¿Puedo obtener un reembolso después de pagar los medicamentos en el hospital?
Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 16: El Estado apoya la innovación de medicamentos que esté orientada a valores clínicos y tenga efectos definidos o especiales en los seres humanos. enfermedades, y alienta Desarrollar nuevos medicamentos con nuevos mecanismos de tratamiento, regulación de sistemas de múltiples objetivos y efectos de intervención en enfermedades graves que amenazan la vida o enfermedades raras, y promover el avance de la tecnología de los medicamentos.
El Estado fomenta el uso de la ciencia y la tecnología modernas y los métodos de investigación de la medicina tradicional china para llevar a cabo la investigación científica y tecnológica de la medicina tradicional china y el desarrollo de medicamentos, establecer y mejorar un sistema de evaluación técnica que sea consistente con las características de la medicina tradicional china y promover la herencia y la innovación de la medicina tradicional china.
El Estado toma medidas efectivas para fomentar la investigación y la innovación en medicamentos infantiles, apoya el desarrollo de nuevas variedades, formas farmacéuticas y especificaciones de medicamentos infantiles que cumplan con las características fisiológicas de los niños y da prioridad a la aprobación de medicamentos infantiles. .
Artículo 17 Quienes participen en actividades de desarrollo de medicamentos deberán cumplir con las normas de gestión de calidad para la investigación no clínica de medicamentos y los ensayos clínicos de medicamentos para garantizar que todo el proceso de desarrollo de medicamentos continúe cumpliendo con los requisitos legales.
Las especificaciones de gestión de calidad para la investigación no clínica de medicamentos y los ensayos clínicos de medicamentos serán formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado.
Artículo 18: La investigación no clínica sobre medicamentos deberá cumplir con las regulaciones nacionales pertinentes, contar con personal, lugares, equipos, instrumentos y sistemas de gestión adecuados para el proyecto de investigación, y garantizar la autenticidad de los datos, materiales y muestras. sexo.
Artículo 19 Al realizar ensayos clínicos de medicamentos, los datos, materiales y muestras relevantes, como métodos de investigación, indicadores de calidad, resultados de pruebas farmacológicas y toxicológicas, etc., deberán presentarse verazmente de acuerdo con las normas de la autoridad reguladora de medicamentos. Departamento del Consejo de Estado, y será aprobado por el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado. Aprobado por el departamento de supervisión y gestión. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado decidirá si acepta y notificará al solicitante del ensayo clínico dentro de los 60 días hábiles a partir de la fecha de aceptación de la solicitud del ensayo clínico. La falta de notificación dentro del plazo se considerará consentimiento. Entre ellas, las pruebas de bioequivalencia deben notificarse al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado para su presentación.
Los ensayos clínicos de medicamentos deben realizarse en instituciones de ensayos clínicos que cumplan con las condiciones correspondientes. Las instituciones de ensayos clínicos de medicamentos están sujetas a la gestión del mantenimiento de registros, y el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado y el Ministerio de Salud del Consejo de Estado formulan conjuntamente medidas específicas.