El estado implementa un sistema de gestión clasificada de drogas. ¿Cuáles son las categorías de drogas?
La gestión de la clasificación de medicamentos es un método de gestión aceptado internacionalmente. De acuerdo con el principio de seguridad y eficacia de los medicamentos, los medicamentos se dividen en medicamentos con receta y sin receta según su variedad, especificación, indicación, dosificación y vía de administración, y se formulan las normas de gestión correspondientes. Su importancia es garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas y su principio básico es implementarlo paso a paso y ser adecuado a las condiciones nacionales. Este estilo de gestión refleja plenamente la preocupación del gobierno central por el pueblo.
Desde la fundación de la República Popular China, mi país ha implementado sucesivamente la gestión clasificada de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos y desintoxicantes. El núcleo de la gestión clasificada actual de medicamentos con y sin receta es fortalecer la gestión de medicamentos con receta, estandarizar la gestión de medicamentos sin receta, reducir la aparición del uso irracional de medicamentos y garantizar eficazmente el uso seguro y eficaz de los medicamentos. por la gente.
Hay decenas de miles de medicamentos chinos y occidentales en el mercado de China. A excepción de los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos y desintoxicantes, el resto de fármacos pueden adquirirse y utilizarse libremente en el mercado.
El objetivo principal de la gestión clasificada de medicamentos recetados y de venta libre es fortalecer eficazmente la supervisión y gestión de los medicamentos recetados y evitar que los consumidores abusen de los medicamentos y pongan en peligro su salud debido a su comportamiento inadecuado. Por otro lado, al estandarizar la gestión de los medicamentos de venta libre, se orienta a los consumidores a adoptar un autocuidado científico y razonable.
En resumen, tiene los siguientes tres aspectos importantes: ① Es útil para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por las personas. Los medicamentos son productos especiales y existe una cuestión de uso razonable. De lo contrario, no sólo se desperdiciarán recursos farmacológicos, sino que también se causarán muchas reacciones adversas a los consumidores, que incluso pueden poner en peligro la vida. Algunos también pueden desarrollar resistencia a los medicamentos o tolerancia corporal, lo que dificultará los tratamientos futuros. Favorece el desarrollo saludable de la industria médica y de la salud, promueve la reforma del sistema médico y de salud, mejora la conciencia de la gente sobre el autocuidado y la automedicación y promueve la realización del objetivo de mi país de "que todos disfruten de atención primaria de salud". cuidado"; ajusta la estructura de productos de la industria farmacéutica y promueve el desarrollo de la industria farmacéutica Proporciona buenas oportunidades. ③ Es propicio para la integración gradual con el modelo de gestión de medicamentos aceptado internacionalmente, la realización de intercambios académicos internacionales sobre el uso racional de medicamentos y la mejora del nivel de consumo de medicamentos.
Base legal:
El artículo 54 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China estipula que el estado implementa un sistema de gestión clasificado para medicamentos con receta y sin receta. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado junto con la autoridad sanitaria del Consejo de Estado.