y 60 años. Masculino: Femenino es 2:1. Los síntomas comunes son hematuria, bultos y dolor. La hematuria macroscópica intermitente e indolora es el primer síntoma más común, pero el tumor ha penetrado en los cálices renales y la pelvis renal. Cuando el tumor es más grande, también es más fácil encontrar una masa en el abdomen o la cintura. El dolor suele ser sordo o sordo en la cintura y puede producirse un cólico renal cuando el coágulo de sangre pasa a través del uréter. El carcinoma de células renales puede tener manifestaciones extrarrenales como febrícula, que puede ser causada por necrosis tumoral, sangrado y absorción de sustancias tóxicas. En los últimos años se han aislado pirógenos endógenos. Los tumores también pueden causar una velocidad de sedimentación globular rápida, hipertensión, policitemia e hipercalcemia. El varicocele se puede observar en el escroto ipsilateral. La pérdida de peso, la anemia y la debilidad son síntomas tardíos. Clínicamente, alrededor del 10% de los pacientes van al hospital debido a síntomas como fracturas patológicas, parálisis nerviosa, hemoptisis, etc. en lesiones metastásicas. Aproximadamente 1/4 de los pacientes con cáncer de riñón tienen diseminación del tumor cuando van al hospital. Durante la nefrectomía radical, el paciente debe estar completamente expuesto y al mismo tiempo se deben extirpar la fascia perirrenal y la grasa, junto con los ganglios linfáticos hiliares. Primero se deben ligar los vasos sanguíneos del pedículo renal para reducir el sangrado y la diseminación, y el tumor. El trombo en la vena debe eliminarse al mismo tiempo. La embolización preoperatoria de la arteria renal también puede reducir el sangrado intraoperatorio. La eficacia de la radioterapia y la quimioterapia para el cáncer de riñón es incierta. Supervivencia a largo plazo después de la extirpación de una o dos metástasis de carcinoma de células renales. También se ha informado de regresión espontánea del cáncer de pulmón metastásico después de la resección del carcinoma de células renales primario. 2. Tumor de Wilms El tumor de Wilms es el tumor abdominal más común en bebés y niños pequeños, también conocido como tumor de Wilms o tumor de Wilms. Las manifestaciones clínicas ocurren mayoritariamente antes de los 5 años y 2/3 se producen dentro de los 3 años de edad. Las tasas de incidencia son similares para hombres y mujeres, y para los lados izquierdo y derecho. Ocasionalmente visto en adultos. No hay síntomas en la etapa inicial. "Una masa enorme en el abdomen de un niño débil" es una característica de esta enfermedad, que a menudo se detecta al bañar y vestir al niño. El tumor crece rápidamente y rara vez invade la pelvis renal y los cálices, por lo que la hematuria no es evidente. La fiebre y la hipertensión son comunes y la actividad de la renina en sangre y la eritropoyetina pueden ser superiores a los valores normales. Tratamiento precoz con nefrectomía abdominal. La cirugía combinada con radioterapia y quimioterapia puede mejorar significativamente la tasa de supervivencia quirúrgica. Las preparaciones preoperatorias de vincristina intravenosa pueden reemplazar la radioterapia preoperatoria. Se inyectó radioterapia posoperatoria combinada con contomicina (65.438 0,5 μg/kg) por vía intravenosa diariamente durante 5 días a partir del día de la cirugía y luego se inyectó 5 veces cada 3 meses. También se administra vincristina 1,5 ~ 2 mg/m2 de superficie una vez por semana, y 12 veces constituyen un ciclo de tratamiento. Lo mejor es usar ambos medicamentos al mismo tiempo. Los bebés menores de 2 años con enfermedad limitada a los riñones no necesitan radioterapia. La tasa de supervivencia a 2 años del tumor de Wilms después de un tratamiento integral puede llegar a 60 a 94, y la ausencia de recurrencia en 2 a 3 años debe considerarse una cura. El nefroblastoma bilateral se puede tratar con la terapia adyuvante de resección tumoral bilateral mencionada anteriormente. 3. Tumores de la pelvis renal La pelvis renal, los uréteres, la vejiga y la uretra del sistema urinario están cubiertos por epitelio de transición. La etiología y patología de los tumores son similares y los tumores pueden aparecer en diferentes ubicaciones al mismo tiempo o uno tras otro. La edad promedio de aparición de las manifestaciones clínicas y del diagnóstico es de 55 años, presentándose la mayoría de los casos entre los 40 y 70 años. La proporción hombre:mujer es de aproximadamente 2:1. Las manifestaciones tempranas incluyen hematuria macroscópica intermitente e indolora, a menudo sin tumores ni dolor. En ocasiones, los coágulos sanguíneos pueden bloquear el uréter y provocar cólico renal. Los signos físicos no son obvios, pero las células cancerosas se encuentran fácilmente en la citología de orina y la cistoscopia muestra orina con sangre que sale a borbotones del orificio ureteral. Los defectos de llenado y las deformaciones de la pelvis renal en la urografía deben diferenciarse de los cálculos de ácido úrico o los coágulos de sangre. Si es necesario, la pielonefritis se puede recolectar mediante canulación cistoscópica para citología o cepillado para biopsia local. La ureteroscopia, la ecografía y la tomografía computarizada también son de gran valor en el diagnóstico del cáncer de pelvis renal. Cirugía para extirpar el riñón y toda la longitud del uréter, incluida la pared de la vejiga en la abertura del uréter. Los tumores no invasivos que se diferencian bien mediante biopsia también se pueden resecar localmente. La tasa de supervivencia a 5 años de la cirugía de tumores de pelvis renal es del 30 al 60%. Debido a las grandes diferencias en la patología, el pronóstico también varía mucho.