Las pruebas genéticas son una tecnología científica, entonces, ¿quién necesita pruebas genéticas?
1. Madres embarazadas
La tecnología de prueba prenatal no destructiva de ADN mínimamente invasiva en pruebas genéticas es exactamente para este grupo de personas. Solo se puede utilizar la sangre venosa de la madre embarazada para determinar el material genético del feto y luego comprobar si el feto tiene síndrome de Down (T21), síndrome de Edwards (T18) y síndrome de Patriot (T13). la tasa de diagnóstico es superior al 90%. Este tipo de método de prueba evita el riesgo de aborto espontáneo e infección debido a un diagnóstico invasivo. Las características perfectas de la nueva tecnología de secuenciación de ADN garantizan la precisión técnica y las madres embarazadas pueden realizar la prueba cuando tienen más de 10 semanas de edad.
Hasta el momento, no existe un método eficaz de diagnóstico y tratamiento para las enfermedades de los cromosomas sexuales. Por lo tanto, la mejor manera de reducir el riesgo de las mujeres embarazadas con enfermedades de los cromosomas sexuales es realizar asesoramiento genético prenatal y pruebas prenatales. lo antes posible, Diagnosticar, detectar y resolver problemas. 2. Terapia dirigida para pacientes
El diagnóstico genético puede ayudar a los oncólogos a elegir planes de tratamiento adecuados para pacientes con diferentes tipos de variaciones estructurales moleculares y luego promover la terapia dirigida.
En el tratamiento del cáncer, los fármacos quimioterapéuticos utilizados actualmente en la medicina clínica no atacan específicamente a las células cancerosas. Por lo tanto, los fármacos quimioterapéuticos comunes son perjudiciales para las células normales que prosperan (como las células sanguíneas). , etc.) también tienen efectos destructivos y los efectos secundarios son generalmente más graves. Los medicamentos dirigidos son medicamentos terapéuticos diseñados y producidos correspondientes a los genes mutados de las células cancerosas a nivel de estructura molecular celular. Los medicamentos pueden afectar selectivamente las células cancerosas que contienen genes mutados, provocando que mueran de manera no específica sin destruir todos los tejidos celulares normales. Los medicamentos dirigidos se han convertido en medicamentos populares para el tratamiento del cáncer en la medicina clínica debido a su evidente eficacia y pequeños efectos secundarios.
Sin embargo, dado que un fármaco de terapia dirigida generalmente solo se dirige a una mutación genética de uso común, las mutaciones genéticas de diferentes cánceres y diferentes pacientes pueden ser diferentes. Por lo tanto, para los pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer y se están preparando para utilizar la terapia dirigida, es importante probar el estado genético correspondiente antes de elegir medicamentos de terapia dirigida; de lo contrario, los medicamentos pueden fallar. Al llevar a cabo una terapia dirigida, las mutaciones genéticas también se deben probar adecuadamente de acuerdo con el consejo médico para ver si se producen mutaciones genéticas resistentes a los medicamentos, lo que ayudará a los médicos a ajustar los planes de terapia dirigida a tiempo según las condiciones específicas del paciente. 3. Personas que quieren prevenir el cáncer
No sólo el tratamiento específico contra el cáncer, las pruebas genéticas pueden descubrir el riesgo de un individuo de desarrollar cáncer, para poder realizar una prevención temprana. Sin embargo, los tumores malignos son enfermedades causadas por una serie de mutaciones genéticas. Los genes familiares congénitos y las mutaciones genéticas de susceptibilidad adquirida pueden aumentar el riesgo de aparición de tumores y, en última instancia, conducir a la aparición de tumores malignos, para evaluar con precisión el estado de mutación genética. y el riesgo de tumores, los estándares de detección bidireccional para la herencia genética y los genes de susceptibilidad requieren ambas manos para agarrar y ambas manos deben ser fuertes. Sólo así podremos adoptar medidas específicas de prevención e intervención y comprender mejor nuestro propio estado de salud. 4. Personas que necesitan tomar medicamentos durante mucho tiempo, tienen antecedentes de efectos secundarios graves y reciben una variedad de tratamientos farmacológicos al mismo tiempo
Los medicamentos son la principal forma de tratar enfermedades, pero Los medicamentos se dividen en tres partes: veneno, por eso úsalos bien. Una buena arma para salvar vidas y curar a los heridos, pero si no se usa bien, es una sustancia nociva que puede causar daño. Según el "Libro blanco del Informe de investigación de seguridad de los medicamentos infantiles de 2016", la tasa de efectos secundarios de los medicamentos entre niños y adolescentes en mi país es del 12,5%, el doble que la de los adultos, y la tasa de recién nacidos es cuatro veces mayor que la de los adultos. No es seguro que los adolescentes y los niños tomen medicamentos. Los peligros causados por el uso incorrecto son más graves. En la Gala del Festival de Primavera de 2008, 18 de los 21 intérpretes del famoso "Avalokitesvara de las mil armas" quedaron sordos por la medicina. Hoy en día, los médicos suelen seguir las pautas de diagnóstico y tratamiento cuando toman medicamentos, pero la brújula apunta a la población y las diferencias individuales del cuerpo son muy grandes.
Las pruebas genéticas pueden evitar que se produzcan este tipo de situaciones. A través de la explicación de la información genética, podemos comprender profundamente las diferencias individuales, combinar diferencias con las características de diferentes medicamentos para tratar la misma enfermedad y obtener el tipo y la dosis de medicamentos más adecuados para los individuos. Basándose en este principio, no sólo los niños, sino también aquellos con enfermedades cardiovasculares y mentales crónicas pueden dedicar al menos un poco de tiempo a elegir el fármaco más adecuado para su enfermedad entre una amplia variedad de fármacos al tomar la medicación.
El informe explicativo de Jiyun Wellcome divide los estándares de evaluación de medicamentos en múltiples niveles y evalúa tridimensionalmente los aspectos en los que las personas deben centrarse cuando tratan con un tipo de medicamento, brindando a los usuarios del producto final una guía más profunda sobre la medicación y haciendo que la medicación sea más precisa. 5. Personas que quieren tener una comprensión más profunda de sus propias características
Hay 6 mil millones de personas en la tierra, pero cada una es diferente. Por ejemplo, a él le gusta comer cilantro, pero ella lo teme como veneno. él es un mago del fitness, y simplemente no se puede correr en el campo de deportes; ella puede perder diez libras por día haciendo ejercicio, pero no se puede perder una libra en diez días... Esta también es una característica de todos. determinado por información genética, pero la mayoría de las personas hasta el último momento de su vida no sabía qué otras características tenía además de las características que mostraba. Las pruebas genéticas pueden ayudarte a aclarar tus dudas. 6. Personas que se quedan despiertas hasta tarde, fuman, beben, etc. y tienen un estilo de vida pobre
Las enfermedades llegan como una montaña y se van como la seda. Pero esta "montaña" no se puede crear de la noche a la mañana. Los malos hábitos como quedarse despierto hasta tarde, fumar y beber son los únicos cómplices que contribuyen a esta montaña. Sin embargo, muchas personas piensan que gozan de buena salud y nunca toman en consideración estas cuestiones triviales. Aquí no fue hasta que llegó la enfermedad que me arrepentí. Es decir, como dice el viejo refrán, no derramaré lágrimas hasta que vea el ataúd.