Efectos farmacológicos de Poria cocos

1. Efecto del efecto antitumoral sobre la carcinogénesis química de la vejiga de rata Se utilizaron ratas Wistar hembra que pesaban entre 70 y 110 g como carcinógeno N-J-N (4-hidroxibutil)nitrosamina (BBN). En los experimentos, la solución madre de BBN se mezcló con etanol al 20%. Grupo de control normal: bajo anestesia suave con éter, ig intravenosa con 0,25 ml de disolvente (etanol al 20%), dos veces por semana, ***12 semanas. Grupo de control patológico: solución de BBN al 36 % 0,25 ml (90 mg) ig, 2 veces por semana, ***12 semanas, la dosis total de BBN por rata es de 2,16 g. Grupo Smilax smilax: el tratamiento con BBN fue el mismo que el del grupo de control patológico, y se alimentó con alimento que contenía 1,20 g/kg de polvo seco de Smilax smilax. Al final del experimento, los animales fueron sacrificados y se extirparon la vejiga, los uréteres, la pelvis renal, los riñones, el hígado y el bazo para su examen histológico. Los resultados mostraron que el grupo Smilax cocos no tuvo un efecto inhibidor significativo sobre la aparición de tumores de vejiga en BBN, y se deben tener más tumores de células escamosas al usar este producto para prevenir y tratar los tumores de vejiga. 1.2 Efecto sobre el cáncer de hígado inducido por la aflatoxina B1 en ratas: se seleccionaron ratas Wistar de 8 semanas de edad y se utilizó ipAFB1 (280 µg/kg, 6 veces/semana x 2) como agente iniciador para el cáncer de hígado. Los procedimientos de promoción del carcinoma se llevaron a cabo después de 2 semanas: alimentación que contenía 2-acetamidofluoreno (2AAF) al 0,015% durante 2 semanas, y al final de WKL, se extirparon el lóbulo medio y el lóbulo lateral izquierdo del hígado de rata. Diez días después, se marcaron las ratas con el cuello desmembrado y se tiñeron las muestras de hígado con r-glutamil transpeptidasa (R-GT). Desde 10 días antes de la inyección de AFB1 hasta 3 días después de suspender la inyección de AFB1, las ratas consumieron alimento que contenía la sustancia de prueba. Resultados: Las lesiones de hepatocitos R-GT positivos en las lesiones precancerosas del hígado de ratas en el grupo Smilax cocos (alimento que contenía 377,7 g/kg) también fueron ligeramente menores, lo que fue significativamente menor que en el grupo de control. Se sugiere que Smilax poria tiene cierto valor práctico en la prevención del cáncer de hígado.

2. Para aliviar el gosipol, utilice decocción de agua de Smilax smilax (dosis: 1 g y 0,5 g de droga cruda/rata/día), preparación de alcohol Smilax smilax (dosis: 1 g y 2 g de droga cruda), Smilaxgoris. flavonoides crudos (dosis: 50 mg y 100 mg), polisacárido de Smilaxgoris (dosis: 0,5 ml y 0,5 ml). Resultados: la decocción de Smilax poria, la preparación de alcohol diluido y los flavonoides crudos tuvieron efectos antagónicos sobre la intoxicación aguda y subaguda por gosipol (P <0,05, P & lt0,001 y p