¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y las pruebas de marcadores tumorales?

Las pruebas genéticas pueden entenderse como la detección de la causa de la enfermedad, y los marcadores tumorales pueden entenderse como la detección de los resultados o la extensión de la enfermedad.

La mutación de genes relacionados con enfermedades puede causar enfermedades o aumentar la probabilidad de contraer ciertas enfermedades, pero esto no es absoluto. Puede ser positivo independientemente de si la enfermedad está realmente presente y es más bien una advertencia para personas no infectadas y, a menudo, se utiliza para determinar la causa y si ciertos tratamientos específicos son apropiados para personas con la enfermedad.

Sin embargo, los marcadores tumorales están ausentes en personas sanas y, a menudo, padecen enfermedades más allá del rango normal. Sin embargo, es posible que los marcadores tumorales dentro del rango normal no estén libres de enfermedad porque, después de todo, los marcadores tumorales tienen elementos de prueba limitados y los marcadores actualmente conocidos son limitados.