El Estado organizó la adquisición centralizada de varios lotes de medicamentos.

La adquisición centralizada de medicamentos organizada por el Estado se encuentra en su quinto lote. La cantidad de compra acordada y el ciclo de compra en el primer año se determinan de acuerdo con las reglas pertinentes del "Documento Nacional de Adquisiciones Centralizadas de Medicamentos" (GY-YD2021-2) emitido por el departamento nacional de adquisiciones conjuntas. Durante el ciclo de adquisiciones, se firma un acuerdo de adquisiciones una vez al año y la cantidad de compra acordada para el año siguiente no será, en principio, inferior a la cantidad de compra acordada para el medicamento seleccionado el año anterior. Si la cantidad de compra acordada para el año se completa por adelantado durante el ciclo de adquisición, la empresa seleccionada seguirá suministrando la pieza sobrante al precio seleccionado hasta el final del ciclo de adquisición.

Las empresas farmacéuticas participaron activamente en esta contratación centralizada. En la licitación participaron 488 productos de 295 empresas, y 327 productos de 217 empresas fueron elegibles para la selección. Entre ellos, se seleccionaron 6 productos de compañías farmacéuticas internacionales y 2.654, 38+0 productos de compañías farmacéuticas nacionales, con una tasa de oferta ganadora del 73%. Se seleccionó un promedio de 5,4 empresas para cada categoría de medicamentos, lo que mejoró aún más la diversificación y la estabilidad del suministro.

Base jurídica: Artículo 7 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”.

Al participar en actividades de investigación, producción, venta y uso de medicamentos, se deben observar las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas para garantizar que la información a lo largo de todo el proceso sea verdadera, precisa, completa y rastreable.

Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.

Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.