Las principales responsabilidades del departamento nacional de reglamentación farmacéutica a cargo de la gestión de medicamentos incluyen:
1. ¿Cuáles son las principales responsabilidades del departamento de regulación de medicamentos?
1. Formular políticas, planes y supervisar la implementación de la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de consumo.
Supervisar la implementación y participar en la redacción de las leyes, reglamentos y normas departamentales pertinentes.
2. Responsable del otorgamiento de licencias de higiene alimentaria y supervisión y gestión de la seguridad alimentaria del consumidor.
3. Formular y supervisar la implementación de normas de gestión de seguridad alimentaria en el ámbito del consumidor, y realizar investigaciones de seguridad alimentaria en el ámbito del consumidor.
Y publicar información relacionada con la supervisión de la seguridad alimentaria durante su consumo.
4. Responsable de las licencias de higiene de los cosméticos, la supervisión y gestión de la higiene y la aprobación de los cosméticos relacionados.
Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, y responsable del desarrollo y producción de medicamentos y dispositivos médicos.
Gestionar los estándares de gestión de calidad de producción, circulación y uso y supervisar su implementación.
6. Responsable del registro, supervisión y gestión de medicamentos y dispositivos médicos, formulando normas nacionales para medicamentos y dispositivos médicos y supervisando la práctica real.
Organizar el seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y ser responsable de la reevaluación y selección de medicamentos y dispositivos médicos.
Eliminar, participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales, cooperar con los departamentos pertinentes para implementar el sistema nacional de medicamentos esenciales y organizar la implementación de recetas.
Sistema de gestión de clasificados de medicamentos y medicamentos sin receta.
¿Cuáles son las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos?
(1) Formular políticas, planes y supervisar la implementación de la supervisión y gestión de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y alimentos de consumo, y participar en la redacción de leyes, reglamentos y normas departamentales pertinentes.
(2) Responsable del licenciamiento de higiene alimentaria y supervisión y gestión de la seguridad alimentaria durante el consumo.
(3) Formular y supervisar la implementación de regulaciones de gestión de seguridad alimentaria en el sector de consumo, realizar investigaciones y monitoreo de seguridad alimentaria en el sector de consumo, y publicar información relevante sobre la supervisión de seguridad alimentaria en el sector de consumo.
Resumen: El sistema nacional de inspección de medicamentos está formulado para investigar y atender actos ilícitos en el registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y orientar la investigación y manejo de actos ilícitos en el proceso productivo según las responsabilidades.
Base legal: Artículo 5 de las Medidas de Supervisión y Administración de la Producción de Medicamentos Supervisión y orientación del trabajo. Los departamentos de reglamentación de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y gestión de la producción de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas, y son responsables de otorgar licencias, inspeccionar y sancionar los vínculos de producción de medicamentos.