¿Es correcto que el Estado implemente un sistema de gestión clasificada de medicamentos?

Análisis jurídico: El Estado implementa un sistema de gestión clasificada de drogas. De acuerdo con los requisitos de la Ley de Administración de Medicamentos, GMP y GSP para la gestión de clasificación de medicamentos, las principales regulaciones son: 1. Almacenar los medicamentos y los no medicamentos por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos en almacenes separados y las empresas minoristas deben establecer almacenes no -áreas de drogas). 2. Los medicamentos recetados y los medicamentos de venta libre deben almacenarse por separado (las empresas mayoristas deben almacenarlos en almacenes separados y las empresas minoristas deben tener dos áreas principales para los medicamentos recetados y los medicamentos de venta libre). 3. Almacene los medicamentos internos y externos por separado (las empresas mayoristas pueden almacenarlos en almacenes o particiones separados, y las empresas minoristas pueden almacenarlos en gabinetes separados). Base jurídica: Artículo 6 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" El estado implementa un sistema de titular de autorización de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de los medicamentos durante todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de los medicamentos.