¿Qué tipos de enfermedades genéticas pueden identificar las pruebas genéticas?
El cáncer hereditario es un tipo de cáncer causado por cambios genéticos que aumentan el riesgo de ciertos cánceres, incluidos los siguientes cánceres comunes:
Cáncer de mama: algunos cánceres de mama son causado por mutaciones genéticas, como las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2, que están asociadas con una mayor incidencia de cáncer de mama. Las mujeres que portan estas mutaciones genéticas tienen un mayor riesgo de sufrir cáncer de mama.
Cáncer de ovario: El cáncer de ovario también está relacionado con mutaciones en BRCA1 y BRCA2. Las mujeres portadoras de estas mutaciones genéticas también tendrán un mayor riesgo de sufrir cáncer de ovario.
Cáncer colorrectal: El cáncer colorrectal tiende a agruparse en familias. Si un paciente tiene un familiar de primer grado con cáncer colorrectal, el riesgo es aún mayor.
Cáncer de tiroides: predisposición hereditaria. Si alguien en su familia tiene esta enfermedad, su riesgo de desarrollar cáncer de tiroides aumenta.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas: En los últimos años, muchos estudios han demostrado que las mutaciones en genes reguladores del ciclo celular como TP53, RB1 y EGFR se asocian con una mayor incidencia de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Para estas mutaciones genéticas, generalmente podemos determinar el riesgo de estos cánceres a través de investigaciones de antecedentes genéticos familiares y pruebas genéticas. Cabe señalar que los cánceres hereditarios solo representan del 5 al 10% de todos los cánceres, y la mayoría de los cánceres son causados por factores ambientales y otros factores.
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