La causa de la eosinofilia, ¿qué causa la eosinofilia?

1. ¿Enfermedades alérgicas? Asma bronquial, urticaria, angioedema, enfermedad del suero, alergia a proteínas o fármacos exógenos, fiebre del heno, etc. Todos pueden causar eosinofilia, generalmente leve o moderada.

2. ¿Enfermedades parasitarias? Es una de las causas más comunes de eosinofilia. Protozoos (Plasmodium, Toxoplasma, Pneumocystis), helmintos (oxiuros, ascárides, anquilostomas, triquinella? Filariasis, capilares hepáticos, trematodos (Schistosoma japonicum, paragonimi, clonorquiasis), tenias y sarcófagos. Las infecciones por pulgas buceadoras pueden causar eosinofilia. En general, en adultos Los gusanos en los intestinos no causan eosinofilia obvia, pero los gusanos invaden varios órganos durante la migración, o los gusanos adultos en los intestinos destruyen la mucosa intestinal o los tejidos parásitos fuera del intestino pueden causar una eosinofilia significativa, por lo que cuando aumentan los eosinófilos en la sangre periférica, los huevos de gusanos. puede que no se encuentre en las heces

3. ¿Algunos medicamentos como penicilina, estreptomicina, cefalosporinas, ácido paraaminosalicílico, sulfas, fenitoína, clorpromazina, hepatospermo (extracto de hígado), yodo, oro, granulocitos? -factor estimulante de colonias de macrófagos, etc. Puede causar eosinofilia moderada o grave sin otros síntomas clínicos de alergia a medicamentos.

4. , la mononucleosis infecciosa, la escarlatina, el eritema multiforme agudo, el SIDA y la infección por Candida pueden aumentar los eosinófilos. Algunos eosinófilos disminuyen durante las etapas extremas de la infección, pero aumentan temporalmente durante la etapa de recuperación, lo que se denomina eosinofilia de rebote posinfeccioso. p>Patología de los eosinófilos

5. ¿Enfermedades de la piel? ¿Eccema, dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiforme, pénfigo? Los eosinófilos pueden estar moderadamente elevados en psoriasis, pitiriasis rubra, ictiosis, etc.

6. ¿Enfermedades de la sangre? Leucemia mielógena crónica, policitemia vera, leucemia aguda, eosinofilia, linfoma no Hodgkin, linfadenopatía angioinmunoblástica, histiocitosis maligna, mastocitosis sistémica, mieloma múltiple y enfermedad de cadenas pesadas gamma. diferentes formas, que muestran diferentes tamaños, gránulos gruesos, distribución desigual, vacuolas en el citoplasma y demasiados lóbulos nucleares o muy pocos, o cuerpos de D ǐ hle. Cabe señalar que algunas células de leucemia aguda tienen un citoplasma de color amarillo dorado y partículas más grandes. , que son similares a los eosinófilos y se denominan pseudoeosinófilos.

7. ¿Tumor? Aproximadamente el 0,5% de los pacientes con diversos tumores malignos se acompañan de eosinofilia, especialmente aquellos con metástasis en la serosa y el hueso, pacientes con mucosidad. Las células epiteliales secretoras y los pacientes con necrosis central también pueden tener aumento de eosinófilos, poliarteritis nudosa, síndrome de Sjogren, etc. eosinofilia, que a menudo refleja la actividad de la enfermedad. Además de deformidades articulares graves, los pacientes con artritis reumatoide con eosinofilia también son susceptibles a enfermedades extraarticulares como vasculitis, nódulos subcutáneos, reducción del complemento en la sangre y títulos de factor reumatoide marcadamente elevados. resulta en eosinofilia.

9. ¿Enfermedades endocrinas? La eosinofilia ocurre en el hipogonadismo y la insuficiencia suprarrenocortical.

10. ¿Linfogranuloma eosinofílico? La mayoría ocurre en adultos jóvenes, más a menudo en hombres que en mujeres. La afectación de los ganglios linfáticos superficiales se manifiesta como ganglios linfáticos agrandados en uno o más grupos o en todo el cuerpo, y también puede afectar la piel, las glándulas parótidas, las mamas, los músculos, etc. Se forma una masa sin daño óseo. El inicio es lento y el curso de la enfermedad es largo. Prurito cutáneo, pigmentación, pápulas, queratosis e hiperplasia. La cantidad de glóbulos blancos es normal o aumenta. Clasificación: Los eosinófilos suelen representar más de 10, pero hasta 77 son sensibles a la radiación. La terapia con corticosteroides también es eficaz.

¿Los pacientes individuales desarrollan la enfermedad de Hodgkin? La eosinofilia debe diferenciarse de la granulomatosis de células de Langerhans, que suele presentarse en niños y adolescentes y afecta los tejidos blandos y los huesos. La localización de la lesión muestra histiocitosis espumosa con infiltración eosinofílica, pero los eosinófilos en sangre periférica generalmente no aumentan.

11. ¿Eosinofilia familiar? Autosómica dominante, benigna, con muchos casos en la misma familia. La eosinofilia dura toda la vida, pero el paciente se encuentra bien y no requiere tratamiento. Se ha informado que algunos pacientes con anemia aplásica tienen trombocitopenia y deleciones radiales, y algunos pacientes tienen histiocitosis familiar con eosinofilia.

12. ¿Síndrome de inmunodeficiencia? Los eosinófilos pueden aumentar en afecciones como el síndrome de Wiskott-Aldrich, IGEinemia alta, deficiencia de IgA, síndrome de Nezelof, inmunodeficiencia combinada de tipo Wiss y enfermedad de injerto contra huésped.

13.¿esinofilia? Es un grupo de eosinofilia aguda, crónica, benigna o maligna, que afecta a uno o más órganos, con síntomas y signos superpuestos. Se refiere al síndrome eosinofílico idiopático.

14. Exposición a la radiación, enfermedad inflamatoria intestinal, cistitis eosinofílica, colecistitis eosinofílica, meningitis eosinofílica, síndrome eosinofílico idiopático, etc.