¿Cómo se clasifican las mutaciones genéticas?

Se estima que las sustituciones y eliminaciones/adiciones son sustituciones de bases, cambios de marco, eliminaciones e inserciones, pero la traducción es diferente. Esta clasificación es un poco general y se aplica a la definición {La mutación genética se refiere a los cambios en la estructura genética causados ​​por la sustitución, adición y eliminación de pares de bases en la molécula de ADN, incluidas las mutaciones puntuales causadas por cambios en bases individuales, o}

Pero en términos más generales, según la forma en que cambia la información genética, se puede dividir en dos categorías: sin sentido y sin sentido.

Creo que la clasificación es más complicada. Lo que vi es similar a esta categoría. Por favor consulte el sitio web. Parece ser de una universidad de Shanghai.

Tipos de mutaciones genéticas

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Causas de las mutaciones

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Las mutaciones genéticas se pueden dividir en cuatro tipos según las diferentes formas de cambiar la estructura del gen:

(1) Las mutaciones puntuales son causadas por la reducción de un par de bases en un cierto punto. Incluye dos formas: conversión y transversión. Los diferentes efectos de las mutaciones puntuales son: ① mutación sinónima; ② mutación sin sentido; ④ mutación sin sentido;

(2) La mutación por desplazamiento de marco se produce al sumar o restar de 1 a 2 pares de bases en un punto determinado.

(3) Deleción de fragmentos cortos de ADN en el gen mutado.

(4) Provocada por la inserción de un pequeño trozo de ADN extraño en el gen mutado.

Las mutaciones genéticas son aleatorias. Puede ocurrir en cualquier etapa de la ontogenia y en cualquier célula del organismo. En términos generales, en el proceso de ontogenia, cuanto más tarde es el período de mutación genética, menos partes del organismo muestran mutaciones. Por ejemplo, si la yema de una hoja de una planta tiene una mutación genética en las primeras etapas de desarrollo, las ramas que crecen a partir de esta yema pueden ser diferentes de otras ramas en términos de hojas, flores, frutos, etc. Si se produce una mutación genética durante la diferenciación de los botones florales, la variante puede expresarse en una sola flor o inflorescencia en el futuro.

Las mutaciones genéticas pueden ocurrir en células somáticas o en células germinales. Las mutaciones que ocurren en las células germinales pueden transmitirse directamente a la descendencia mediante la fertilización. Las mutaciones que ocurren en las células somáticas generalmente no se transmiten a las generaciones futuras.

Las mutaciones genéticas son omnipresentes en el mundo biológico. Ya sean organismos inferiores, animales superiores, plantas o humanos, pueden ocurrir mutaciones genéticas. Las mutaciones genéticas son comunes en las especies naturales. Por ejemplo, las cortas ramas frutales del algodón, los tallos cortos y cerosos del arroz, los ojos blancos y las alas rotas de las moscas de la fruta, las plumas rojo grisáceas de las palomas domésticas, así como enfermedades genéticas como la lujuria, la diabetes y el albinismo. Son todos rasgos de mutación. Las mutaciones genéticas en condiciones naturales se denominan mutaciones naturales y las mutaciones genéticas inducidas en condiciones artificiales se denominan mutaciones inducidas.

La gran mayoría de las enfermedades genéticas humanas son causadas por mutaciones genéticas, que suponen una grave amenaza para la salud humana. Otro ejemplo son las plántulas albinas comunes en las plantas, que también son causadas por mutaciones genéticas. Debido a la falta de clorofila, las plántulas no pueden producir materia orgánica mediante la fotosíntesis y eventualmente mueren. Sin embargo, también existen algunas mutaciones genéticas que son beneficiosas. Por ejemplo, mutaciones de resistencia a enfermedades de las plantas, mutaciones de tolerancia a la sequía, mutaciones de resistencia a medicamentos microbianos, etc. , todos beneficiosos para la supervivencia biológica.