Principio del método del coeficiente de absorción en la determinación del contenido de fármacos

El fármaco para el cual se mide el coeficiente de absorción debe recristalizarse varias veces o purificarse mediante otros métodos para lograr un punto de fusión preciso, una distancia de fusión corta y sin manchas durante la separación cromatográfica en papel o papel fino. placas de cromatografía en capa.

El medicamento debe secarse previamente hasta alcanzar un peso constante (o debe medirse la pérdida de peso durante el secado y restarse del cálculo). Al pesar, el error de pesaje no debe exceder el 0,2. Por ejemplo, cuando se pesan 10 mg, se debe calibrar a 0,02 mg. Al medir, se deben pesar dos muestras al mismo tiempo, preparar con precisión una solución con una absorbancia de 0,7 ~ 0,8, medir la absorbancia respectivamente y convertirla en absorción. coeficiente.

La diferencia entre las dos copias no debe exceder de 1. Luego diluya la solución 1 veces para que la absorbancia esté entre 0,3 y 0,4. La diferencia entre las dos partes también debe estar dentro de 1. La diferencia entre los coeficientes de absorción calculados de la solución concentrada y la solución diluida también debe estar dentro de 65438±0. Utilice más de cinco modelos diferentes de espectrofotómetros UV para medir el coeficiente de absorción del fármaco y realizar un procesamiento estadístico matemático de los resultados. La desviación relativa está dentro de 65438 ± 0 y finalmente se determina el valor del coeficiente de absorción.