Medidas de gestión de recetas
Capítulo 1 Disposiciones Generales
Regla 1. Con el fin de estandarizar la gestión de recetas, mejorar la calidad de las recetas, promover el uso racional de los medicamentos y garantizar la seguridad médica, de conformidad con la "Ley de Médicos en Ejercicio", la "Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Administración de Instituciones Médicas", " Reglamento sobre la Administración de Estupefacientes y Psicotrópicos" y otras leyes y reglamentos pertinentes, formulan estas medidas.
Regla 2. El término "receta", tal como se menciona en estas Medidas, se refiere a las recetas emitidas por médicos en ejercicio registrados y médicos asistentes en ejercicio (en adelante, "médicos") para pacientes durante las actividades de diagnóstico y tratamiento, y han sido revisadas y aprobadas por técnicos profesionales farmacéuticos. (en adelante "farmacéuticos") que hayan obtenido las calificaciones para puestos técnicos profesionales farmacéuticos. Documentos médicos que elaboren, verifiquen y sirvan como comprobantes de medicación del paciente. Las recetas incluyen órdenes médicas de medicamentos en las salas de las instituciones médicas.
Este método se aplica a las instituciones médicas y su personal relacionado con la prescripción, dispensación y almacenamiento.
Regla 3. El Ministerio de Salud es responsable de la supervisión y gestión de las labores relacionadas con la prescripción, dispensación y almacenamiento en todo el país.
Los departamentos administrativos de salud locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de las recetas, la dispensación y el trabajo relacionado con el almacenamiento dentro de sus respectivas regiones administrativas.
¿Artículo 4? Los médicos deben seguir los principios de seguridad, eficacia y economía al recetar Yamatonokusushi.
Los medicamentos recetados deben venderse, prepararse y utilizarse con receta médica.
Capítulo 2 Principios Generales de Gestión de la Prescripción
¿Artículo 5? Las normas de prescripción (Anexo 1) están estipuladas uniformemente por el Ministerio de Salud, y el formato de prescripción lo determina cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central. El departamento administrativo de salud provincial (en adelante, departamento administrativo de salud provincial) formula uniformemente recetas, que las instituciones médicas imprimen de acuerdo con los estándares y formatos prescritos.
¿Artículo 6? La redacción de recetas debe respetar las siguientes reglas:
(1) El estado general y el diagnóstico clínico del paciente deben redactarse de forma clara y completa, y ser coherente con el historial médico.
(2) Cada receta sólo puede ser utilizada por un paciente.
(3) La letra debe ser clara y no debe alterarse; si se requieren modificaciones, se deben colocar firmas en las modificaciones y se debe anotar la fecha de la modificación.
(4) El nombre del medicamento debe utilizar el nombre chino estandarizado. Si no hay un nombre chino, se puede utilizar el nombre estandarizado en inglés. Las instituciones médicas, los médicos y farmacéuticos no pueden preparar los suyos propios. las abreviaturas o códigos de uso; el nombre y la dosis del medicamento, las especificaciones, el uso y la dosis deben ser precisos y estandarizados. El uso del medicamento puede escribirse en chino, inglés, latín o abreviaturas estandarizadas, pero palabras vagas como "siga las indicaciones del médico". "consejo" y "para uso personal" no están permitidos.
(5) La edad del paciente debe completarse con la edad completa, la fecha y edad del recién nacido y del lactante, y el peso si es necesario.
(6) La medicina occidental y la medicina patentada china se pueden recetar por separado, o se puede emitir una receta y las piezas de la medicina china se deben recetar por separado.
(7) Para las recetas de medicamentos occidentales y medicamentos patentados chinos, cada medicamento debe aparecer en una nueva fila y cada receta no debe exceder los 5 medicamentos.
(8) Las recetas para decocciones de la medicina tradicional china deben escribirse en el orden "señor, ministro, asistente, enviado" los requisitos especiales para preparar decocciones se indican en la parte superior derecha del medicamento; paréntesis, como envoltura de tela, primero freír, inferior, etc. Si existen requisitos especiales para el lugar de origen y procesamiento de las piezas de decocción, se deben indicar antes del nombre del medicamento.
(9) El uso y la dosificación de los medicamentos deben cumplir con el uso convencional y la dosificación especificada en las instrucciones del medicamento. Si se requiere una sobredosis de medicamento en circunstancias especiales, se debe anotar el motivo y se debe firmar una nueva firma.
(10) Salvo circunstancias especiales, deberá indicarse el diagnóstico clínico.
(11) Después de emitir la receta, dibuje una barra en el espacio en blanco para indicar que la receta se ha completado.
(12) El estilo de la firma del prescriptor y el sello especial deben ser consistentes con el estilo de muestra que el departamento de farmacia del hospital mantiene como referencia y no deben cambiarse a voluntad; de lo contrario, deben volver a registrarse y archivarse. .
¿Artículo 7? La dosis y cantidad del medicamento están escritas en números arábigos. La dosis debe medirse en unidades de dosificación legales: peso en gramos (g), miligramos (mg), microgramos (μg), nanogramos (ng), volumen en litros (L) y mililitros (UI); la unidad es (u); la unidad de las piezas de medicina tradicional china es el gramo (g).
Las tabletas, píldoras, cápsulas y gránulos están disponibles en forma de tabletas, píldoras, gránulos y bolsas, respectivamente; las soluciones están disponibles en barras y frascos; los ungüentos y las cremas están disponibles en barras y cajas; y los frascos, y se debe indicar el contenido de las piezas de hierbas medicinales chinas en unidades de dosificación;