¿Para qué se utiliza la solución jasídica?

Solución tópica de hasinida

Nombre del medicamento

Nombre común: solución de hasidina

Nombre antiguo:

Nombre en inglés: solución de hasinida

Pinyin chino: Hasinide Ye Rong

Los ingredientes principales de este producto y su nombre químico: Hasinida (clorofloxacina, hasilidipina), 16α, 17-[( 1-metiletil)bis(oxi)]-11β-hidroxi-265438.

Fórmula estructural:

Fórmula molecular: C24H32ClFO5

Peso molecular: 454,9

Carácter papel; >Este producto es un líquido incoloro, transparente y ligeramente viscoso.

Farmacología y Toxicología

1. Efecto antiinflamatorio

Este producto es un fármaco tópico, un corticoide de alta eficacia que contiene flúor y cloro, con propiedades antiinflamatorias. Efectos inflamatorios, antiprurito y constricción de los vasos sanguíneos. El grupo 21 hidroxilo en el esqueleto del acetónido de triamcinolona fue reemplazado por un átomo de cloro, y se determinó que su potencia antiinflamatoria era 360 mediante una prueba de vasoconstricción. Se ha demostrado que la intensidad de las pruebas de vasoconstricción es consistente con la eficacia. Su mecanismo antiinflamatorio y antipruriginoso es aumentar la capacidad de respuesta de los receptores β a las catecolaminas, aumentar la producción de AMPc mediante la activación de la adenosina ciclasa y reducir la destrucción de CAMP mediante la inhibición de la fosfoetil esterasa, lo que resulta en un aumento de la concentración anual. del CAMP intracelular. Inhibe la liberación de histamina. El efecto inhibidor de este producto sobre la proliferación de granulomas en ratas y ratones es similar al de la dexametasona. Observado utilizando el método de hinchazón del talón inducido por formaldehído en ratones y ratas, tanto este producto como la dexametasona tuvieron efectos inhibidores significativos, mientras que 5 veces la dosis de hidrocortisona no tuvo ningún efecto inhibidor. Este producto tiene efectos evidentes de pérdida de peso en el timo y el bazo.

2. Efectos farmacológicos selectivos sobre diversas células: reduce el número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos, inhibe la proliferación de linfocitos y la producción de citocinas, inhibe la diferenciación de macrófagos y la fagocitosis. Inhibe la adhesión de neutrófilos, reduce la permeabilidad de las células endoteliales vasculares, inhibe la proliferación de fibroblastos y la síntesis de colágeno e inhibe la actividad de las células de las glándulas sebáceas.

3. Efecto antiproliferativo

Este producto tiene un efecto antimitótico, que reduce la transcripción del PNA, reduciendo así la síntesis del ADN. También afecta a la reparación del ADN. , lo que lleva al adelgazamiento de la epidermis, especialmente Es la síntesis de colágeno.

4. Inmunosupresión

Este producto sufre una serie de reacciones uniéndose a los receptores de corticosteroides en el citoplasma, activando la expresión de "genes citolíticos" en las células. Induce la lisis del ADN de los linfocitos y los mata directamente.

Toxicología: La prueba de toxicidad aguda muestra que mediante inyección intramuscular, la DL50 de ratones hembra es de 84 mg/kg y la de ratones macho es de 35 mg/kg. La LD50 de la inyección intraperitoneal en ratones macho fue de 265438 ± 0,5 mg/kg; ningún animal murió después de la administración oral de 250 ~ 1500 mg/kg. Las pruebas de toxicidad subaguda muestran principalmente daños en el timo y los linfocitos. No se han estudiado los efectos teratogénicos del uso tópico de este producto, pero el riesgo de teratogenicidad en personas que no lo han tomado por vía oral es mayor que el de la población general. Este producto ha sido ampliamente utilizado o envasado y se ha descubierto que tiene un efecto inhibidor sobre el eje talámico-pituitario-suprarrenal (eje HPA).

Farmacocinética

La absorción transdérmica de este producto para uso tópico está determinada por muchos factores, incluida la matriz de preparación, la integridad de la barrera epidérmica y el envase. También se absorbe a través de la piel normal e intacta y aumenta la absorción transdérmica en piel inflamatoria y/u otras dermatosis. Después de la absorción percutánea, su comportamiento farmacocinético es el mismo que el de la aplicación sistémica, es decir, se une a las proteínas plasmáticas en diversos grados y se excreta principalmente por los riñones después del metabolismo en el hígado, y parcialmente se excreta por la bilis.

Indicaciones

Eczema de contacto, dermatitis atópica, neurodermatitis, psoriasis menor, liquen escleroso atrófico, liquen plano, lupus eritematoso discoide, dermatitis seborreica (no facial) cicatrices hipertróficas.

Dosificación

Aplicar en la zona afectada una vez al día por la mañana y por la noche.

Efectos secundarios

Algunos pacientes pueden experimentar ardor, hormigueo y picazón temporal en la piel donde se aplica el medicamento. El uso prolongado puede causar telangiectasia cutánea (especialmente en la cara), atrofia de la piel y líneas secas (que suelen ocurrir en adolescentes). Después de la atrofia de la piel, pueden aparecer púrpura, equimosis, fragilidad de la piel, hirsutismo, foliculitis, picazón, decoloración de la piel y retraso en la cicatrización de las úlceras. El método de sellado puede causar fácilmente una infección por hongos en los pliegues de la piel.

La absorción prolongada a través de la piel puede causar reacciones adversas sistémicas (ver Precauciones).

Contraindicaciones

Personas alérgicas a este medicamento. Lesiones cutáneas primarias causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Lesiones ulcerosas. Acné y rosácea. Medicamentos para los párpados (riesgo de glaucoma). Dermatosis exudativas. No apto para aplicar en el rostro.

Cosas a tener en cuenta

El uso de grandes cantidades de medicamentos o encapsulación puede provocar una mayor absorción percutánea y reacciones sistémicas, especialmente en bebés y niños pequeños, con signo de Cushing retrógrado y retraso del crecimiento abrupto. la interrupción puede provocar insuficiencia suprarrenal aguda. Si se produce intolerancia local, se debe suspender el medicamento y se debe encontrar la causa. Tenga en cuenta que los medicamentos que quedan en los pliegues de la piel y en los pañales pueden ser absorbidos por el cuerpo.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes

Actualmente no existen estudios sobre los efectos teratogénicos de los fármacos tópicos en humanos, por lo que se deben utilizar con precaución durante el embarazo. Cuando se usa externamente en grandes cantidades y se absorbe a través de la piel, puede excretarse en la leche materna. Utilícese con precaución durante la lactancia.

Medicamento para niños

Se debe utilizar en una zona pequeña y durante un corto periodo de tiempo. Una vez que desaparezca, suspenda el medicamento rápidamente o cambie a otro medicamento. Los niños menores de un año deben intentar no utilizar este medicamento.

Especificación

10ml/botella, que contiene un 0,025% de este producto.

Almacenamiento

Sellar herméticamente a temperatura ambiente.

Embalaje: 10ml/botella, envase de botella de plástico.

Válido por tres años