Introducción a la inmanamina
Contenido 1 Descripción general 2 Estándar de la farmacopea de indapamida 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino 2.1.2 Pinyin chino 2.1.3 Nombre en inglés 2.2 Fórmula estructural 2.3 Fórmula molecular y peso molecular 2.4 Fuente (nombre), contenido (potencia ) ) 2.5 Propiedades 2.5.1 Punto de fusión 2.6 Identificación 2.7 Inspección 2.7.1 Sustancias relacionadas 2.7.2 Pérdida de peso por secado 2.7.3 Residuo por ignición 2.7.4 Metales pesados 2.8 Determinación del contenido 2.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.8. 2 Método de determinación 2.9 Categoría 2.10 Almacenamiento 2.11 Preparación 2.12 Versión 3 Indapamida Instrucciones 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Alias de indapamida 3.4 Clasificación 3.5 Forma farmacéutica 3.6 Efectos farmacológicos de indapamida 3.7 Farmacocinética de indapamida 3.8 Indicaciones de indapamida 3.9 de indapamida 3.10 Precauciones 3.11 Reacciones adversas de la indapamida 3.12 Uso y dosificación de la indapamida 3.13 Interacciones entre la indapamida y otros medicamentos 3.14 Comentarios de expertos 4 Envenenamiento por indapamida 4.1 Manifestaciones clínicas 4.2 Tratamiento 5 Referencias Esta es una entrada de redireccionamiento que comparte el contenido de la indapamida. Para facilitar la lectura, la indapamida en el siguiente texto ha sido reemplazada automáticamente por indapamida. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o usar notas para mostrar 1 Descripción general
La indapamida es un diurético no tiazídico y. medicamentos antihipertensivos, en forma de cristales blanquecinos en forma de agujas o polvo cristalino, inodoros e insípidos. Tiene efectos antagonistas del calcio y diuréticos. Actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en el segmento proximal del túbulo distal renal. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar la retención de agua y sodio y el edema del embarazo causado por insuficiencia cardíaca congestiva. También se utiliza para tratar la hipertensión. Afecta principalmente al metabolismo del agua y la sal, provocando un desequilibrio hídrico y electrolítico, provocando hipopotasemia, etc. 2 Estándar de la farmacopea de Indamide 2.1 Nombre del producto 2.1.1 Nombre chino
Indamide 2.1.2 Pinyin chino
Yindapa'an 2.1.3 Nombre en inglés
Indapamida 2.2 Estructural fórmula
2.3 Fórmula molecular y peso molecular
C16H16ClN3O3S 365.83 2.4 Fuente (nombre), contenido (potencia)
Este producto es N(2 metil 2,3 dihidro 1H indolil) 3 sulfamoil 4 clorobenzamida. Calculado como producto seco, el contenido de C16H16ClN3O3S no será inferior al 98,5%. 2.5 Propiedades
Este producto es un cristal o polvo cristalino con forma de aguja, inodoro e insípido;
Este producto es fácilmente soluble en acetona y ácido acético glacial, soluble en etanol o acetato de etilo, ligeramente soluble en cloroformo o éter, casi insoluble en agua, casi insoluble en ácido clorhídrico diluido; 2.5.1 Punto de fusión
El punto de fusión de este producto (edición de 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VI C) es de 162 a 167 °C (la temperatura cuando se forma el menisco se considera la temperatura máxima temperatura de fusión). 2.6 Identificación
(1) Tome aproximadamente 50 mg de este producto, agregue 3 ml de agua, agite, agregue 0,5 ml de solución de prueba de peróxido de hidrógeno, agite, caliente ligeramente hasta casi hervir, deje enfriar, filtre. y agregue 0,5 ml de solución de prueba de peróxido de hidrógeno al filtrado. Agregue 3 gotas de solución de prueba de cloruro férrico, agite bien y agregue 1-2 gotas de solución de prueba de hidróxido de sodio, lo que producirá un precipitado de color marrón rojizo.
(2) Tome aproximadamente 50 mg de este producto, agregue aproximadamente de 1 a 2 ml de solución de hidróxido de sodio (0,4 → 100) gota a gota para obtener una solución saturada, filtre, agregue 1 gota de solución de prueba de sulfato de cobre. al filtrado, es decir, se produce un precipitado de color caqui o marrón.
(3) En el cromatograma registrado bajo el elemento de determinación del contenido, el tiempo de retención del pico principal de la solución de prueba debe ser consistente con el tiempo de retención del pico principal de la solución de referencia.
(4) El espectro de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (Figura 192 de "Colección de espectro infrarrojo de medicamentos"). 2.7 Verificar 2.7.1 Sustancias relacionadas
Tome este producto, agregue una cantidad adecuada de fase móvil, agítelo en un baño de agua caliente para disolverlo, dilúyalo con la fase móvil para hacer una solución que contenga aproximadamente 0,5 mg por 1 ml, como solución de prueba; mida con precisión una cantidad adecuada y dilúyala con fase móvil para obtener una solución que contenga aproximadamente 5 μg por 1 ml como solución de control. De acuerdo con las condiciones cromatográficas del elemento de determinación del contenido, tomar 20 μl de la solución de control e inyectarla en el cromatógrafo líquido. Ajuste la sensibilidad de detección de modo que la altura del pico cromatográfico del componente principal sea aproximadamente el 20% de la escala completa. Luego mida con precisión la solución de prueba y la solución de control. Inyecte 20 μl de cada solución en el cromatógrafo líquido respectivamente y registre el cromatograma hasta 3 veces el tiempo de retención del pico del componente principal si hay un pico de impureza en el cromatograma del. solución de prueba, el área de un solo pico de impureza no será mayor que 0,5 veces el área del pico principal de la solución de control (0,5%), la suma de las áreas de los picos de cada impureza no será mayor que el área del pico principal de la solución de control (1,0%). Se puede ignorar cualquier pico cromatográfico en la solución de prueba que sea inferior a 0,02 veces el área del pico principal de la solución de control. 2.7.2 Pérdida de peso al secar
Tome este producto y séquelo a 105 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 2,4 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). 2.7.3 Residuo por ignición
Tomar 1,0 g de este producto y comprobarlo según la ley (edición 2010 de la Farmacopea, Parte II, Apéndice VIII N). El residuo dejado no debe exceder el 0,1%. 2.7.4 Metales pesados
Tome el residuo que queda bajo la categoría de residuos de ignición e inspecciónelo de acuerdo con la ley (Apéndice VIII H Segundo Método de la Farmacopea de 2010 Parte 2. El contenido de metales pesados no debe exceder 10). partes por millón. 2.8 Determinación del contenido
Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice V D de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). 2.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; metanol-agua-ácido acético glacial (45:55:0,1) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 240 nm. Tome unos 20 mg de la sustancia de referencia indamina, péselo con precisión, póngalo en un frasco medidor de 100 ml, agregue 5 ml de metanol para disolver, diluya hasta la marca con fase móvil, agite bien, tome 5 ml de la solución anterior, [1] añadir 2 ml de solución de hidróxido de sodio 1 mol/L, agitar bien, calentar al baño maría durante 1 hora, dejar enfriar, ajustar a neutralidad con una solución de ácido clorhídrico de 1 mol/L, diluir a 50 ml con fase móvil, agitar bien, tomar 20 μl, inyectar en el cromatógrafo líquido para alcanzar el pico de indamina. El tiempo de retención es de aproximadamente 12 minutos, y la separación entre el pico de indanamina y el pico del producto de degradación con un tiempo de retención relativo de aproximadamente 1,26 en el cromatograma debe ser mayor que 6,0. 2.8.2 Método de determinación
Tomar unos 20 mg de este producto, pesarlo con precisión, ponerlo en un frasco medidor de 100 ml, añadir 5 ml de metanol para disolver, diluir hasta la marca con fase móvil, agitar bien, y utilícela como solución madre de la muestra de prueba. Mida con precisión 10 ml, colóquela en un matraz aforado de 50 ml, diluya hasta la marca con fase móvil, agite bien, tome 20 μl, inyéctelo en el cromatógrafo líquido y; registrar el cromatograma; tomar otra sustancia de referencia de indamina y medirla de la misma manera. Se calcula por el área del pico según el método estándar externo. 2.9 Categoría
Medicamentos antihipertensivos. 2.10 Almacenamiento
Proteger de la luz y sellar.
2.11 Preparación
Indamida Tabletas Versión 2.12
"Farmacopea de la República Popular China y la República Popular China" Edición 2010 3 Indamida Instrucciones 3.1 Nombre del medicamento
Ind Indapamide 3.2 Nombre en inglés
Indapamide 3.3 Alias de indapamida
Shoubishan; indapamida de liberación sostenida inducida por sodio; Indapamida; Indamida; Natrilix; Indamol 3.4 Categoría
Medicamentos para el sistema circulatorio>Medicamentos antihipertensivos>Diuréticos y antihipertensivos 3.5 Formas farmacéuticas
Comprimidos: 2,5 mg. 3.6 Efectos farmacológicos de la indamina
La indamina es un diurético sulfonamida que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en el segmento proximal del túbulo distal renal. Puede aumentar la excreción urinaria de sodio y cloruro y, en menor medida, potasio y magnesio, y aumentar la producción de orina. Incluso dosis con un efecto diurético débil pueden producir efectos antihipertensivos importantes. La indamina también tiene efectos antihipertensivos duraderos en pacientes con hipertensión funcional. No afecta el metabolismo de los lípidos y azúcares (carbohidratos) en sangre, y esto también se aplica a los pacientes con hipertensión y diabetes. 3.7 Farmacocinética de la indamina
La biodisponibilidad es del 93% y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es superior al 75%. Vida media 18h. En comparación con la administración de una sola dosis, la administración repetida aumentó las concentraciones plasmáticas en fase estacionaria sin acumulación del fármaco. La tasa de eliminación renal de indamina es del 60% al 80% de la tasa de eliminación total. Los parámetros farmacocinéticos no se alteraron en pacientes con insuficiencia renal. 3.8 Indicaciones de Indamine
Es adecuado para todo tipo de hipertensión, pacientes de edad avanzada con diabetes e insuficiencia renal. 3.9 Contraindicaciones de la indamina
Está contraindicada en personas alérgicas a las sulfonamidas, insuficiencia renal grave, encefalopatía hepática o insuficiencia hepática grave, hipopotasemia. 3.10 Precauciones
1. Se deben controlar periódicamente el potasio, el sodio, el calcio, el azúcar en sangre y el ácido úrico en sangre, y se debe prestar atención a mantener el equilibrio de agua y electrolitos. Se debe prevenir el riesgo de hipopotasemia en determinados grupos de alto riesgo, como personas mayores, pacientes desnutridos y/o polimedicados, cirrosis con edema y ascitis, enfermedad coronaria, prolongación del intervalo QT y pacientes con insuficiencia cardíaca. Los pacientes de alto riesgo necesitan un control regular del potasio sérico. Los diuréticos tiazídicos pueden reducir la excreción urinaria de calcio y provocar un aumento leve y transitorio del calcio en sangre.
2. Puede provocar isquemia placentaria y puede provocar fallo de crecimiento fetal. Actualmente no hay datos sobre la entrada de indamina en la leche materna. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento. 3.11 Reacciones adversas de la indamina
Las reacciones adversas dependen de la dosis. La encefalopatía hepática puede ocurrir en pacientes con insuficiencia hepática. Pueden producirse reacciones alérgicas y ocasionalmente náuseas, estreñimiento, mareos, parestesia, dolor de cabeza, sequedad de boca, etc. Algunos pacientes desarrollaron hipopotasemia después de 4 a 6 semanas de tratamiento. En raras ocasiones, la hiponatremia se acompaña de hipovolemia, lo que provoca deshidratación e hipotensión ortostática. Es extremadamente raro que aumenten el ácido úrico, el azúcar y el calcio en sangre. 3.12 Uso y posología de la indamina
Se administra por vía oral, 2,5 mg al día, por la mañana después del desayuno. 3.13 Interacciones medicamentosas
1. Astemizol, bepridil, eritromicina intravenosa y vincamina.
2. Cuando se combina con grandes dosis de salicilatos, los pacientes deshidratados pueden desarrollar insuficiencia renal aguda.
3. El uso combinado con anfotericina B (intravenosa), glucocorticoides, mineralocorticoides, ticotida o laxantes antiinflamatorios puede aumentar el riesgo de hipopotasemia.
4. El uso combinado con baclofeno puede aumentar el efecto antihipertensivo.
5. Cuando se utiliza en combinación con IECA, si ya existe hiponatremia (especialmente en pacientes con estenosis de la arteria renal), puede producirse hipotensión repentina y/o insuficiencia renal aguda. Los diuréticos deben suspenderse durante 3 días antes de comenzar con los inhibidores de la ECA. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva deben comenzar el tratamiento con dosis muy bajas de inhibidores de la ECA, pero primero reducir la dosis de diuréticos que reducen el potasio siempre que sea posible.
6. No combinar con fármacos antiarrítmicos de clase Ia (quinidina, disopiramida), amiodarona, bromuro de bencilo y sotalol.
7. Puede producirse acidosis láctica cuando se combina con metformina.
8. Cuando se utiliza en combinación con medios de contraste yodados, cuando los diuréticos provocan deshidratación, aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda.
9. Cuando se combina con antidepresivos tricíclicos (como la imipramina) o neurolépticos, puede potenciar el efecto antihipertensivo y aumentar el riesgo de hipotensión ortostática.
10. El uso combinado con ciclosporina puede provocar un aumento de la concentración de creatinina.
11. El uso combinado con hormonas adrenocorticales puede reducir el efecto antihipertensivo. 3.14 Comentarios de expertos
La indamina tiene un efecto antihipertensivo confiable, es conveniente de tomar, tiene pocas reacciones adversas y es estable para reducir la presión arterial. Es un fármaco ideal para la hipertensión leve a moderada y puede usarse como medicamento. un fármaco antihipertensivo de primera línea. 4 Intoxicación por indamina
La indamina (Shoubisan, indamina, indapamida) es un diurético no tiazídico y un fármaco antihipertensivo con efectos diuréticos y antagonistas del calcio. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar la retención de agua y sodio y el edema del embarazo causado por insuficiencia cardíaca congestiva. También se utiliza para tratar la hipertensión. La dosis habitual es de 2,5 mg cada vez, 1/día. Afecta principalmente al metabolismo del agua y la sal, provocando un desequilibrio hídrico y electrolítico, provocando hipopotasemia, etc. [2] 4.1 Manifestaciones clínicas
Manifestaciones de reacciones adversas [3]:
1. Sistema nervioso central
Mareos, fatiga, debilidad, mareos, irritabilidad, ansiedad , insomnio o somnolencia, visión borrosa, entumecimiento de extremidades, convulsiones, etc.
2. Aparato digestivo
Náuseas, vómitos, anorexia, indigestión, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, ictericia colestásica y sialoadenitis, etc.
3. Sistema circulatorio
*** Hipotensión, palpitaciones, arritmias (como contracciones ventriculares prematuras), vasculitis, etc.
4. Sistema urinario
Micción frecuente, poliuria, etc.
5. Anomalías metabólicas
La toma de grandes dosis puede provocar hipopotasemia, hipocloremia, hiperuricemia, hiperglucemia, aumento del nitrógeno ureico sérico y aumento de la creatinina, diabetes, etc.
6. Sistema sanguíneo
Agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia megaloblástica, etc.
7. Reacciones alérgicas
Pueden producirse erupciones cutáneas, urticaria, picor, fiebre medicamentosa, dermatitis fotosensible y eritema multiforme.
8. Otros
Tos, sinusitis, conjuntivitis, visión amarilla, pene bajo, impotencia, etc. 4.2 Tratamiento
Los puntos clave del tratamiento de la intoxicación por indamina son [4]: