Introducción a las tabletas Gubenyichang
Contenido 1 Pinyin 2 Gubenyichang Tabletas Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Solución de referencia Preparación 2.7.3 Preparación de la solución de prueba 2.7.4 Método de determinación 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Nota 2.11 Especificación 2.12 Almacenamiento 2.13 Versión 3 Gubenyichang Tabletas Instrucciones 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Medicamento Pinyin chino 3.3 Forma farmacéutica 3.4 Propiedades 3.5 Los ingredientes principales de Gubenyichang Pieza 3.6 El funciones e indicaciones de Gubenyichang Piece 3.7 El uso y dosificación de Gubenyichang Piece 3.8 Las contraindicaciones de Gubenyichang Piece 3.9 Precauciones 3.10 La interacción entre Gubenyichang Piece y otros medicamentos 3.11 Observaciones: * Otras versiones de las instrucciones del medicamento para Gubenyichang Tablets 1 Pinyin
gù běn yì cháng piàn 2 Gubenyichang Tabletas Farmacopea Estándar 2.1 Nombre del producto
Gubenyichang Tabletas Tabletas
Guben Yichang Pian 2.2 Receta
Codonopsis pilosula, Atractylodes fritos macrocephala, psoraleno, ñame frito con salvado, astrágalo, jengibre, vino de angélica, raíz de peonía blanca frita, vinagre de Corydalis corydalis, madera cocida a fuego lento Incienso, carbón quemado, resina de piedra roja calcinada, catechu y regaliz tostado 2.3 Método de preparación
Para los catorce sabores anteriores, tome atractylodes fritos, psoraleno, ñame frito con salvado, jengibre, vino de angélica, raíz de peonía blanca frita, vinagre de Corydalis corydalis, raíz de madera para guisar, resina de piedra roja calcinada, catechu se trituran hasta obtener un polvo fino y los cuatro sabores restantes, como el astrágalo, se añaden al agua y se hierven dos veces. La decocción se filtra, el filtrado se combina, se concentra en una cantidad adecuada, se seca, se tritura y luego se mezcla con el polvo fino anterior y se añade una cantidad adecuada de. materiales auxiliares, mezcle bien, forme gránulos y presione en 1000 tabletas (tabletas pequeñas) o 500 tabletas (tabletas grandes), o presione en 500 tabletas (tabletas grandes) y envuélvalas con una película para obtener.
2.4 Propiedades
Este producto son tabletas de color marrón o tabletas recubiertas con película, que aparecen de color marrón después de quitar la capa, el olor es ligeramente fragante y el sabor es ligeramente amargo; 2.5 Identificación
(1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: las células en forma de rejilla de la testa son de color marrón claro o rojo parduzco, con una superficie poligonal, paredes ligeramente gruesas y color rojizo. Sustancias marrones en la cavidad celular (psoraleno suplementario).
(2) Tomar 50 tabletas (tabletas pequeñas) o 25 tabletas (tabletas grandes) de este producto, triturarlo finamente, agregar 50 ml de metanol, someter a ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, añadir 10 ml de agua al residuo para disolverlo. Añadirlo a la columna de alúmina neutra tratada (malla 100-120, 5 g, diámetro interior 10-15 mm), eluir con 100 ml de metanol al 40 %, recoger el eluato, concentrar hasta aproximadamente 30 ml. y utilizar n-butilo saturado con agua. Extraer con alcohol dos veces, 20 ml cada vez, combinar el n-butanol líquido, lavar dos veces con agua, 20 ml cada vez, evaporar el n-butanol líquido hasta sequedad, añadir 1 ml de metanol. Deje que el residuo se disuelva y utilícelo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de astragalósido IV, agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga de 2 a 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-metanol-agua ( 13:7: 2) La solución inferior colocada por debajo de 10°C se utiliza como agente revelador. Desdoblar, sacar, secar, rociar con solución de etanol de ácido sulfúrico al 10%, calentar a 105°C hasta que las manchas estén claramente coloreadas y. inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 10 comprimidos (tabletas pequeñas) o 5 comprimidos (tabletas grandes) de este producto, triturarlo finamente, añadir 30ml de éter, calentar y refluir durante 1 hora, dejar enfriar, filtrar, evaporar. Después del filtrado hasta sequedad, se añade ácido acético al residuo. Se disuelve 1 ml de éster etílico para preparar la solución de prueba.
Tome otro 1 g de material medicinal de control de Angelica sinensis, agregue 20 ml de éter y prepare una solución de material medicinal de referencia de la misma manera. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), tomar 10 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución medicinal de control, colocarlos respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar n-hexano-acetato de etilo (9:1) Utilice un agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo e inspecciónelo bajo una lámpara UV (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tomar 10 tabletas (tabletas pequeñas) o 5 tabletas (tabletas grandes) de este producto, triturarlo finamente, agregar 40 ml de metanol, someter a ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, y agregue una solución de ácido clorhídrico al residuo (1 →50) 10 ml para disolver, use una solución de prueba de amoníaco concentrado para ajustar el pH a 9 ~ 10, extraiga con éter dietílico dos veces, 20 ml cada vez, combine los extractos de éter dietílico, evapore hasta sequedad , agregue 1 ml de etanol al residuo para disolverlo, úselo como solución de prueba. Tome otra sustancia de referencia de tetrahidropidalina, agregue etanol para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml y úsela como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la edición de 2010 de la Farmacopea), tomar 5 µl de la solución de prueba y 1 µl de la solución de referencia, colocarlos respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilizar n -hexano-cloroformo-metanol (15:8:2) como agente revelador, colóquelo en un cilindro de revelado presaturado con el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo y fumíguelo en vapor de yodo hasta que las manchas desaparezcan. Coloreado claramente. Después de que el yodo se haya evaporado, colóquelo bajo una lámpara UV (365 nm) para verlo. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(5) Tomar 20 tabletas (tabletas pequeñas) o 10 tabletas (tabletas grandes) de este producto, triturarlo finamente, agregar 20 ml de acetato de etilo, someter a ultrasonido durante 15 minutos, filtrar, evaporar el filtrado y añadir acetato de etilo al residuo. Disolver 1 ml de éster para preparar la solución de prueba. Además, tome sustancias de referencia de psoraleno e isopsoraleno, agregue acetato de etilo para preparar una solución mixta que contenga 2 mg cada una por 1 ml y utilícela como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga de 2 a 4 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice acetato de n-hexano-etilo. (4:1) Como agente revelador, desplegar, sacar, secar, rociar con una solución de hidróxido de potasio y metanol al 10% e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. 2.6 Inspección
Debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la edición 2010 de la Farmacopea). 2.7 Determinación del contenido
Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de Farmacopea, Apéndice VI D). 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; utilice una solución de metanol-acetonitrilo-0,17% de ácido fosfórico (use trietilamina para ajustar el valor del pH a 3 ~ 3,5) (2: 13:85) es la fase móvil; la longitud de onda de detección es de 230 nm. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 7000 según el pico de paeoniflorina. 2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia
Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia paeoniflorina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 50 μg por 1 ml. 2.7.3 Preparación de la solución de prueba
Tome el producto debajo del ítem de diferencia de peso, tritúrelo finamente, mezcle bien, tome aproximadamente 1 g, péselo con precisión, colóquelo en un matraz cónico tapado y agregue 50 ml de agua con precisión, pesarla, realizar un tratamiento ultrasónico (potencia 250W, frecuencia 33kHz) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesarla nuevamente, compensar el peso perdido con agua, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado para obtenerlo. . 2.7.4 Método de determinación
Extraer con precisión 10 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir.
Cada comprimido de este producto contiene raíz de peonía blanca calculada como paeoniflorina (C23H28O11). Los comprimidos pequeños no deben tener menos de 0,35 mg; los comprimidos grandes no deben tener menos de 0,70 mg. 2.8 Funciones e indicaciones
Fortalece el bazo, calienta los riñones, astringe los intestinos y alivia la diarrea. Se utiliza para la diarrea causada por deficiencia de yang del bazo y el riñón. Los síntomas incluyen dolor abdominal continuo, heces blandas o mocos y heces con sangre, menos comida, distensión abdominal, dolor de espalda y fatiga, cuerpo y extremidades frías, lengua pálida con capa blanca. y pulso débil; ver en enteritis crónica. 2.9 Uso y posología
Tomar por vía oral. - 8 comprimidos pequeños y 4 comprimidos grandes, tres veces al día.
2.10 Nota
Evite comer alimentos fríos, picantes y grasosos mientras toma el medicamento. Esta receta no es adecuada para la disentería debida al calor húmedo. 2.11 Especificaciones
(1) ¿Rebanadas simples? Cada rebanada pesa 0,32 g (rebanadas pequeñas)
(2) ¿Rebanadas simples cada rebanada pesa 0,60 g (rebanadas grandes)
(3) ¿Comprimidos recubiertos con película? Cada comprimido pesa 0,62 g (tableta grande) 2.12 Almacenamiento
Sellado. Versión 2.13
"La Farmacopea de la República Popular China" Edición 2010 3 Instrucciones para las tabletas de Gubenyichang 3.1 Nombre del medicamento
Tabletas de Gubenyichang 3.2 Medicamento Pinyin chino
Guben Forma farmacéutica de Yichang Pian 3.3
(1) ¿Tabletas vegetarianas? Cada tableta pesa 0,32 g (tabletas pequeñas)
(2) ¿Cada tableta pesa 0,60 g (tabletas grandes) )
(3) ¿Comprimidos recubiertos con película? Cada comprimido pesa 0,62 g (pieza grande) 3.4 Propiedades
Los comprimidos de Gubenyichang son comprimidos de color marrón o comprimidos recubiertos con película, que aparecen después de retirar el recubrimiento. Marrón; olor ligeramente fragante y sabor ligeramente amargo. 3.5 Ingredientes principales de las tabletas de Gubenyichang
Codonopsis pilosula, Atractylodes macrocephala frito, psoraleno, ñame frito con salvado, astrágalo, jengibre, vino de angélica, raíz de peonía blanca frita, vinagre de Corydalis corydalis, incienso de madera guisado, raíz quemada quemada Carbón vegetal, grasa de piedra roja calcinada, catechu y regaliz 3.6 Funciones e indicaciones de las tabletas de Gubenyichang
Fortalece el bazo y calienta los riñones, astringe los intestinos y detiene la diarrea. Se utiliza para la diarrea causada por deficiencia de yang del bazo y el riñón. Los síntomas incluyen dolor abdominal continuo, heces blandas o moco o heces con sangre, menos comida, distensión abdominal, dolor de espalda y fatiga, cuerpo y extremidades frías, lengua pálida con capa blanca. y pulso débil; ver en enteritis crónica. 3.7 Uso y posología de las tabletas de Gubenyichang
Tomar por vía oral. - 8 comprimidos pequeños y 4 comprimidos grandes, tres veces al día. 3.8 Contraindicaciones de Gubenyichang Comprimidos
No tomarlo si hay calor, distensión y dolor en el abdomen durante la diarrea. 3.9 Precauciones
1. Evite comer alimentos crudos, fríos, picantes y grasosos mientras toma el medicamento.
2. No debe utilizarse en casos de disentería por calor húmedo.
3. Si sus síntomas no mejoran después de tomar el medicamento durante tres días, o si sus síntomas empeoran, o si aparecen nuevos síntomas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y acudir al hospital para recibir tratamiento.
4. Las personas con antecedentes de colitis crónica, colitis ulcerosa, heces, pus y sangre, etc. deben utilizarlo bajo supervisión médica tras sufrir diarrea.
5. Consulte a su médico o farmacéutico sobre su uso y dosificación en niños.
6. Está prohibido para quienes sean alérgicos a las tabletas de Gubenyichang, y quienes tengan alergias deben usarlo con precaución.
7. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.
8. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
9. Mantenga las tabletas Gubenyichang fuera del alcance de los niños.
10. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Gubenyichang Tablets. 3.10 Interacciones medicamentosas
Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. 3.11 Observaciones