¿Es correcto que el Estado implemente un sistema de titular de autorización de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos?

Sí. El estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.

En segundo lugar, análisis

La gestión de medicamentos es la abreviatura de supervisión y gestión de medicamentos. El Estado utiliza medios administrativos y legales para gestionar las drogas a través de los organismos administrativos pertinentes. Es uno de los contenidos importantes de la gestión sanitaria. La gestión de medicamentos es un trabajo de supervisión y gestión de medicamentos autorizado por el Estado para fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, mejorar la eficacia de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y salvaguardar la salud de las personas.

Tres. ¿Qué tipo de seguimiento y gestión implementa el Estado ante las reacciones adversas a los medicamentos?

1. Con el fin de fortalecer la supervisión posterior a la comercialización de los medicamentos, estandarizar la notificación y el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos, el control oportuno y eficaz de los riesgos de los medicamentos y garantizar la seguridad pública de los medicamentos;

2 . Supervisión y gestión local de medicamentos en todos los niveles. Los departamentos deben establecer y mejorar instituciones de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y ser responsables del trabajo técnico de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas.