La Administración Estatal de Productos Médicos ha establecido un relevante sistema de revisión y aprobación de materiales de embalaje y envases que entran en contacto directo con materias primas químicas, excipientes y medicamentos. Este sistema es

Revisar los sistemas y requisitos básicos para la gestión del registro de medicamentos. La "aprobación" es una decisión de aprobación, que es un procedimiento de concesión de licencias administrativas más estricto que la "revisión y evaluación" (proceso de revisión y evaluación). Las preparaciones químicas de medicamentos y las materias primas deben estar aprobadas, pero los requisitos para los excipientes, materiales de embalaje y contenedores relacionados que entran en contacto directo con los medicamentos son relativamente flexibles. La opción a es la afirmación más precisa. Entonces la respuesta es a.