¿Puede la inhalación de oxígeno prevenir el cáncer?

En primer lugar, la evidencia científica existente no respalda el uso de medicamentos que liberen oxígeno como tratamiento para el cáncer. Algunos tipos de oxigenoterapia son incluso peligrosos y ha habido informes de enfermedades graves o incluso muerte después de recibir oxigenoterapia activa. No hay evidencia de que el oxígeno hiperbárico pueda tratar el cáncer. Sin embargo, todavía falta evidencia suficiente sobre la oxigenación nasal, que es común en nuestros hogares o salas hospitalarias. En marzo de este año se publicó en la revista Science un último experimento con animales. A diferencia de los dos tipos de oxigenoterapia reivindicados por ACS, esta inhalación de oxígeno nasal se usa comúnmente en las salas de los hospitales. Este estudio encontró que la inhalación de oxígeno puede mejorar la capacidad de las células inmunes para matar tumores, lo que sugiere que la inhalación de oxígeno de rutina en los hospitales puede convertirse en un método auxiliar para la inmunoterapia tumoral.

2. El fisiólogo alemán Otto Warburg (1883 ~ 1970), ganador del Premio Nobel de Medicina, propuso ya en 1924 la opinión de que el cáncer se debe a la mejora de la glucólisis anaeróbica y es causado por la reducción de oxígeno. consumo. Esto se conoce como efecto Warburg, pero la hipótesis ha sido debatida sin cesar desde entonces. El foco del debate es si esta transformación metabólica es la causa del cáncer o si se trata de isquemia e hipoxia causadas por el rápido crecimiento de células cancerosas que consumen más oxígeno.

En tercer lugar, este es el primer estudio sistemático y en profundidad de la tolerancia del cuerpo humano a la isquemia y la hipoxia, centrándose en el hecho de que la isquemia no fatal puede hacer que el miocardio objetivo resista el daño isquémico miocárdico fatal. En ese momento, algunos estudiosos descubrieron que la isquemia miocárdica puede hacer que las células del tejido miocárdico liberen grandes cantidades de adenosina y puede activar la tolerancia de las células miocárdicas a la isquemia y la hipoxia y su adaptabilidad al medio ambiente a través de sus receptores. Se sabe que la activación de los receptores de adenosina A2A en las células inmunitarias tumorales puede promover la tolerancia inmunitaria. Las células cancerosas, como los cardiomiocitos, también producen y liberan adenosina en condiciones hipóxicas. La adenosina, como molécula de transducción de señales, bloquea las respuestas inmunitarias de los tumores, protegiendo así a las células cancerosas de las células T y las células asesinas naturales. Muchos estudios en el pasado han intentado utilizar estrategias para bloquear la adenosina, pero este estudio comenzó desde arriba y redujo la liberación de adenosina al corregir la hipoxia en las células tumorales.