¿Cuáles son los efectos secundarios de Tumisu?

Reacciones adversas 1. Sistema digestivo: se han informado síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos, malestar abdominal superior, distensión abdominal, diarrea y, ocasionalmente, pancreatitis, esofagitis y úlceras esofágicas, principalmente en pacientes que están postrados en cama inmediatamente después de tomar el medicamento. 2. Hepatotoxicidad: generalmente degeneración del hígado graso. Las mujeres embarazadas y los pacientes con insuficiencia renal son susceptibles a la hepatotoxicidad, pero los pacientes sin estas condiciones también pueden desarrollar hepatotoxicidad. 3. Reacciones alérgicas: principalmente erupción maculopapular y eritema. Además, empeoraron la urticaria, el angioedema, la púrpura de Henoch-Schönlein, la pericarditis y el lupus eritematoso sistémico. La dermatitis exfoliativa es poco común. Ocasionalmente se producen shock anafiláctico y asma. Algunos pacientes que toman tetraciclinas desarrollan fotosensibilidad cuando se exponen a la luz solar. Por lo tanto, se debe advertir a los pacientes que no entren en contacto directo con la luz solar o los rayos ultravioleta y que suspendan la medicación inmediatamente si aparece eritema en la piel. 4. Sistema sanguíneo: Ocasionalmente puede provocar anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. 5. Sistema nervioso central: Ocasionalmente aumenta la presión intracraneal de forma benigna, lo que puede manifestarse como dolor de cabeza, vómitos, papiledema, etc. 6. Nefrotoxicidad: los pacientes con función renal significativamente alterada pueden experimentar un agravamiento de la azotemia, la hiperfosfatemia y la acidosis. 7. Doble infección: el uso prolongado de este producto puede provocar infecciones del tracto digestivo, respiratorio y urinario, como Staphylococcus aureus resistente a los medicamentos, bacilos gramnegativos y hongos, y en casos graves puede provocar sepsis. 8. Este producto puede depositarse en dientes y huesos, provocando diversos grados de decoloración y coloración amarillenta de los dientes, displasia del esmalte y caries, y displasia ósea. 9. La aplicación de este producto puede reducir la flora normal del cuerpo humano, provocando deficiencia de vitamina B, reproducción de hongos, sequedad de boca, dolor de garganta, estomatitis angular y glositis.

Contraindicaciones: Está contraindicado en personas con antecedentes de reacciones alérgicas a las tetraciclinas.

Nota 1. Reacción alérgica cruzada: Las personas alérgicas a las tetraciclinas pueden ser alérgicas a este producto. 2. Interferencia en el diagnóstico: (1) Al medir la concentración de catecolaminas en orina (método Xingetti), los resultados de la medición pueden ser altos debido a la interferencia de este producto en la fluorescencia. (2) Este producto puede mejorar los valores medidos de fosfatasa alcalina, nitrógeno ureico en sangre, amilasa sérica, bilirrubina sérica y aminotransferasas séricas (AST, ALT). 3. Durante la medicación a largo plazo, se deben controlar periódicamente los hábitos sanguíneos y la función hepática y renal. 4. Al tomar este producto por vía oral, se debe beber suficiente agua (unos 240 ml) para evitar úlceras esofágicas y reducir la irritación gastrointestinal. 5. Este producto debe tomarse por vía oral con el estómago vacío, es decir, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas para evitar el impacto de los alimentos en la absorción. 6. Úselo con precaución o evite su uso cuando existan las siguientes condiciones: (1) Debido a que este producto puede causar daño hepático, los pacientes con enfermedad hepática original no deben usar este tipo de medicamento. (2) Este producto puede agravar la azotemia y no se debe utilizar la insuficiencia renal existente. Si hay indicaciones, se debe considerar cuidadosamente el ajuste de la dosis. 7. Durante el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, si se sospecha al mismo tiempo una infección por Treponema pallidum, se debe realizar una microscopía de campo oscuro y un examen serológico antes de tomar el medicamento. Este último es una vez al mes y al menos 4 veces.

Las mujeres embarazadas y lactantes pueden ingresar al feto a través de la barrera placentaria y depositarse en las áreas de calcio de los dientes y huesos, causando decoloración de los dientes fetales, mala regeneración del esmalte e inhibición del crecimiento óseo fetal. Además, este tipo de fármaco tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales, y las mujeres embarazadas no deben utilizar este producto. Este producto puede secretarse a partir de la leche materna y su concentración en la leche materna es relativamente alta, lo que puede provocar reacciones adversas graves en los bebés. Las mujeres que amamantan deben dejar de amamantar cuando usan este producto.

Los niños que toman este producto pueden formar compuestos de calcio estables en cualquier tejido óseo, provocando coloración amarillenta de los dientes permanentes, hipoplasia del esmalte e inhibición del crecimiento óseo. Por lo tanto, los niños menores de 8 años no deben utilizar este producto.

Los pacientes de edad avanzada suelen sufrir insuficiencia renal y el uso de este producto puede provocar fácilmente toxicidad hepática. Por lo tanto, cuando los pacientes de edad avanzada utilicen este producto, la dosis debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal.

Interacciones medicamentosas1. Cuando se usa junto con antiácidos como el bicarbonato de sodio, la absorción y actividad de este producto pueden verse reducidas debido al aumento del pH gástrico. Por lo tanto, no se deben tomar antiácidos dentro de 1 a 3 horas después de tomar este producto. 2. Los medicamentos que contienen calcio, magnesio, hierro y otros iones metálicos pueden formar complejos insolubles con este producto, reduciendo la absorción de este producto. 3. El uso combinado con el anestésico general metoxiflurano puede aumentar su nefrotoxicidad. 4. Cuando se combina con diuréticos como la furosemida, puede agravar el daño a la función renal. 5. El uso combinado con otros fármacos hepatotóxicos (como los fármacos de quimioterapia antitumorales) puede agravar el daño hepático. 6. Los medicamentos hipolipemiantes Coleenamina o Coletipol afectarán la absorción de este producto y deben tomarse por separado con varias horas de diferencia. 7. Este producto reducirá el efecto anticonceptivo y aumentará la posibilidad de sangrado extramenstrual.

(8) Este producto puede inhibir la actividad de la protrombina plasmática, por lo que los pacientes que reciben terapia anticoagulante deben ajustar la dosis de anticoagulante.