Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento de perdida de peso - ¿Para qué se utiliza el polvo de ácido aminolevulínico tópico? Nombre común del fármaco: ácido aminolevulínico tópico en polvo. Nombre del producto: Ella Nombre en inglés: Polvo externo de clorhidrato de ácido aminolevulínico. Pinyin chino: Ácido oftálmico tópico en polvo Antongwusu Departamento de Dermatología, Hospital 304 del Ejército Popular de Liberación. Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de ácido aminolevulínico. Nombre químico: clorhidrato de 5-amino-4-cetovalerato Zhou Ping, Departamento de Dermatología, Beijing Century Monument Hospital Fórmula estructural química: Fórmula molecular: C5H9NO3 HCl Peso molecular: 167,59 Propiedades Este producto es un polvo de color blanco a amarillo claro. Indicaciones: Este producto se utiliza para tratar las verrugas genitales, especialmente las verrugas genitales en la uretra. Uso y dosificación: Antes de usar, agregue agua para inyección para disolver (agregue 0,5 ml a 118 mg/botella) para obtener una solución 20. Para cada tratamiento, la solución medicinal debe prepararse recientemente y almacenarse por no más de 4 horas. Después de limpiar el área afectada y mantenerla seca, deje caer la solución preparada de clorhidrato de ácido aminolevulínico al 20% en una bola de algodón y cúbrala sobre la superficie de la verruga. Gotee repetidamente la solución sobre la bola de algodón aproximadamente cada 30 minutos y continúe. Aplicar en la zona afectada durante al menos 3 horas. Todo el proceso de aplicación debe realizarse en un ambiente resistente a la luz y el área afectada debe evitar la luz solar directa después de la aplicación. Irradiación con láser de helio-neón, la longitud de onda de salida es de 632,8 nm, la energía del láser es de 100-150 J/cm2 y el punto de tratamiento debe cubrir completamente la lesión. Después de 1 semana de tratamiento, el paciente puede ser revisado. Si las lesiones no desaparecen, se puede repetir el tratamiento. El número máximo de tratamientos en tres semanas no es más de 3. No existen datos experimentales sobre el seguimiento de los pacientes después de 3 meses de tratamiento, por lo que se desconocen las tasas de recaída después de 3 meses y otras opciones de tratamiento. Reacciones adversas Las reacciones adversas comunes son reacciones locales en la lesión y los tejidos adyacentes, como dolor y/o ardor, eritema, enrojecimiento, erosión, sangrado, ulceración y pigmentación. Puede producirse dolor localizado durante la exposición y en los días siguientes, y los pacientes con lesiones uretrales pueden experimentar dificultad para orinar después del tratamiento. Estas reacciones suelen ser de leves a moderadas y se resuelven o resuelven sin tratamiento. Ocasionalmente pueden aparecer cicatrices. No se observaron efectos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento. Los pacientes con fotosensibilidad de la piel al rango de longitud de onda de aproximadamente 632,8 nm, pacientes con porfiria o alergias conocidas a las porfirinas y pacientes con alergias conocidas a cualquier componente de la solución tópica de clorhidrato de ácido aminolevulínico no deben agregar irradiación con láser de helio-neón a este producto. Precauciones (1) Este producto debe utilizarse según el consejo médico y bajo la dirección de personal médico profesional. (2) Este producto solo se usa en el área afectada y no se puede usar en la piel normal circundante. Evite el contacto visual. (3) Esta solución de producto debe prepararse recientemente y usarse dentro de las 4 horas. (4) Después de aplicar este producto, el área afectada debe evitar la exposición a la luz solar o a la luz visible brillante (como luces de detección, luces de operación, tumbonas o fuentes de luz de corto alcance) antes de la fototerapia si no se puede realizar la fototerapia después de usar este; producto, se debe evitar la exposición del área afectada a las fuentes de luz anteriores durante al menos 40 horas. Si se produce escozor y/o ardor, se debe reducir la exposición. (5) Las personas con cicatrices deben utilizar este producto con precaución. (6) Este producto no se recomienda para verrugas genitales con exceso de verrugas. La función reproductiva en animales tratados con clorhidrato de ácido aminolevulínico no se ha estudiado en mujeres embarazadas y lactantes. Se desconoce si este producto podría causar daños fatales a mujeres embarazadas o afectar la función reproductiva. Utilice este producto en mujeres embarazadas sólo si es absolutamente necesario. No se midieron los niveles de clorhidrato de ácido aminolevulínico o sus metabolitos en la leche materna durante el tratamiento con este producto. Dado que muchos fármacos se excretan con la leche materna, las mujeres lactantes deben utilizar este producto con precaución. La medicación para niños no está clara. La medicación para los ancianos no está clara. Interacciones medicamentosas No se han realizado estudios formales de interacciones entre este producto y otros medicamentos, y no se han mencionado interacciones medicamentosas específicas en ningún ensayo clínico. Sin embargo, el uso concomitante con algunos medicamentos fotosensibilizantes conocidos (como griseofulvina, diuréticos tiazídicos, sulfonilureas, fenotiazinas, sulfonamidas y tetraciclinas) puede aumentar el efecto de la terapia fotodinámica de este producto en las reacciones de fotosensibilidad localizadas en el área afectada. No ha habido informes de sobredosis con esta solución. Si este producto se administra accidentalmente, se requiere seguimiento y tratamiento de apoyo. Se aconseja a los pacientes que eviten la exposición a fuentes de luz intensa durante 40 horas. Se desconocen las consecuencias de utilizar más de la dosis recomendada.

¿Para qué se utiliza el polvo de ácido aminolevulínico tópico? Nombre común del fármaco: ácido aminolevulínico tópico en polvo. Nombre del producto: Ella Nombre en inglés: Polvo externo de clorhidrato de ácido aminolevulínico. Pinyin chino: Ácido oftálmico tópico en polvo Antongwusu Departamento de Dermatología, Hospital 304 del Ejército Popular de Liberación. Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de ácido aminolevulínico. Nombre químico: clorhidrato de 5-amino-4-cetovalerato Zhou Ping, Departamento de Dermatología, Beijing Century Monument Hospital Fórmula estructural química: Fórmula molecular: C5H9NO3 HCl Peso molecular: 167,59 Propiedades Este producto es un polvo de color blanco a amarillo claro. Indicaciones: Este producto se utiliza para tratar las verrugas genitales, especialmente las verrugas genitales en la uretra. Uso y dosificación: Antes de usar, agregue agua para inyección para disolver (agregue 0,5 ml a 118 mg/botella) para obtener una solución 20. Para cada tratamiento, la solución medicinal debe prepararse recientemente y almacenarse por no más de 4 horas. Después de limpiar el área afectada y mantenerla seca, deje caer la solución preparada de clorhidrato de ácido aminolevulínico al 20% en una bola de algodón y cúbrala sobre la superficie de la verruga. Gotee repetidamente la solución sobre la bola de algodón aproximadamente cada 30 minutos y continúe. Aplicar en la zona afectada durante al menos 3 horas. Todo el proceso de aplicación debe realizarse en un ambiente resistente a la luz y el área afectada debe evitar la luz solar directa después de la aplicación. Irradiación con láser de helio-neón, la longitud de onda de salida es de 632,8 nm, la energía del láser es de 100-150 J/cm2 y el punto de tratamiento debe cubrir completamente la lesión. Después de 1 semana de tratamiento, el paciente puede ser revisado. Si las lesiones no desaparecen, se puede repetir el tratamiento. El número máximo de tratamientos en tres semanas no es más de 3. No existen datos experimentales sobre el seguimiento de los pacientes después de 3 meses de tratamiento, por lo que se desconocen las tasas de recaída después de 3 meses y otras opciones de tratamiento. Reacciones adversas Las reacciones adversas comunes son reacciones locales en la lesión y los tejidos adyacentes, como dolor y/o ardor, eritema, enrojecimiento, erosión, sangrado, ulceración y pigmentación. Puede producirse dolor localizado durante la exposición y en los días siguientes, y los pacientes con lesiones uretrales pueden experimentar dificultad para orinar después del tratamiento. Estas reacciones suelen ser de leves a moderadas y se resuelven o resuelven sin tratamiento. Ocasionalmente pueden aparecer cicatrices. No se observaron efectos adversos sistémicos relacionados con el tratamiento. Los pacientes con fotosensibilidad de la piel al rango de longitud de onda de aproximadamente 632,8 nm, pacientes con porfiria o alergias conocidas a las porfirinas y pacientes con alergias conocidas a cualquier componente de la solución tópica de clorhidrato de ácido aminolevulínico no deben agregar irradiación con láser de helio-neón a este producto. Precauciones (1) Este producto debe utilizarse según el consejo médico y bajo la dirección de personal médico profesional. (2) Este producto solo se usa en el área afectada y no se puede usar en la piel normal circundante. Evite el contacto visual. (3) Esta solución de producto debe prepararse recientemente y usarse dentro de las 4 horas. (4) Después de aplicar este producto, el área afectada debe evitar la exposición a la luz solar o a la luz visible brillante (como luces de detección, luces de operación, tumbonas o fuentes de luz de corto alcance) antes de la fototerapia si no se puede realizar la fototerapia después de usar este; producto, se debe evitar la exposición del área afectada a las fuentes de luz anteriores durante al menos 40 horas. Si se produce escozor y/o ardor, se debe reducir la exposición. (5) Las personas con cicatrices deben utilizar este producto con precaución. (6) Este producto no se recomienda para verrugas genitales con exceso de verrugas. La función reproductiva en animales tratados con clorhidrato de ácido aminolevulínico no se ha estudiado en mujeres embarazadas y lactantes. Se desconoce si este producto podría causar daños fatales a mujeres embarazadas o afectar la función reproductiva. Utilice este producto en mujeres embarazadas sólo si es absolutamente necesario. No se midieron los niveles de clorhidrato de ácido aminolevulínico o sus metabolitos en la leche materna durante el tratamiento con este producto. Dado que muchos fármacos se excretan con la leche materna, las mujeres lactantes deben utilizar este producto con precaución. La medicación para niños no está clara. La medicación para los ancianos no está clara. Interacciones medicamentosas No se han realizado estudios formales de interacciones entre este producto y otros medicamentos, y no se han mencionado interacciones medicamentosas específicas en ningún ensayo clínico. Sin embargo, el uso concomitante con algunos medicamentos fotosensibilizantes conocidos (como griseofulvina, diuréticos tiazídicos, sulfonilureas, fenotiazinas, sulfonamidas y tetraciclinas) puede aumentar el efecto de la terapia fotodinámica de este producto en las reacciones de fotosensibilidad localizadas en el área afectada. No ha habido informes de sobredosis con esta solución. Si este producto se administra accidentalmente, se requiere seguimiento y tratamiento de apoyo. Se aconseja a los pacientes que eviten la exposición a fuentes de luz intensa durante 40 horas. Se desconocen las consecuencias de utilizar más de la dosis recomendada.

Ensayo clínico En un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto, controlado en paralelo sobre el tratamiento con láser de CO2 para las verrugas genitales realizado en mi país, 453 pacientes con verrugas genitales de 5 centros fueron asignados aleatoriamente a ácido aminolevulínico tópico para el astigmatismo en una proporción de Grupo de tratamiento dinámico 3:1 (grupo experimental, aplicación externa de solución de ácido aminolevulínico 20, energía láser de 100 ~) o grupo de tratamiento con láser de CO2 (grupo control). Los pacientes seleccionados tienen entre 18 y 65 años, no tienen más de 3 verrugas, el diámetro máximo de una sola verruga no excede los 0,5 cm, la distancia entre las verrugas adyacentes debe ser de al menos 0,3 cm y las verrugas están distribuidas en la genitales externos o abertura uretral. El curso del tratamiento dura 3 semanas. La eficacia se evaluó 1 semana después del último tratamiento. Observe la tasa de recurrencia a las 4, 8 y 12 semanas. Se realizan pruebas de laboratorio antes del tratamiento y una semana después del último tratamiento para observar reacciones adversas. ***442 pacientes completaron todo el seguimiento, incluidos 331 pacientes en el grupo experimental y 111 pacientes en el grupo de control. 65.438 ± 0 semanas después del último tratamiento, la tasa de eliminación de las verrugas fue de 98,42 en el grupo experimental y de 65.438 ± 000 en el grupo de control. La tasa de eliminación de las verrugas uretrales masculinas fue de 99,43 en el grupo experimental y de 65438 ± 000 en el grupo de control. La tasa de eliminación de las verrugas no uretrales en el grupo experimental fue de 97,88 y la del grupo de control fue de 65438 ± 000. No hubo diferencias significativas en las tasas de eliminación de verrugas entre los grupos experimental y de control en comparación con el grupo de control. La tasa de recurrencia después del tratamiento fue de 65438 ± 00,77 en el grupo experimental y de 33,33 en el grupo control. La tasa de recurrencia de las verrugas uretrales masculinas en el grupo experimental fue de 65438 ± 00,53 y la del grupo de control fue de 36,36. La tasa de recurrencia de verrugas no uretrales en el grupo experimental fue de 65438 ± 0,94 y la del grupo control fue de 365438 ± 0,34. La tasa de recurrencia de las verrugas en el grupo experimental fue mucho menor que la del grupo de control, y la diferencia entre los dos grupos fue estadísticamente significativa. No se produjeron reacciones adversas sistémicas en ninguno de los grupos y todas fueron reacciones adversas locales. Las tasas de incidencia de reacciones adversas en el grupo experimental y el grupo control fueron 7,67 y 53,57 respectivamente, y la diferencia fue significativa (P