¿Beber café daña el hígado? Función hepática anormal causada por mutaciones genéticas.

1 Una mujer de apellido Li, de unos cincuenta años, necesita socializar y beber debido a su trabajo. Durante años bebieron de 2 a 3 tazas de café al día para mantenerse despiertos. Luego de un chequeo médico, descubrieron que su función hepática era anormal, por lo que inmediatamente dejaron de beber para salvar su salud. Inesperadamente, su función hepática no mejoró y con frecuencia se sentían cansados. Por consejo de los médicos, se realizaron más pruebas genéticas para identificar la causa. Los resultados mostraron que se trataba de una mutación genética que provocaba que el hígado metabolizara mal la cafeína. Tres meses después de dejar el café, el índice hepático volvió a la normalidad significativamente.

Las pruebas genéticas muestran que el genotipo CYP1A1 es de tipo CC, lo que puede causar fácilmente una función hepática anormal. (Foto/Huang Zhiwen) Chen Yifang, Ph.D. del Instituto de Medicina de la Universidad Médica de Kaohsiung y director ejecutivo de la Asociación de Taiwán para el Desarrollo de la Medicina de Laboratorio, señaló que en los proyectos de exámenes de salud, el índice hepático (GOT). /GPT) suele ser un indicador importante para evaluar si la función hepática es normal. Tomemos como ejemplo a una mujer llamada Li. Después de pruebas genéticas y un análisis en profundidad de los genes de la capacidad metabólica del hígado, se descubrió que su genotipo CYP1A1 tenía una mutación.

A juzgar por los resultados de las pruebas genéticas, se muestra que el genotipo CYP1A1 de la mujer de apellido Li se encuentra en el cromosoma 15, y el fenotipo de la gente común es TT. Siempre que no sea de este tipo, es probable que se produzcan problemas de salud. Debido a que el genotipo CYP1A1 es de tipo CC, que es diferente del tipo TT de la gente común, la capacidad de desintoxicación del hígado es más débil que la de la gente común, especialmente el factor de riesgo de la cafeína, que induce una función hepática anormal.

Da la casualidad de que la Sra. Li bebe más de una taza de café al día para aliviar el estrés laboral y refrescarse, lo cual es una de las influencias importantes en el aumento de su índice hepático. Después de dejar el café, su fatiga desapareció gradualmente. Lo más importante es que, después de tres meses de exámenes de seguimiento, su índice hepático cayó drásticamente desde el Gott/GPT inicial: 55/60 U/L hasta Gott/GPT: 36/43 U/L

Según Según investigaciones extranjeras, la proporción de genotipos CC en los países occidentales es bastante baja y, en comparación con los países asiáticos, incluidos India, Corea del Sur, Japón y China continental, muestran una tendencia a ser más propensos a portar genotipos CC. Es decir, los caucásicos y los afroamericanos tienen menos probabilidades de tener el genotipo CC, mientras que los asiáticos y los japoneses tienen una mayor proporción de chinos Han. En países asiáticos como la provincia de Taiwán, China, Japón y Corea del Sur, más del 20% de las personas tienen el genotipo TT.

Sin embargo, la capacidad y las características del metabolismo hepático de cada persona son diferentes, y lo que es adecuado para otros puede no serlo para usted. Si agrega pruebas genéticas para examinar más a fondo y comprender la especificidad de su propio físico, puede obtener el doble de resultado con la mitad de esfuerzo. Sólo a través de proyectos de pruebas genéticas podemos conocer nuestro propio código genético, evitar el contacto y mantenernos alejados de factores de alto riesgo y controlar nuestra salud.

Pequeño diccionario/Prueba de genes:

1. Hay 30.000 genes en los 23 pares de cromosomas del cuerpo humano, compuestos por aproximadamente 3 mil millones de bases (nucleótidos), pero los humanos y La diferencia entre personas es sólo del 0,1%, lo que significa diferencias en apariencia, funciones fisiológicas, personalidad e incluso riesgos para la salud. Las pruebas genéticas son una de las herramientas importantes de la medicina moderna para detectar enfermedades genéticas. Con la finalización de la decodificación del genoma humano, la investigación genética ha descubierto que se ha confirmado que más de 5.000 enfermedades están relacionadas con determinadas variaciones genéticas.

2. En la actualidad, la obesidad, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, el asma, el cáncer, las enfermedades mentales, etc. , se descubrió que tenían genes correspondientes en funcionamiento. Mediante pruebas genéticas podemos descubrir de antemano si existen mutaciones genéticas, predecir la posibilidad de estas enfermedades genéticas y encontrar soluciones preventivas.