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Métodos de manejo y sentido común al utilizar medicamentos recetados y sin receta

1. ¿Cuál es el contenido de las “Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta”?

① Los medicamentos recetados solo se pueden preparar, comprar y usar con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado. Los medicamentos de venta libre los puede comprar y utilizar uno mismo sin receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.

②Según la evaluación de seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en dos categorías: A y B. Las empresas minoristas que comercializan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre de categoría A deben tener un "Licencia comercial de medicamentos".

Los medicamentos de venta libre de clase B son medicamentos más seguros que los consumidores eligen con más experiencia y confianza, y pueden venderse al por menor en empresas no farmacéuticas (como supermercados, hoteles, tiendas de comestibles, etc.). ) aprobado por el departamento provincial de regulación de medicamentos o su departamento de regulación de medicamentos autorizado. ③Existen normas especiales sobre el embalaje, las etiquetas y las instrucciones de uso de los medicamentos de venta libre.

El empaque de los medicamentos sin receta (Categorías A y B) debe estar impreso con el logotipo de propiedad designado a nivel nacional para medicamentos sin receta para facilitar la identificación por parte de los consumidores y la supervisión e inspección por parte de las autoridades. personal. Además de cumplir con las regulaciones pertinentes, las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta deben ser científicas, fáciles de entender, detalladas y precisas, y estar adheridas al empaque de cada unidad básica de venta para facilitar el juicio, la selección y el juicio del propio consumidor. y uso seguro.

(4) Normativa sobre publicidad de medicamentos con receta y sin receta. Los medicamentos recetados deben adquirirse y utilizarse bajo la supervisión del personal médico. Por lo tanto, se estipula que los medicamentos recetados sólo pueden anunciarse en periódicos y publicaciones médicas profesionales.

Los medicamentos de venta libre son fármacos que facilitan el autocuidado y el tratamiento de los consumidores. Los consumidores deberían aprender más sobre sus efectos terapéuticos. Por lo tanto, los medicamentos de venta libre aprobados pueden anunciarse en los medios de comunicación.

⑤ Requisitos para la circulación y gestión de uso de medicamentos con receta y sin receta. Los medicamentos sin receta pueden ingresar a las instituciones médicas, y las instituciones médicas deciden usarlos en función de la condición del paciente; los medicamentos recetados también pueden seguir vendiéndose en las farmacias minoristas sociales, pero solo pueden comprarse y usarse con receta médica.

⑥ Está claramente estipulado que los consumidores tienen derecho a comprar medicamentos de venta libre de forma independiente, pero deben utilizarlos de acuerdo con el contenido que se muestra en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre.

2. ¿Cuáles son las medidas de gestión clasificadas para medicamentos con receta y sin receta?

Las "Medidas para la Gestión Clasificada de Medicamentos con y sin Receta (Ensayo)" fueron revisadas y aprobadas por la Administración Estatal de Administración de Productos Médicos en la reunión ejecutiva de junio de 1999+0 y están ahora liberado.

Estas Medidas entrarán en vigor el 1 de junio de 2000. Medidas para el Manejo Clasificado de Medicamentos con y sin Receta 18 de junio de 1999 (Juicio) Artículo 1: Con el fin de garantizar la seguridad, eficacia y conveniencia del uso de los medicamentos por parte de las personas, las "Medidas para el Manejo Clasificado de Medicamentos con y sin Receta" Medicamentos de venta libre" se formularon de conformidad con las decisiones sobre la reforma sanitaria y el desarrollo de los municipios directamente dependientes del Gobierno Central y el Consejo de Estado.

Artículo 2: Según la variedad, especificaciones, indicaciones, dosis y vía de administración de los medicamentos, se manejarán como medicamentos con receta y sin receta respectivamente. Los medicamentos recetados solo se pueden preparar, comprar y usar con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado; los medicamentos de venta libre pueden ser juzgados, comprados y utilizados por uno mismo sin receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado;

Artículo 3 La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de formular medidas de gestión de clasificación de medicamentos recetados y de venta libre. Las autoridades reguladoras de medicamentos en todos los niveles son responsables de la organización, implementación, supervisión y gestión de la gestión clasificada de medicamentos recetados y de venta libre dentro de su jurisdicción.

Artículo 4 La Administración Estatal de Productos Médicos es responsable de la selección, aprobación, publicación y adecuación del catálogo de medicamentos de venta libre. Artículo 5 Los fabricantes de medicamentos recetados y de venta libre deben tener una "Licencia de Empresa de Fabricación de Medicamentos" y sus variedades de producción deben obtener números de aprobación de medicamentos.

Artículo 6 Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta deben ser científicas y fáciles de entender, de modo que los consumidores puedan hacer su propio juicio, selección y uso. Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre deben estar aprobadas por la Administración Estatal de Productos Médicos.

Artículo 7 El empaque de los medicamentos sin receta deberá llevar impreso el logo especial designado por el estado para los medicamentos sin receta, deberá cumplir con requisitos de calidad y ser de fácil almacenamiento, transporte y usar. Cada paquete de unidad base de venta debe ir acompañado de etiquetas e instrucciones.

Artículo 8 Según la seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en Categoría A y Categoría B. Empresas mayoristas que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre y empresas minoristas que operan medicamentos recetados y Los medicamentos sin receta deben poseer un certificado de "Licencia de empresa comercial farmacéutica".

Otras empresas comerciales aprobadas por el departamento provincial de regulación de medicamentos o su departamento de regulación de medicamentos autorizado pueden vender medicamentos de venta libre de Clase B.

Fuente: Editor de Big Examination Beauty Artículo 9 Las empresas comerciales que venden medicamentos de venta libre de Clase B deben estar equipadas con personal de tiempo completo con un título de escuela secundaria o superior, que haya recibido capacitación profesional, haya aprobado la evaluación del departamento provincial de regulación de medicamentos o su autoridad autorizada. Departamento de Regulación de Medicamentos y obtuvo un certificado de empleo.

Artículo 10 Las instituciones médicas podrán decidir o recomendar el uso de medicamentos sin receta en función de las necesidades médicas. Artículo 11 Los consumidores tienen derecho a elegir y comprar medicamentos sin receta de forma independiente y deben utilizarlos de acuerdo con el contenido que se muestra en las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta.

Artículo 12 Los medicamentos recetados sólo pueden anunciarse en periódicos y publicaciones médicas profesionales, y los medicamentos sin receta pueden anunciarse en los medios de comunicación después de su aprobación. Artículo 13 Se formularán por separado medidas específicas para la aprobación, circulación y publicidad de la gestión clasificada de medicamentos con receta y de venta libre.

Artículo 14 La Administración Estatal de Productos Sanitarios es responsable de la interpretación de las presentes Medidas. Artículo 15 Estas Medidas entrarán en vigor el 6 de junio de 2000.

3. ¿Cuáles son los principales contenidos de las “Disposiciones Provisionales sobre la Gestión de la Circulación de Medicamentos con y sin Receta”?

1. Continuar con la estricta supervisión y gestión de los medicamentos bajo gestión especial.

Después de la gestión clasificada, la política especial de supervisión y gestión de medicamentos se mantiene sin cambios. La producción, venta, venta al por mayor, preparación, venta al por menor y uso de medicamentos recetados bajo gestión estatal especial se seguirán llevando a cabo de conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes.

2. Supervisión y gestión estricta de la producción, venta y venta mayorista de medicamentos. Después de la implementación de la gestión de clasificación de medicamentos, la supervisión y gestión de los vínculos de producción, venta y venta mayorista de medicamentos serán más estrictas y fortalecidas. 3. Mejorar y endurecer las condiciones y requisitos de comportamiento para los medicamentos recetados al por menor y los medicamentos de venta libre Clase A.

4. Ajustar adecuadamente la política regulatoria de venta minorista de medicamentos sin receta en condiciones controlables. 5. Supervisión de la circulación de medicamentos con receta y sin receta.

4. ¿Cuáles son los estándares para el manejo de clasificación de medicamentos recetados y de venta libre?

Al menos 0,27 yuanes al día, los miembros de Baidu Wenku pueden activarlo y el contenido completo se puede ver en Wenku>Editor original: ¿información VIP? 5?0 Journal of Grassroots Traditional Chinese Medicine, Volumen 1, Número 6, Número 1, 2002, piraoraoiemaeimeimayjun[fchs 'n trad[j] Gong Xinyue-Yunlin Anping, Estudio comparativo del método Puqi y el método sanguíneo para operaciones contra los radicales libres ? ]Sun Bu ETL] 8. Lahuni...FTSID. YRDCLSAAI...El contenido del curso es extenso...G Zaf Research_]Revista China de Medicina Tradicional China? 31(:3J19874893:6 Zhang? Investigación sobre el efecto antioxidante del compuesto de Zhifu Polygonum multiflorum. Vida de radicales libres] Sun. 97.6(), Z8R182949 Draft 1 recibido 3:20 ll.

9) Progreso científico ( I ) M] Beijing: Yuneng Publishing Du 19+8[+Original 9319 habla sobre la gestión de clasificación de medicamentos recetados y medicamentos sin receta He Yuejin (Hospital Qingshi No. 1, Hui'an Qing 260) An'an 401 Palabras clave: medicamentos recetados {Beijing Medicina; gestión de categorías sucursal del norte de África. :9R5 Código de identificación del expediente: A Número de artículo: 0429 (02000 o 10-1920) 103-L Con la continua profundización de la reforma del sistema médico de nuestro país, éste ha logrado afianzarse.

5. Introducción a las Medidas de Manejo Clasificado de Medicamentos con y sin Receta

Las "Medidas para el Manejo Clasificado de Medicamentos con y sin Receta (Ensayo)" "Es un método de gestión de clasificación de medicamentos emitido por la Administración Estatal de Productos Médicos en 2000. Fue revisado y aprobado el 1 de junio de 1999+01 y entró en vigor el 1 de junio de 2000. Las "Medidas" estipulan claramente la preparación, compra y uso de medicamentos recetados, así como el etiquetado, instrucciones, empaque, impresión y venta de medicamentos sin receta.